關于藥物的化學結構與藥理活性，很多人都想知道，醫(yī)學教育網編輯經過多方搜尋，現將藥物的化學結構與藥理活性給大家。

藥物的化學結構與藥理活性或毒性之間的關系稱為構效關系（structureactivityrelationship，SAR），是藥物化學的主要研究內容之一。藥物化學結構的改變，包括其基本骨架、側鏈長短、立體異構、幾何異構的改變均可以影響藥物的理化性質，進而影響藥物的體內過程、藥效乃至毒性。了解藥物的構效關系不僅有利于深入認識藥物的作用，指導臨床合理用藥，而且在定向設計藥物結構，研究開發(fā)新藥方面都有重大意義。

20世紀60年代發(fā)展的定量構效關系（quantitativestructure-activityrelationship，QSAR），是一種借助分子的理化性質參數或結構參數，醫(yī)學教育網|搜集整理以數學或統計學手段定量研究有機小分子與生物大分子相互作用，以及有機小分子在生物體內吸收、分布、代謝、排泄等生理相關性質的方法。這種方法廣泛應用于藥物、農藥、化學毒劑等生物活性分子的合理設計。在早期的藥物設計中，定量構效關系方法占據主導地位。

90年代以來，隨著計算機計算能力的提高和眾多生物大分子三維結構的準確測定，人們運用分子形狀分析（molecularshapeanalysis，MSA）距離幾何（distancegeometry，DG）、比較分子力場分析（comparativemolecularfieldanalysis，CoMFA）、比較分子相似性指數分析（comparativemolecularsimilarityindicesanalysis，CoMSIA）等方法，分析藥物分子三維結構與受體作用的相互關系，深入地揭示了藥物與受體相互作用的機制?；诜肿咏Y構的三維定量構效關系逐漸取代了定量構效關系在藥物設計領域的主導地位，至今已成為計算機輔助藥物設計的基本手段與分析方法。