有關(guān)中藥調(diào)劑員考試，以下是“西洋參的來源及鑒別”，請考生查看！

拼音Xī Yánɡ Shēn

英文名RADIX PANACIS QUINQUEFOLII

來源本品為五加科植物西洋參Panax quinquefolium L．的干燥根。均系栽培品，秋季采挖，洗凈，曬干或低溫干燥。

性狀本品呈紡錘形、圓柱形或圓錐形，長3——12cm，直徑0.8——2cm。表面淺黃褐色或黃白色，可見橫向環(huán)紋及線狀皮孔，并有細(xì)密淺縱皺紋及須根痕。主根中下部有一至數(shù)條側(cè)根；多已折斷。有的上端有根莖（蘆頭），環(huán)節(jié)明顯，莖痕（蘆碗）圓形或半圓形具不定根疔或已折斷。體重，質(zhì)堅實，不易折斷，斷面平坦，淺黃白色，略顯粉性，皮部可見黃棕色點狀樹脂道，形成層環(huán)紋棕黃色，本部略呈放射狀紋理。氣微而特異，味微苦、甘。

鑒別取本品粉末 1g，加甲醇25ml，加熱回流 1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用水洗滌2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取西洋參對照藥材 1g，同法制成對照藥材溶液。再取擬人參皂苷 F、人參皂苷 Rb1、Re、Rg1對照品，加甲醇制成每 1ml各含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述六種溶液各2μl，分別點于同一硅膠 G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）5——10℃放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。

含量測定照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水（30:70）為流動相；檢測波長為203nm；柱溫40℃。理論板數(shù)按人參皂苷 Rb1峰計算應(yīng)不低于4000。

對照品溶液的制備 精密稱取人參皂苷 Rb1對照品7.5mg，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（每 1ml中含人參皂苷 Rb10.3mg）。

供試品溶液的制備 取本品細(xì)粉約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流1.5小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25ml，置蒸發(fā)皿中，蒸干。殘渣以水飽和的正丁醇50ml分次轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加氨試液振搖提取 2次，每次5ml，合并水液。用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次10ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次；每次10ml，合并水液，再以水飽和的正丁醇10ml振搖提取。合并前后2次的正丁醇提取液，蒸干，殘渣加甲醇轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，并加甲醇至刻度。搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品含人參皂苷 Rb1（C54H92O23）不得少于1.0％。

炮制去蘆，潤透，切薄片，干燥或用時搗碎。

性味甘、微苦，涼。

歸經(jīng)歸心、肺、腎經(jīng)。

功能主治補(bǔ)氣養(yǎng)陰，清熱生津。用于氣虛陰虧，內(nèi)熱，咳喘痰血，虛熱煩倦，消渴，口燥咽干。

用法用量3——6g。

注意不宜與藜蘆同用。

貯藏置陰涼干燥處，密閉，防蛀。

摘錄《中國藥典》

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