關(guān)于印發(fā)《安徽省藥學專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)資格評審標準條件（試行)》的通知

皖食藥監(jiān)人[2006]263號

各市食品藥品監(jiān)督管理局、人事局，省直有關(guān)單位：

現(xiàn)將修訂的《安徽省藥學專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)資格評審標準條件（試行)》印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。在試行過程中有何問題，請及時與我們聯(lián)系。

安徽省食品藥品監(jiān)督管理局

安徽省人事廳

二〇〇六年八月二十二日

安徽省藥學專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)

資格評審標準條件（試行)

第一章 總 則

第一條 為客觀、公正、科學地評價全省藥學專業(yè)高級技術(shù)人員的技術(shù)水平和能力，鼓勵多出人才、多出成果，造就一支高素質(zhì)的藥學專業(yè)技術(shù)人才隊伍，促進全省人民用藥安全有效和醫(yī)藥經(jīng)濟的快速發(fā)展，根據(jù)國家和我省職稱制度改革的有關(guān)政策規(guī)定，結(jié)合藥學專業(yè)特網(wǎng)站點，制定本標準條件。

第二條 藥學高級專業(yè)技術(shù)資格名稱為主任（中)藥師、副主任（中)藥師。

第三條 對符合申報條件的人員，通過考試與評審相結(jié)合的方式進行評價，取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格，表明其具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)崗位工作的理論水平和業(yè)務(wù)能力。

第四條 對在藥學專業(yè)技術(shù)崗位上做出突出貢獻的專業(yè)技術(shù)人員，可不受學歷、資歷、職稱、身份等條件限制，破格申報相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)資格。

第二章 適用范圍

第五條 本標準條件適用于全省在藥品生產(chǎn)（含研發(fā))、經(jīng)營、使用、檢驗等藥學專業(yè)技術(shù)崗位上工作的專業(yè)人員，以及與用人單位簽訂聘用合同或勞動合同仍從事藥學專業(yè)技術(shù)工作的離退休專業(yè)人員和在皖工作1年以上的省外專業(yè)技術(shù)人員。

第六條 非藥學專業(yè)技術(shù)人員，符合本標準條件的，可根據(jù)工作需要申報評審藥學專業(yè)技術(shù)資格。

第三章 基本條件

第七條 擁護中國共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)，熱愛祖國，堅持四項基本原則；遵紀守法，團結(jié)協(xié)作，有良好的職業(yè)道德；身體健康，能堅持正常工作。

第八條 愛崗敬業(yè)，開拓創(chuàng)新，努力進取，任期內(nèi)年度考核或任期考核達到合格等次。

第四章 申報條件

第九條 學歷資歷條件

（一)主任(中)藥師

具有藥學及相關(guān)專業(yè)本科以上學歷，取得副主任（中)藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。

（二)副主任（中)藥師

符合下列條件之一：

1、獲得藥學及相關(guān)專業(yè)博士學位后，取得主管（中)藥師資格后或執(zhí)業(yè)藥師資格并從事本專業(yè)工作滿2年；

2、獲得藥學及相關(guān)專業(yè)本科以上學歷，取得主管（中)藥師資格后或執(zhí)業(yè)藥師資格并從事本專業(yè)工作滿5年；

3、獲得藥學或相關(guān)專業(yè)?？飘厴I(yè)后，從事藥學工作滿20年，取得主管（中)藥師資格或執(zhí)業(yè)藥師資格并從事本專業(yè)工作滿7年。

第十條 外語（醫(yī)古文)、計算機、繼續(xù)教育、專業(yè)水平考試條件

（一)按照規(guī)定參加國家統(tǒng)一組織的職稱外語（省組織的醫(yī)古文)和計算機應(yīng)用能力考試，并取得合格證書，或符合有關(guān)免試條件，并辦理了相關(guān)免試手續(xù)。

（二)按照規(guī)定參加繼續(xù)教育培訓(xùn)，并取得藥學專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育合格證書。

（三)參加統(tǒng)一組織的藥學專業(yè)知識水平考試，考試成績合格。

第五章 能力業(yè)績條件

第十一條 主任(中)藥師資格條件

申報主任(中)藥師資格，除符合本標準條件第七、八、九、十條規(guī)定外，還須具備下列三項條件：

（一)能力條件

具有廣博的藥學專業(yè)理論和技術(shù)知識，掌握本專業(yè)國內(nèi)外最新技術(shù)現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢并在某一領(lǐng)域有所專長，能有效解決本專業(yè)工作中復(fù)雜的技術(shù)難題。積網(wǎng)站極地指導(dǎo)下級藥學專業(yè)技術(shù)人員開展工作。掌握藥品（藥械)監(jiān)管有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，及時掌握、收集藥品不良反應(yīng)信息；積極開展合理、安全、經(jīng)濟用藥；積極推動我省醫(yī)藥經(jīng)濟健康、有序地發(fā)展。

申報人員任期內(nèi)應(yīng)完成較高水平的相關(guān)專題報告總數(shù)不少于4份。要求理論與實踐工作相符，能體現(xiàn)出實際工作能力與水平。

（二)業(yè)績條件

符合下列條件之一：

1、獲?。ú?級科學技術(shù)二等獎以上(及相當獎勵，以獎勵證書為據(jù)，下同)1項；或?。ú?級科學技術(shù)三等獎2項；或?。ú?級科學技術(shù)三等獎1項加市（廳)級科學技術(shù)一等獎2項。

2、參加完成1項國家級或2項?。ú?級藥品（藥械)科研重大項目(含中藥材種植、加工、炮制等)，經(jīng)省以上行業(yè)主管部門鑒定認可（以成果鑒定證書為據(jù)，下同)，并達到國內(nèi)先進水平。

3、解決藥品（藥械)開發(fā)生產(chǎn)中重大的復(fù)雜疑難技術(shù)問題，經(jīng)省以上行業(yè)主管部門鑒定認可，并取得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益。

4、獲得2項藥品（藥械)發(fā)明專利（以專利授權(quán)證書為準，下同)或獲得2個以上新藥證書，已開發(fā)實施并取得利稅600萬元以上（要有稅務(wù)部門證明，下同)。
    5、主持完成1項或參加完成2項?。ú?級以上行業(yè)技術(shù)標準、規(guī)范修訂，并通過省以上行業(yè)主管部門審定后頒布實施。
    6、取得執(zhí)業(yè)藥師資格，結(jié)合醫(yī)院臨床工作實際，主持開展臨床藥學研究、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、醫(yī)療機構(gòu)制劑研究等工作，指導(dǎo)臨床合理用藥，為臨床提供合理、安全、經(jīng)濟的藥學服務(wù)，經(jīng)同行專家和省以上行業(yè)主管部門鑒定認可。
    7、具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊五年以上，參與省大中型藥品流通企業(yè)質(zhì)量管理工作，使企業(yè)嚴格按GSP規(guī)范運行，在質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督中解決重大技術(shù)難題或在藥品（中藥材)采購、儲運、銷售、調(diào)撥（救濟)等方面做出突出成績，取得了明顯的經(jīng)濟效益和社會效益，工作業(yè)績經(jīng)同行專家和省以上行業(yè)主管部門認定，達到國內(nèi)同行業(yè)先進水平。
    （三)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    1、在國內(nèi)外公開發(fā)行的省級以上科技期刊上發(fā)表本專業(yè)有較高學術(shù)價值論文不少于3篇；縣及縣以下工作的，不少于2篇。
    2、公開出版發(fā)行本專業(yè)學術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫5萬字以上)。
    第十二條  副主任(中)藥師資格條件
    申報副主任(中)藥師資格，除符合本標準條件第七、八、九、十條規(guī)定外，還須具備下列三項條件：
    （一)能力條件
    具有扎實的藥學專業(yè)理論和技術(shù)知識，并在某一領(lǐng)域有所專長。掌握本領(lǐng)域前沿知識及發(fā)展動態(tài)、技術(shù)操作規(guī)程等，具備解決工作中復(fù)雜疑難問題的能力，能夠指導(dǎo)下級藥學專業(yè)技術(shù)人員有效地開展工作。掌握藥品（藥械)監(jiān)管有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，及時掌握、收集藥品不良反應(yīng)信息，積極開展合理、安全、經(jīng)濟用藥，為我省醫(yī)藥經(jīng)濟健康、有序地發(fā)展做出貢獻。
申報人員任期內(nèi)應(yīng)完成較高水平的相關(guān)專題報告總數(shù)不少4份。要求理論與實踐工作相符合，能體現(xiàn)出實際工作能力與水平。
    （二)業(yè)績條件
    符合下列條件之一：
    1、獲?。ú?級科學技術(shù)三等獎以上1項；或市（廳)級科學技術(shù)一等獎1項。
    2、參加完成1項省（部)級或2項市（廳)級藥品（藥械)較大科研項目(中藥材種植、加工、炮制等)，經(jīng)市以上行業(yè)主管部門鑒定認可，并取得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益。
    3、解決藥品（藥械)開發(fā)生產(chǎn)中較大的疑難技術(shù)問題，經(jīng)同行專家和市以上行業(yè)主管部門鑒定認可，并達到省內(nèi)先進水平。
    4、獲得1項藥品（藥械)發(fā)明專利，或獲得1個新藥證書，已開發(fā)實施并取得利稅300萬元以上。
    5、參加完成1項?。ú?級或2項市（廳)級以上醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)標準、規(guī)范編制修訂，并通過市以上行業(yè)主管部門審定后頒布實施。
    6、取得執(zhí)業(yè)藥師資格，結(jié)合醫(yī)院臨床工作實際，積極參加臨床藥學研究、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、醫(yī)療機構(gòu)制劑研究等，指導(dǎo)臨床合理用藥，為臨床提供合理、安全、經(jīng)濟的藥學服務(wù)，經(jīng)同行專家和市以上行業(yè)主管部門鑒定認定。
    7、具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊三年以上，在技術(shù)監(jiān)督管理中，指導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)嚴格按GSP規(guī)范運行，并在藥品（中藥材)采購、儲運、銷售等專業(yè)技術(shù)方面做出較好成績，工作業(yè)績經(jīng)同行專家和市以上主管部門認定，達到省內(nèi)同行業(yè)先進水平。
    （三)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    （1)在公開發(fā)行的省級以上科技期刊上發(fā)表本專業(yè)有較高學術(shù)價值論文不少于2篇；縣及縣以下工作的，不少于1篇。
    （2)公開出版發(fā)行本專業(yè)學術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫3萬字以上)。

第六章   破格條件
    第十三條  破格申報主任（中)藥師資格條件
    除符合本標準第七、八條和十一條第（一)款能力條件外，還須具備下列兩項條件：
    （一)業(yè)績條件
     符合下列條件之一：
    1、獲得?。ú?級科學技術(shù)一等獎以上1項或二等獎2項。
    2、參加完成1項國家級或2項?。ú?級藥品（藥械)重點科研項目(含中藥材種植、加工、炮制等)，取得階段性成果，經(jīng)省以上行業(yè)主管部門鑒定認可，并達到國內(nèi)領(lǐng)先水平。
    3、獲得國家一類新藥證書1個或二類新藥證書2個，已投入生產(chǎn)并取得利稅1000萬元以上。
    4、在重大藥品（藥械)不良事件或假劣藥品（藥械)案件查處中，能夠解決復(fù)雜的疑難技術(shù)檢驗問題，為行政執(zhí)法提供有力的依據(jù)，并經(jīng)同行專家和省級以上行業(yè)主管部門鑒定，達到國內(nèi)領(lǐng)先水平。
    （二)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    1、在公開發(fā)行的省級以上科技期刊上公開發(fā)表本專業(yè)有較高學術(shù)價值論文4篇以上，或SCI收錄1篇。
    2、公開出版發(fā)行本專業(yè)學術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫10萬字以上)。
    第十四條   破格申報副主任（中)藥師資格條件
    除符合本標準第七、八條和十二條第（一)款能力條件外，還須具備下列兩項條件：
    （一)業(yè)績條件
    符合下列條件之一：
    1、獲得?。ú?級科學技術(shù)二等獎1項或?。ú?級科學技術(shù)三等獎2項；或?。ú?級科學技術(shù)三等獎1項和市（廳)級科學技術(shù)一等獎1項；或市（廳)級科學技術(shù)一等獎2項。
    2、參加完成1項省（部)級或2項市（廳)級藥品（藥械)較大科研項目(中藥材種植、加工、炮制等)，取得階段性成果，經(jīng)市以上行業(yè)主管部門鑒定，并達到國內(nèi)先進水平。
    3、獲得2項藥品（藥械)發(fā)明專利或2個新藥證書，已開發(fā)實施并取得利稅600萬元以上。
    4、主持完成1項或參加完成2項?。ú?級以上醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)標準、規(guī)范修訂，并通過省以上主管部門審定后頒布實施。
    5、在較大藥品（藥械)不良事件或假劣藥品（藥械)案件查處中，能夠解決疑難檢驗技術(shù)問題，為行政執(zhí)法提供有力的依據(jù)，經(jīng)同行專家和省以上行業(yè)主管部門鑒定，達到省內(nèi)領(lǐng)先水平。
    （二)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    1、在公開發(fā)行的省級以上科技期刊上發(fā)表本專業(yè)有較高學術(shù)價值論文3篇以上；
    2、公開出版發(fā)行本專業(yè)學術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫5萬字以上)。

第七章 附  則
    第十五條 本標準條件中的工作業(yè)績和發(fā)表論文著作時間從取得現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格后開始計算。判定是否具備條件的依據(jù)是個人提供的各類有效材料（原件或經(jīng)審核驗印后的復(fù)印件、復(fù)制件等)。
    第十六條  先取得專業(yè)技術(shù)資格，后取得《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定學歷的專業(yè)技術(shù)人員，在申報高一級專業(yè)技術(shù)資格時，須從取得規(guī)定學歷之日起，任滿一個原崗位基本年限。
    第十七條  實施專業(yè)技術(shù)職務(wù)聘任制的企事業(yè)單位專業(yè)技術(shù)人員，申報評審高一級藥學專業(yè)技術(shù)資格，須被單位聘任相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并滿一個基本任職年限。
    第十八條  取得非藥學高級專業(yè)技術(shù)資格的人員，轉(zhuǎn)崗到藥學技術(shù)崗位工作滿1年后應(yīng)轉(zhuǎn)評藥學專業(yè)相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格；在申報評審藥學高級專業(yè)技術(shù)資格時，其轉(zhuǎn)崗前后任職時間合并計算滿一個基本任職年限。
    第十九條  破格申報評審主任（中)藥師、副主任（中)藥師資格的人員，由省政府人事部門審核同意后，統(tǒng)一報省藥學專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)資格評審委員會。
    第二十條  破格申報評審高級專業(yè)技術(shù)資格須參加答辯合格后，方可提交高評會評審。
    第二十一條  受黨紀、政紀處分未滿處分期的，不得申報；任期內(nèi)，年度考核未確定等次或被確定為不合格等次，當年不得申報且任期順延；申報材料有弄虛作假的，除取消申報人當年的申報資格外，在以后的2年內(nèi)不得申報。
    第二十二條  本標準條件有關(guān)詞語或概念的特定解釋：
    （一)所稱“學歷”是指：國家承認的本專業(yè)或相近專業(yè)學歷。
    （二)所稱“主持完成”是指：該項目的主要完成人；“參加完成”是指：該項目成果鑒定書（主管部門鑒定認可)注明的參加人員。
    （三)所稱“科學技術(shù)獎”是指：自然科學獎、技術(shù)發(fā)明獎、科學技術(shù)進步獎；“相當獎勵”是指：同等級與藥學有關(guān)的市以上政府及省級以上行業(yè)主管部門專業(yè)綜合獎項。同一項目多次獲獎，取其中一項最高獎項。
    （四)所稱“公開發(fā)行的省級以上科技期刊”是指：由國家科技期刊管理部門審核批準的，具有CN（國內(nèi)統(tǒng)一刊號)、ISSN（國際統(tǒng)一刊號)的學術(shù)期刊（不包括副刊、增刊、論文集)。著作須有“ISBN”書號。國外公開發(fā)行的科技刊物參照執(zhí)行。
論文、著作須為本人獨立撰寫或第一作者，且內(nèi)容與所在崗位工作相符。
    （五)所稱“市”是指：設(shè)區(qū)的省轄市。

    第二十三條  本標準條件由省食品藥品監(jiān)督管理局、省人事廳負責解釋。
    第二十四條  本標準條件自公布之日起施行，此前公布的“評審標準”同時廢止。