掌握糖皮質(zhì)激素的藥理作用、作用機(jī)制、藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及禁忌癥。
按生理功能分為鹽皮質(zhì)激素,糖皮質(zhì)激素和性激素三大類。其中以糖皮質(zhì)激素臨床最為常用。
糖皮質(zhì)激素類
[生理作用]
生理劑量下主要影響三大物質(zhì)和水鹽代謝,當(dāng)劑量過大或長(zhǎng)期應(yīng)用時(shí),可導(dǎo)致各種物質(zhì)代謝紊亂,以下是其不良反應(yīng)和并發(fā)癥的主要原因。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) //cddzsc.cn
1、糖代謝:①糖原異生:肝、肌糖原合成;②抑制細(xì)胞對(duì)糖的攝取和氧化利用、使血糖升高、糖尿(嚴(yán)重時(shí))。
2、蛋白質(zhì)代謝:合成、分解、負(fù)氮平衡,從而產(chǎn)生肌肉萎縮、皮膚變薄、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、傷口難愈。
3、脂肪代謝:脂肪合成、分解、誘發(fā)酮癥酸中毒;脂肪再分布——向心性肥胖、滿月臉。
4、水、電解質(zhì)代謝:留鈉排鉀?水鈉潴留、低血鉀、高血壓;增加鈣磷排泄?骨質(zhì)疏松。
5、雄激素樣作用:痤瘡、多毛等。
[藥理作用] 超過生理劑量時(shí),除影響物質(zhì)代謝,尚可出現(xiàn)下列藥理作用:
一、抗炎作用:對(duì)各種原因引起的炎癥都有抑制作用。表現(xiàn)在炎癥早期:改善紅、腫、熱、痛等癥狀,炎癥后期防止粘連和疤痕形成。抗炎機(jī)理:
1、穩(wěn)定生物膜:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) //cddzsc.cn
?。?)穩(wěn)定溶酶體膜:蛋白水解酶類釋放,炎癥反應(yīng)。
(2)穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜:組胺等致炎物質(zhì)釋放,炎癥反應(yīng)、滲出
2、抑制化學(xué)趨化作用:使中性粒、單核和巨噬細(xì)胞移行至炎癥區(qū)炎癥浸潤(rùn)。
3、增強(qiáng)血管對(duì)兒茶酚胺的敏感性→血管收縮↓→充血滲出
4、抑制致炎物的生成:誘導(dǎo)磷脂酶A2抑制蛋白→磷脂釋放花生四烯酸PGs、 LTs、5-HT緩激肽等生成,該作用以地塞米松和倍他米松最強(qiáng)。
5、抑制成纖維細(xì)胞的DNA合成,?肉芽增生?ˉ,粘連、疤痕形成ˉ
二、抗免疫作用:對(duì)細(xì)胞和體液免疫均抑制,但對(duì)細(xì)胞免疫抑制作用更強(qiáng),后者在大劑量時(shí)才明顯。抑制免疫反應(yīng)多個(gè)環(huán)節(jié):
1、抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬和處理。
2、干擾淋巴細(xì)胞的識(shí)別能力和阻止免疫活性細(xì)胞增殖
3、促進(jìn)淋巴細(xì)胞重新分布,使循環(huán)淋巴細(xì)胞
4、大劑量可抑制B細(xì)胞轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞、抗體生成
5、穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜、致炎物釋放、過敏反應(yīng)。
三、抗毒作用:機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素耐受力、損害,表現(xiàn)為解熱,改善中毒癥狀,但不能中和內(nèi)毒素,對(duì)外毒素?fù)p害亦無(wú)保護(hù)作用。作用機(jī)制:
1、穩(wěn)定溶酶體膜減少內(nèi)熱原釋放、降低體溫調(diào)節(jié)中樞對(duì)致熱原的反應(yīng)。
2、與內(nèi)毒素主要成分脂多糖結(jié)合,阻止其所致的一系列病理變化。
四、抗休克作用: 超大劑量可對(duì)抗各種嚴(yán)重休克,特別是中毒性休克。可能的抗休克機(jī)制:
1、擴(kuò)張痙攣血管,加強(qiáng)心收縮力,改善微循環(huán);
2、穩(wěn)定溶酶體膜,使心肌抑制因子生成ˉ,阻斷該因子所致心肌收縮力、心輸出量和內(nèi)臟血管收縮的作用;
3、降低血管對(duì)縮血管物質(zhì)的敏感性,改善重要器官供血氧。
4、抑制血小板激活因子,減輕微血栓形成。
五、對(duì)血液及造血系統(tǒng)的作用:(1)紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板、纖維蛋白原;(2)中性粒細(xì)胞功能;(3)嗜酸粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞。
六、其他作用:
1、使中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮?欣快、失眠、可誘發(fā)精神失常和癲癇。
2、促進(jìn)胃酸、胃蛋白酶分泌,大劑量或長(zhǎng)期應(yīng)用可誘發(fā)或加重潰瘍。
3、對(duì)抗VitD對(duì)鈣的吸收作用,久用易致骨質(zhì)蔬松。
[作用機(jī)理]
該類激素通過與靶細(xì)胞內(nèi)特異性受體結(jié)合?轉(zhuǎn)入細(xì)胞核?相應(yīng)mRNA轉(zhuǎn)錄?誘導(dǎo)相應(yīng)蛋白質(zhì)或酶合成?產(chǎn)生各種效應(yīng)。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) //cddzsc.cn
[臨床應(yīng)用]
1、替代治療:用于急慢性皮質(zhì)功能不全癥(包括腎上腺危象和阿狄森氏病)、腦垂體前葉功能減退或腎上腺次全切除術(shù)后。
2、嚴(yán)重感染:適用于伴有毒血癥的嚴(yán)重感染如中毒性菌痢、暴發(fā)型腦膜炎,中毒性肺炎等,注意應(yīng)在足量有效抗菌藥前提下使用。病毒感染一般不用激素,但對(duì)嚴(yán)重傳染性肝炎,乙型腦炎、流行性腮腺炎,麻疹可緩解癥狀。
3、感染性休克:如敗血癥、中毒性菌痢引起的感染性休克。須與足量的抗菌藥合用,宜及早和大劑量應(yīng)用皮紙激素。
4、防止某些炎癥后遺癥:重要器官的炎癥如腦膜炎,腦炎,心包炎,風(fēng)濕性心瓣膜炎,腦膜炎、角膜炎等。
5、過敏性疾病和自身免疫性疾?。猴L(fēng)濕熱、風(fēng)濕和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、全身性紅斑狼瘡、腎病綜合癥、支氣管哮喘等。
6、血液?。海?)粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、再障均有緩解作用,但停藥易復(fù)發(fā)。(2)對(duì)急性淋巴細(xì)胞性白血病、急性溶血也有效。
7、局部應(yīng)用:(1)眼科:結(jié)膜炎、虹膜炎(局部應(yīng)用)、視網(wǎng)膜(全身用藥)。(2)皮膚科:接觸性皮炎、濕疹、牛皮癬;對(duì)天皰瘡、剝脫性皮炎仍需全身用藥。
[不良反應(yīng)]
一、長(zhǎng)期大量應(yīng)用的不良反應(yīng):醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) //cddzsc.cn
1、類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥(柯興氏綜合癥):如滿月臉、水牛背、向心性肥胖、痤瘡、浮腫、高血壓、低血鉀。采用低鹽、低糖、高蛋白飲食加服氯化鉀可減輕癥狀。
2、誘發(fā)或加重潰瘍??;對(duì)長(zhǎng)期大量使用者可加服抗膽堿及抗酸藥。
3、并誘發(fā)或加重感染:免疫抑制之故,注意早診斷,必要時(shí)與有效抗菌藥合用。
4、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、骨質(zhì)疏松,肌肉萎縮,傷口愈合遲緩
5、心血管并發(fā)癥:動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓。
二、停藥反應(yīng)
1、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全:外源性糖皮質(zhì)激素反潰抑制ACTH分泌所致,出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)萎縮和分泌功能減退。
防治措施:(1)盡量降低每日維持或用隔日給藥法;(2)緩慢逐漸停藥,于療程結(jié)束后7天加用ACTH;(3)在停藥數(shù)月或更長(zhǎng)時(shí)間,如遇應(yīng)激情況給予足量本激素。
2、停藥癥狀和停藥反跳:突然停藥或減量太快,可出現(xiàn)一些原疾病沒有的癥狀稱停藥癥狀;原病復(fù)發(fā)或惡化稱停藥反跳現(xiàn)象。
[禁忌癥] 嚴(yán)重高血壓、骨折或創(chuàng)傷恢復(fù)期、新近胃腸手術(shù)、中重度糖尿病、潰瘍病、角膜潰瘍、精神病等。
[用法]
1、大劑量突擊療法:嚴(yán)重感染或休克
2、一般劑量長(zhǎng)期使用:自身免疫疾病、炎癥后遺癥等。
3、小劑量替代療法:腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退等
4、隔日療法:將兩日量一次給予。優(yōu)點(diǎn):按激素晝夜分泌節(jié)律給藥,晨6-8時(shí)為分泌高峰,對(duì)垂體-腎上腺皮質(zhì)軸負(fù)反饋抑制性小
[糖皮質(zhì)激素分類]
1、短效:可的松(Cortisone)、氫化可的松(Hydrocortisone)(前者在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為后者才生效)
2、中效:潑尼松(Cortisone)、氫化潑尼松(強(qiáng)的松龍Prednisolone),(前者在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為后者才生效)。
3、長(zhǎng)效:地塞米松(Dexamethasone),倍他米松。
4、外用:氟氫可的松、膚輕松。
促皮質(zhì)素(ACTH)
促進(jìn)糖皮質(zhì)激素的合成和釋放,用于腎上腺皮質(zhì)廢用性萎縮和ACTH興奮試驗(yàn)。但用于前者往往作用有限,顯效慢且對(duì)功能已喪失者無(wú)效。
鹽皮質(zhì)激素類
藥物有醛固酮和去氧皮質(zhì)酮,作用于腎遠(yuǎn)曲小管,起保鈉排鉀作用。用于慢性皮質(zhì)機(jī)能不全及鹽性腎上腺性綜合征。
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