醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)中藥師:《答疑周刊》2023年第24期
問題索引:
1.【問題】中藥化學(xué)成分的提取總結(jié)?
2.【問題】中藥化學(xué)成分的分離與精制總結(jié)?
3.【問題】中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定總結(jié)?
具體解答:
1.【問題】中藥化學(xué)成分的提取總結(jié)?
【解答】
提取方法 | 適用范圍 | 特點(diǎn) | |
冷提法 | 浸漬 | 適用于提取對熱不穩(wěn)定的成分;適用于提取含大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質(zhì)的中藥 | 出膏率低;提取時間長;以水為提取溶劑時,提取液容易發(fā)霉 |
滲漉 | 適用于提取對熱不穩(wěn)定的成分 | 需要不斷添加新鮮的提取溶劑,消耗溶劑量大、費(fèi)時長 | |
熱提法 | 煎煮 | 適用于提取對熱穩(wěn)定的成分[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)] | 提取溶劑是水 |
回流 | 揮發(fā)性有機(jī)溶劑;溶劑消耗量大 | ||
連續(xù)回流 | 揮發(fā)性有機(jī)溶劑;索氏提取器;節(jié)省提取溶劑 | ||
水蒸氣蒸餾 | 用于提取具有揮發(fā)性的、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞,且難溶或不溶于水的成分 | 適用成分需具有揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性、水不溶性 | |
升華法 | 游離的醌類成分(大黃中的游離蒽醌) 小分子的游離香豆素等 屬于生物堿的咖啡因 屬于有機(jī)酸的水楊酸、苯甲酸 屬于單萜的樟腦等 | 不經(jīng)過熔融直接轉(zhuǎn)化為氣體狀態(tài) | |
超聲提取法 | 多用于脂溶性成分,揮發(fā)性成分,尤其適用于提取不穩(wěn)定、易氧化、受熱易分解的揮發(fā)性成分 | 采用超聲波輔助溶劑進(jìn)行提??;不會改變有效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu) | |
超臨界流體萃取法(SFE) | 用于脂溶性成分,揮發(fā)性成分,如揮發(fā)油的提取,尤其適用于提取不穩(wěn)定、易氧化、受熱易分解的揮發(fā)性成分 | 最常用的超臨界流體是二氧化碳(CO2) |
2.【問題】中藥化學(xué)成分的分離與精制總結(jié)?
【解答】
原理 | 二次分類 | 方法 |
溶解度的差別 | 利用溫度不同 | 結(jié)晶、重結(jié)晶 |
利用2種溶劑 | 水提醇沉;醇提水沉法;醇-醚/丙酮法 | |
在兩相溶劑中的分配比不同 | 液-液萃取法;紙色譜(PC);液-液分配; 柱色譜 | |
吸附性差別 | 物理吸附 | 極性吸附劑:硅膠、氧化鋁 非極性吸附:活性炭:脫色、脫臭 |
具吸附性及篩選性 | 大孔吸附樹脂 | |
氫鍵吸附 | 聚酰胺吸附 | |
分子大小差別 | 凝膠過濾色譜法;[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)] 膜過濾法:滲透、反滲透、超濾、電滲析和液膜技術(shù) | |
解離程度差別 | 離子交換色譜法 | |
物質(zhì)的沸點(diǎn) | 分餾法 |
3.【問題】中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定總結(jié)?
【解答】
光譜方法 | 縮寫 | 應(yīng)用 |
質(zhì)譜 | MS | 可用于確定分子量及求算分子式和提供其他結(jié)構(gòu)碎片信息 |
紅外光譜 | IR | 提供官能團(tuán)信息[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)] |
紫外光譜 | UV | 主要用于推斷化合物的骨架類型(判定共軛體系) |
核磁共振 | 1H-NMR 13C-NMR | 提供質(zhì)子(碳原子)的類型、數(shù)目及相鄰原子或原子團(tuán)的信息,用于結(jié)構(gòu)測定 |
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