收藏!2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》第三周預(yù)習(xí)計劃表新鮮出爐!
2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》備考已經(jīng)開始啦!準備報考2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》考試的考生們,不要再猶豫了!因為你接下來的幾個月已經(jīng)被網(wǎng)校安排的明明白白了!
本計劃表預(yù)習(xí)時間為2021年12月13日——2022年2月,共計12周。目前,2022年執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》學(xué)習(xí)計劃表第3周已經(jīng)開始!你還想啥呢,快跟上!
第三周學(xué)習(xí)計劃
★學(xué)習(xí)時間:2021年12月27日-2022年1月2日
第三章 | 約30分 | 具體考試重點為各種化合物的分類、各類化合物的代表中藥及其質(zhì)控成分與結(jié)構(gòu)類型以及某些成分的藥理作用,所占分值約30分。 |
★ 光學(xué)不練假把式——精選習(xí)題
[單選題]
1、酶水解后可產(chǎn)生氫氰酸的苷是
A、靛苷
B、苦杏仁苷
C、天麻苷
D、水楊苷
E、紅景天苷
【正確答案】 B
【答案解析】 氰苷:主要是指一類具有a-羥腈的苷,分布十分廣泛。其特點是多數(shù)為水溶性,不易結(jié)晶,容易水解,尤其有酸和酶催化時水解更快。生成的苷元α-羥腈很不穩(wěn)定,立即分解為醛(酮)和氫氰酸。而在堿性條件下苷元容易發(fā)生異構(gòu)化。
如苦杏仁苷為一芳香族α-羥腈苷,存在于苦杏仁的種子中。小劑量口服時,在體內(nèi)緩慢分解生成α-羥基苯乙腈。α-羥基苯乙腈很不穩(wěn)定,易分解成苯甲醛(具有杏仁味)和氫氰酸。
[單選題]
2、士的寧為馬錢子的主要毒性成分,因此要特別注意控制用量,成人所用士的寧的致死量是
A、25mg
B、35mg
C、20mg
D、30mg
E、15mg
【正確答案】 D
【答案解析】 馬錢子所含生物堿主要是士的寧和馬錢子堿,前者約占總生物堿的45%,是主要的有效成分,亦是有毒成分,成人用量5~10mg可發(fā)生中毒現(xiàn)象,30mg可致死。此外,有毒成分能經(jīng)皮膚吸收,外用不宜大面積涂敷。
[單選題]
3、《中國藥典》采用高效液相色譜方法測定秦皮中的含量成分為
A、秦皮甲素
B、秦皮乙素
C、總香豆素
D、總多糖
E、秦皮甲素和秦皮乙素
【正確答案】 E
【答案解析】 《中國藥典》則采用高效液相色譜方法并規(guī)定本品按干燥品計,含秦皮甲素、秦皮乙素的總量不得少于1.0%。
[單選題]
4、黃酮類化合物顯酸性是因為結(jié)構(gòu)中含有
A、苯甲酰系統(tǒng)
B、酚羥基
C、γ吡喃酮上的醚氧原子
D、苯環(huán)(B環(huán))
E、桂皮酰系統(tǒng)
【正確答案】 B
【答案解析】 多數(shù)黃酮類化合物因分子中具有酚羥基,故顯酸性,可溶于堿性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有機溶劑中。
[單選題]
5、酸性最強的蒽醌類衍生物中含有的基團是
A、2個β-OH
B、3個α-OH
C、2個β-OH,1個α-OH
D、1個COOH
E、3個α-OH
【正確答案】 D
【答案解析】 考察蒽醌類衍生物酸性強弱順序:
含-COOH>2個以上β-OH>1個β-OH>2個以上α-OH>1個α-OH。
[單選題]
6、游離蒽醌不具有的性質(zhì)
A、多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有機溶劑
B、親脂性
C、親水性
D、升華性
E、酸性
【正確答案】 C
【答案解析】 游離醌類多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有機溶劑,微溶或不溶于水。而醌類成苷后,極性增大,易溶于甲醇、乙醇、熱水,幾乎不溶于苯、乙醚等非極性溶劑。
[單選題]
7、下列羥基蒽醌中,酸性最弱的是
A、1-羥基蒽醌
B、2-羥基蒽醌
C、1,2-二羥基蒽醌
D、1,8-二羥基蒽醌
E、3,6-二羥基蒽醌
【正確答案】 A
【答案解析】 由于α-羥基蒽醌中的-OH與C=0形成分子內(nèi)氫鍵,故β-羥基蒽醌的酸性強于α-羥基蒽醌衍生物。α-羥基蒽醌的酸性很弱,不但較苯酚及β-羥基蒽醌弱,且不及碳酸第一步解離時的酸性,故不溶解于碳酸氫鈉及碳酸鈉溶液。所以此題選A(α羥基蒽醌)。
[單選題]
8、多數(shù)三萜皂苷顯
A、兩性
B、弱堿性
C、酸性
D、堿性
E、中性
【正確答案】 C
【答案解析】 多數(shù)三萜皂苷都呈酸性,但也有例外,如人參皂苷、柴胡皂苷等則呈中性。
[單選題]
9、下列雜化的氮原子堿性最強的是
A、sp1
B、sp2
C、sp3
D、sp4
E、sp5
【正確答案】 C
【答案解析】 氮原子雜化程度的升高,堿性增強,即sp3>sp2>sp。如四氫異喹啉(pKa9.5)為sp3雜化;吡啶(pKa5.17)和異喹啉(pKa5.4)均為sp2雜化;氰基呈中性,因其為sp雜化。
[單選題]
10、在紫外光下多顯出藍色熒光的是
A、麻黃堿
B、甘草酸
C、大豆皂苷
D、七葉內(nèi)酯
E、大黃素
【正確答案】 D
【答案解析】 香豆素母體本身無熒光,而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍色熒光,在堿溶液中熒光更為顯著。七葉內(nèi)酯是6,7-二羥基香豆素,屬于羥基香豆素類。
[多選題]
11、以下符合簡單香豆素取代規(guī)律的是
A、常見的取代基團有羥基、甲氧基、異戊烯基等
B、異戊烯基常連在6、8位
C、異戊烯基常連在5、7位
D、7位絕大多數(shù)都有含氧基團存在
E、5、6、8位可有含氧基團存在
【正確答案】 ABDE
【答案解析】 簡單香豆素類
絕大部分香豆素在C-7位都有含氧基團存在,僅少數(shù)例外。傘形花內(nèi)酯,即7-羥基香豆素可以認為是香豆素類成分的母體。其他C-5、C-6、C-8位都有存在含氧取代的可能,常見的基團有羥基、甲氧基、亞甲二氧基和異戊烯氧基等。異戊烯基除接在氧上外,也有接在碳上的,而且以C-6和C-8上出現(xiàn)較多,如茵芋苷。
[多選題]
12、以下哪些屬于膽汁酸的鑒別反應(yīng)
A、Gregory-Pascoe反應(yīng)
B、Hammarsten反應(yīng)
C、Legal反應(yīng)
D、Pettenkofer反應(yīng)
E、Keller-Kiliani反應(yīng)
【正確答案】 ABD
【答案解析】 膽汁酸的鑒別
1.Pettenkofer反應(yīng):該反應(yīng)是根據(jù)蔗糖在濃硫酸作用下生成羥甲基糠醛,后者與膽汁酸縮合生成紫色物質(zhì)的原理而進行的,所有的膽汁酸皆呈陽性反應(yīng)。
2.Gregory- Pascoe反應(yīng):取1ml膽汁加6ml 45%硫酸及1ml 0.3%糠醛,密塞振搖后在65℃水浴中放置30分鐘,溶液顯藍色。該反應(yīng)可用于膽酸的含量測定。
3.Hammarsten反應(yīng):用20%的鉻酸溶液(將20gCrO3置于少量水中,加乙酸至100ml)溶解少量樣品,溫?zé)?,膽酸顯紫色,鵝去氧膽酸不顯色。
[多選題]
13、能與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)呈紅色的化合物有
A、甘草酸
B、蘆薈大黃素
C、咖啡酸
D、大黃酸
E、蘆薈苷
【正確答案】 BD
【答案解析】 Borntrager反應(yīng):在堿性溶液中,羥基醌類顏色改變并加深,多呈橙、紅、紫紅及藍色。如羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅至紫紅色,稱為Borntrager反應(yīng)。在選項中BD屬于羥基蒽醌類。甘草酸屬于皂苷類;咖啡酸屬于有機酸類;蘆薈苷屬于結(jié)晶性蒽酮碳苷。
[多選題]
14、下列具有揮發(fā)性的是
A、小分子苯醌
B、小分子萘醌
C、小分子香豆素
D、香豆素苷
E、揮發(fā)油
【正確答案】 ABCE
【答案解析】 游離的醌類多具升華性,小分子的苯醌類及萘醌類具有揮發(fā)性,能隨水蒸氣餾出,可據(jù)此進行提取、精制。
香豆素中分子量小的有揮發(fā)性,能隨水蒸氣蒸餾,并能升華。香豆素苷多數(shù)無香味和揮發(fā)性,也不能升華。
[多選題]
15、按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類,皂苷的結(jié)構(gòu)類型有
A、甾體皂苷
B、黃酮皂苷
C、木脂素皂苷
D、三萜皂苷
E、環(huán)烯醚萜皂苷
【正確答案】 AD
【答案解析】 皂苷分為甾體皂苷和三萜皂苷兩種。
[多選題]
16、大多數(shù)皂苷共同的性質(zhì)有
A、苦味及辛辣味
B、吸濕性
C、易溶于三氯甲烷
D、能產(chǎn)生泡沫
E、溶血性
【正確答案】 ABDE
【答案解析】 考察皂苷的物理性質(zhì)
1.性狀
(1)皂苷分子量較大,不易結(jié)晶,大多為無色或乳白色無定形粉末,僅少數(shù)為結(jié)晶體,如常春藤皂苷為針狀結(jié)晶,而皂苷元大多能形成較好的結(jié)晶。
(2)皂苷多數(shù)具有苦而辛辣味,其粉末對人體黏膜有強烈的刺激性,鼻的黏膜尤其敏感,但也有例外,如甘草皂苷有顯著的甜味,且對黏膜刺激性較弱。
(3)皂苷大多具有吸濕性,應(yīng)干燥保存。
(4)多數(shù)三萜皂苷都呈酸性,但也有例外,如人參皂苷、柴胡皂苷等則呈中性。而大多數(shù)甾體皂苷呈中性。
2.溶解度:大多數(shù)皂苷極性較大,易溶于水、熱甲醇和乙醇等極性較大的溶劑,難溶于丙酮、乙醚等有機溶劑。
3.發(fā)泡性:皂苷水溶液經(jīng)強烈振蕩能產(chǎn)生持久性的泡沫,且不因加熱而消失,這是由于皂苷具有降低水溶液表面張力的緣故。
4.溶血性:皂苷的水溶液大多能破壞紅細胞,產(chǎn)生溶血現(xiàn)象。
5.熔點與旋光度:皂苷常在熔融前就己經(jīng)分解,因此無明顯的熔點,一般測的都是分解點。測定旋光度對判斷皂苷的結(jié)構(gòu)有重要意義。
[多選題]
17、吲哚類生物堿可以分為
A、簡單吲哚類
B、色胺吲哚類
C、單萜吲哚類
D、雙吲哚類
E、倍半萜吲哚類
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 吲哚類生物堿:這類生物堿來源于色氨酸,其數(shù)目較多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,多具有顯著的生物活性。主要分布于馬錢科、夾竹桃科、茜草科等。吲哚類生物堿主要由色氨酸衍生而成,根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點,主要分為四類。
1)簡單吲哚類:如板藍根、大青葉中的大青素B,蓼藍中的靛青苷等。
2)色胺吲哚類:此類化合物中含有色胺部分。結(jié)構(gòu)較簡單。如吳茱萸中的吳茱萸堿。
3)單萜吲哚類:這類生物堿的結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,如蘿芙木中的利血平、番木鱉中的士的寧等。
4)雙吲哚類:雙吲哚類是由兩分子單Ⅱ引哚類生物堿聚合而成的衍生物,如長春花中具有抗癌作用的長春堿和長春新堿。
[多選題]
18、以下具有水溶性的化合物是
A、小分子生物堿
B、酰胺類生物堿
C、麻黃堿草酸鹽
D、季銨堿
E、生物堿氮氧化物
【正確答案】 ABDE
【答案解析】 親水性生物堿
(1)季銨型生物堿:這類生物堿為離子型化合物,易溶于水和酸水,可溶于甲醇、乙醇及正丁醇等極性較大的有機溶劑,難溶于親脂性有機溶劑。
(2)含N-氧化物結(jié)構(gòu)的生物堿:這類生物堿具配位鍵結(jié)構(gòu),可溶于水,如氧化苦參堿。
(3)小分子生物堿:少數(shù)分子較小而堿性較強的生物堿,既可溶于水,也可溶于三氯甲烷,如麻黃堿、煙堿等。
(4)酰胺類生物堿:由于酰胺在水中可形成氫鍵,所以在水中有一定的溶解度,如秋水仙堿、咖啡堿。
生物堿鹽一般易溶于水,但某些生物堿鹽難溶于水,如小檗堿鹽酸鹽、麻黃堿草酸鹽等。
[多選題]
19、香豆素與堿作用的說法正確的是
A、遇堿開環(huán)的原因是分子中具有內(nèi)酯環(huán)
B、在熱稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)可以開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽,加酸又可重新閉環(huán)成為原來的內(nèi)酯
C、長時間在堿中放置或UV光照射,則可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的反鄰羥基桂皮酸鹽,再加酸就不能環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)
D、7-甲氧基香豆素、7-羥基香豆素較難開環(huán)
E、香豆素與濃堿共沸,往往得到酚類或酚酸等裂解產(chǎn)物
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 香豆素類及其苷因分子中具有內(nèi)酯環(huán),在熱稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)可以開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽,加酸又可重新閉環(huán)成為原來的內(nèi)酯。但長時間在堿中放置或UV光照射,則可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的反鄰羥基桂皮酸鹽,再加酸就不能環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)。香豆素與濃堿共沸,往往得到酚類或酚酸等裂解產(chǎn)物。因此用堿液提取香豆素時,必須注意堿液的濃度,并應(yīng)避免長時間加熱,以防破壞內(nèi)酯環(huán)。
7位甲氧基香豆素較難開環(huán),這是因為7-OCH3的供電子效應(yīng)使羰基碳的親電性降低,7-羥基香豆素在堿液中由于酚羥基酸性成鹽,更難水解。
[多選題]
20、以下關(guān)于木脂素的說法正確的是
A、木脂素多數(shù)不揮發(fā)
B、游離木脂素偏親脂性,難溶于水
C、新木脂素大多為白色結(jié)晶
D、木脂素大多與糖結(jié)合成苷而存在
E、木脂素多數(shù)為無色或白色結(jié)晶
【正確答案】 ABE
【答案解析】 木脂素為C6-C3結(jié)構(gòu),多數(shù)為無色或白色結(jié)晶,但新木脂素不易結(jié)晶。木脂素多數(shù)不揮發(fā),少數(shù)如去甲二氫愈創(chuàng)酸能升華,游離木脂素偏親脂性,難溶于水,能溶于苯、三氯甲烷、乙醚、乙醇等。與糖結(jié)合成苷者水溶性增大,并易被酶或酸水解。
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