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雙十一

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)初級(jí)藥士:《答疑周刊》2022年第9期

2021-07-28 14:31 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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問(wèn)題索引:

1.【問(wèn)題】不良反應(yīng)的分類及舉例。

2.【問(wèn)題】藥動(dòng)學(xué)參數(shù)及其臨床意義。

3.【問(wèn)題】抗菌藥物的作用機(jī)制。

具體解答:

1.【問(wèn)題】不良反應(yīng)的分類及舉例。

【解答】[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]

不良反應(yīng)

概念

特點(diǎn)和舉例

副作用

由于藥物的選擇性低,治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)

與治療作用常同時(shí)發(fā)生在大多數(shù)患者身上,可預(yù)料、可逆性。難以避免。如阿托品口干,硝酸甘油的頭痛

毒性反應(yīng)

因用藥量過(guò)大, 或療程過(guò)長(zhǎng),緩慢蓄積引起的一種嚴(yán)重的不良反應(yīng)

一般能事先預(yù)知,可避免,嚴(yán)重的甚至導(dǎo)致器官功能永久性損害如:慶大霉素的耳毒性

停藥反應(yīng)

突然停藥后,原疾病的癥狀加劇,故又稱反跳反應(yīng)

如:高血壓患者長(zhǎng)期服用可樂(lè)定降血壓,若突然停藥,次日血壓將明顯回升

后遺效應(yīng)

指停藥后血藥濃度降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)

如:巴比妥醒后的頭暈、困倦

變態(tài)反應(yīng)

指與藥理劑量作用無(wú)關(guān),難以預(yù)料的不良反應(yīng)。用藥理性拮抗藥解救無(wú)效

如:青霉素及阿司匹林的過(guò)敏反應(yīng)

特異質(zhì)反應(yīng)

指由于遺傳異常導(dǎo)致對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感,反應(yīng)嚴(yán)重程度與用藥劑量成正比

如:蠶豆病是由于人體缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶在服用伯氨喹、磺胺類藥物后引起的溶血

2.【問(wèn)題】藥動(dòng)學(xué)參數(shù)及其臨床意義。

【解答】[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]

1.生物利用度(F):指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和藥量。

2.血漿半衰期(t1/2):指血藥濃度下降一半所需的時(shí)間。是確定給藥間隔時(shí)間的依據(jù)。停藥后,約經(jīng)5個(gè)半衰期,可以認(rèn)為藥物基本消除。如:某藥半衰期8小時(shí),一次給藥2天消除。某藥半衰期2小時(shí),10小時(shí)可以穩(wěn)態(tài)。

3.清除率(CL):指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù),即在單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量。

4.曲線下面積(AUC) 代表一次服藥后某時(shí)間內(nèi)的藥物吸收總量,從而可用來(lái)計(jì)算藥物的生物利用度。

5.藥物的消除   消除方式有兩種:一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(恒比消除);零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(恒量[速]消除)。

一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)

①體內(nèi)藥物按瞬時(shí)血藥濃度(或體內(nèi)藥量)以恒定的百分比消除,但單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減。

②藥物消除半衰期恒定,與劑量或藥物濃度無(wú)關(guān)。

③絕大多數(shù)藥物都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,這些藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)5個(gè)t1/2后,體內(nèi)藥物可基本消除干凈。

④每隔一個(gè)t1/2給藥一次,則體內(nèi)藥量(或血藥濃度)可逐漸累積,經(jīng)過(guò)5個(gè)t1/2后,消除速度和給藥速度相等,達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

3.【問(wèn)題】抗菌藥物的作用機(jī)制。

【解答】[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]

1.干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成:如β-內(nèi)酰胺類抗生素

2.影響細(xì)胞膜通透性:如多肽類抗生素。

3.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成:如氨基糖苷類、四環(huán)素類(作用于30S亞基)、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素、林可霉素(作用于50S亞基)。

4.抑制核酸代謝:抑制RNA多聚酶,阻礙mRNA的合成如利福平;抑制DNA回旋酶,妨礙細(xì)菌DNA的復(fù)制如喹諾酮類。

5.影響葉酸代謝:如磺胺類和甲氧芐啶可分別抑制二氫葉酸合成酶與二氫葉酸還原酶,影響葉酸的代謝。

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