距離執(zhí)業(yè)藥師考試只剩不到130天？相信大家一定在認(rèn)真?zhèn)淇迹瑸榱藥椭蠹腋玫膹?fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編特整理了《中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》常見考點(diǎn)，以便于幫助小伙們順利備考執(zhí)藥考試！

1.按物態(tài)分類

（1）液體劑型：如合劑、糖漿劑、注射劑等。

（2）固體劑型：如丸劑、片劑、顆粒劑等。

（3）半固體劑型：如軟膏、貼膏等。醫(yī)——學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理

（4）氣體劑型：氣霧劑、噴霧劑等。

2.按分散系統(tǒng)分類

（1）真溶液型液體制劑：如溶液劑、芳香水劑、甘油劑、醑劑等。

（2）膠體溶液型液體制劑：如膠漿劑、涂膜劑等。

（3）乳濁液型液體制劑：如乳劑、靜脈乳劑等。

（4）混懸液型液體制劑：如合劑、洗劑、混懸液等。

3.按制備方法分類

（1）浸出制劑：如湯劑、合劑、酒劑等。

（2）無菌制劑：如注射劑、滴眼劑等。

4.按給藥途徑與方法分類

（1）經(jīng)胃腸道給藥的劑型：如糖漿劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等以及經(jīng)直腸給藥的灌腸劑、栓劑等。

（2）不經(jīng)胃腸道給藥的劑型：包括注射給藥的劑型；呼吸道給藥的劑型；皮膚給藥的劑型；黏膜給藥的劑型等。

1.延緩藥物水解的方法

（1）調(diào)節(jié)pH：維持最穩(wěn)定的pH范圍。

（2）降低溫度：降低溫度可使水解反應(yīng)減弱。

（3）改變?nèi)軇焊挠脴O性較小的溶劑，減少水解；采用乙醇、丙二醇、甘油等極性較小的溶劑。

（4）制成干燥固體：對(duì)于極易水解的藥物，可制成干燥的固體；避免與水接觸。

2.防止藥物氧化的方法

（1）降低溫度：適當(dāng)降低溫度，減少藥物氧化。

（2）避光：用棕色玻璃容器包裝，避光貯藏。

（3）驅(qū)逐氧氣：加熱煮沸法、通入惰性氣體。

（4）添加抗氧劑

（5）控制微量金屬離子：加入金屬離子絡(luò)合劑。

（6）調(diào)節(jié)pH：調(diào)節(jié)藥液的pH在最穩(wěn)定的范圍內(nèi)。

1.粒度：用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的中藥局部用散劑及兒科用散劑，按照《中國藥典》粒度和粒度分布測定法測定。除另有規(guī)定外，中藥散劑通過六號(hào)篩的粉末重量不得少于95%。

2.外觀均勻度：應(yīng)色澤均勻，無花紋與花斑。

3.水分：按照《中國藥典》水分測定法測定，除另有規(guī)定外不得過9.0%。

4.裝量差異：單劑量包裝的散劑，超出裝量差異限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。注意凡規(guī)定檢查含量均勻度的化學(xué)藥和生物制品散劑，一般不進(jìn)行裝量差異的檢查。

5.裝量：除另有規(guī)定外，多劑量包裝的散劑，照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

6.無菌：用于燒傷（除Ⅰ度或淺Ⅱ度燒傷外）或嚴(yán)重創(chuàng)傷或臨床必需無菌的局部用散劑，按照《中國藥典》通則無菌檢査法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

7.微生物限度：符合非無菌藥品微生物限度檢查法規(guī)定。凡規(guī)定進(jìn)行雜菌檢查的生物制品散劑，可不進(jìn)行微生物限度檢查。

1.湯劑：不宜久置，臨時(shí)制備，多有不便。

2.合劑：口服，不能隨證加減，含糖量≤20%（g/ml）。

3.糖漿劑：含糖量高，含蔗糖量不低于45%（g/ml），允許有少量搖之易散的沉淀。

4.煎膏劑：煉蜜或糖（轉(zhuǎn)化糖）的用量不超過清膏的3倍，無焦屑。

5.酒劑：蒸餾酒提取，檢查甲醇、乙醇量。允許有少量搖之易散的沉淀。

6.酊劑：毒性藥：每100ml相當(dāng)于原飲片10g；其他：每100ml相當(dāng)于原飲片20g。

7.流浸膏劑：濃度1ml相當(dāng)于原藥材1g的制劑。

8.浸膏劑：濃度1g相當(dāng)于原藥材2——5g的制劑。

1.特點(diǎn)與分類：注射液分為注射液、注射用無菌粉末和注射用濃溶液。

2.熱原的基本性質(zhì)及去除方法

（1）基本性質(zhì)：耐熱性、水溶性、不揮發(fā)性、濾過性、被吸附性、其他性質(zhì)。

（2）去除方法：高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法。

3.注射劑的溶劑

（1）制藥用水的種類及應(yīng)用：飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水。

（2）注射用水與注射用油的質(zhì)量要求

4.注射劑的附加劑及應(yīng)用

（1）增加藥物溶解度的附加劑及其應(yīng)用

常用的增溶劑：聚山梨酯80、膽汁。

常用的潛溶劑：丙二醇、甘油、聚乙二醇300或400。

（2）防止藥物氧化的附加劑及其應(yīng)用

抗氧劑、惰性氣體、金屬離子絡(luò)合劑。

（3）調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑及其應(yīng)用

常用的調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑有：氯化鈉、葡萄糖。

調(diào)節(jié)方法有：冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法、氯化鈉等滲當(dāng)量法、等滲與等張溶液。

（4）調(diào)節(jié) pH 的附加劑及其應(yīng)用

調(diào)節(jié) pH 的常用附加劑：鹽酸、枸櫞酸、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉。

（5）抑制細(xì)菌微生物增殖的附加劑及其應(yīng)用

常用的抑菌劑有：苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。

（6）減輕疼痛的附加劑及其應(yīng)用

常用的止痛劑有：三氯叔丁醇、鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因等。

5.輸液劑、乳狀液型注射劑與中藥注射用無菌粉末的特點(diǎn)與分類

（1）輸液劑的分類：電解質(zhì)輸液劑、營養(yǎng)輸液劑、膠體輸液劑、含藥輸液劑。

（2）中藥注射用無菌粉末的分類：注射用無菌凍干粉末、注射用無菌噴干粉末。

6.注射劑的質(zhì)量要求。

1.特點(diǎn)與分類：

（1）眼用液體：滴眼劑、洗眼劑、眼用注射溶液。

（2）眼用半固體制劑：眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑。

（3）眼用固體制劑：眼膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑。

2.眼用制劑的附加劑：滲透壓調(diào)節(jié)劑、pH調(diào)節(jié)劑、抑菌劑、黏度調(diào)節(jié)劑、其他附加劑。

3.眼用制劑的質(zhì)量要求：

（1）眼用制劑生產(chǎn)與貯藏的有關(guān)規(guī)定。

（2）眼用制劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目與要求。

4.眼用制劑中藥物吸收的途徑及影響吸收的因素。

1.外用膏劑的分類

軟膏劑與乳膏劑、貼膏劑與貼劑、膏藥。

2.藥物透皮吸收的途徑及其影響因素：皮膚條件、藥物溶解性、基質(zhì)的組成與性質(zhì)。

3.軟膏劑基質(zhì)的特點(diǎn)、代表品種及應(yīng)用

（1）油脂性基質(zhì)：油脂類、類脂類、烴類和硅酮類。

（2）乳劑型基質(zhì)：水包油型（O/W）、油包水型（W/O）。

（3）水溶性基質(zhì)：纖維素衍生物、聚乙二醇。

4.膏藥特點(diǎn)及種類：

膏藥分為黑膏藥（植物油與紅丹煉成）、白膏藥（植物油與官粉煉成）兩類。

5.貼膏劑特點(diǎn)與組成：

（1）橡膠膏劑：背襯材料、膏料、膏面覆蓋物。

（2）凝膠貼膏：背襯層、藥物層、保護(hù)層。

6.貼劑特點(diǎn)與組成：

背襯層、藥物貯庫層、黏膠層及臨床前除去的保護(hù)層。

①硬膠囊內(nèi)容物含水量≤9.0%。

②崩解時(shí)限

硬膠囊30分鐘、軟膠囊1小時(shí)。

腸溶膠囊鹽酸溶液2小時(shí)不崩解，人工腸液1小時(shí)。

③釋放度：緩釋膠囊、控釋膠囊、腸溶膠囊。

1.丸劑的溶散時(shí)限

（1）滴丸＜30分鐘；

（2）濃縮丸、糊丸＜2小時(shí)；

（3）小蜜丸、水蜜丸、水丸、包衣滴丸＜1小時(shí)；

（4）大蜜丸及研碎、嚼碎后或用開水、黃酒等分散后服用的丸劑不檢查溶散時(shí)限。

2.丸劑的分類及特點(diǎn)

（1）按賦形劑不同，丸劑可分為水丸、蜜丸、水蜜丸、濃縮丸、糊丸、蠟丸、糖丸等。

（2）按制法分類：泛制丸、水蜜丸、塑制丸、滴制丸。

1.賦形劑：水、酒、醋、藥汁。

2.丸劑的包衣的目的及材料：藥物衣、保護(hù)衣、腸溶衣。

3.丸劑的質(zhì)量要求：丸劑的外觀檢查、水分、溶散時(shí)限、重量差異、裝量差異、裝量、微生物限度、藥物的定性鑒別與含量測定等均應(yīng)符合各品種項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。

1.特點(diǎn)與分類：

（1）特點(diǎn)：①劑量準(zhǔn)確②質(zhì)量穩(wěn)定③機(jī)械化生產(chǎn)④服用、攜帶、貯運(yùn)方便⑤品種豐富

（2）分類：

①口服片劑：口服普通片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、緩釋片、控釋片、腸溶片、口崩片。

②口腔用片劑：含片、舌下片、口腔貼片。

③外用片：陰道片與陰道泡騰片等。

（3）中藥片劑的類型：全浸膏片、半浸膏片、全粉末片。

2.片劑的輔料：

（1）稀釋劑與吸收劑：淀粉、糊精、可壓性淀粉、糖粉、乳糖、甘露醇、硫酸鈣二水物、磷酸氫鈣、其他。

（2）潤濕劑與黏合劑：水、乙醇、淀粉漿、糖漿、膠漿類、微晶纖維素、纖維素衍生物。

（3）崩解劑：干燥淀粉、羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC）、泡騰崩解劑、崩解輔助劑。

（4）潤滑劑：硬脂酸鎂、滑石粉、聚乙二醇（PEG）、桂醇硫酸鎂（鈉）、微粉硅膠。

3.片劑的包衣目的：

①隔絕空氣、避光、防潮

②掩蓋不良?xì)馕?/p>

③控制藥物在腸道定位釋放

④包緩控釋制衣，改變釋藥速度

⑤隔離配伍禁忌成分

⑥改善外觀。

4.片劑的質(zhì)量要求：片劑外觀、重量差異、崩解時(shí)限、融變時(shí)限、發(fā)泡量、分散均勻性、脆碎度、微生物限度、溶出度、釋放度。

氣霧劑與噴霧劑質(zhì)量要求

①定量氣霧劑、噴霧劑：每瓶總掀次，遞送劑量均一性；每掀、每噴主藥含量；每掀、每噴噴量。

②非定量氣霧劑、噴霧劑：噴射速率，噴出總量

③用于燒傷、嚴(yán)重創(chuàng)傷或臨床必需無菌的，以及供霧化器用的吸入噴霧劑、定量吸入噴霧劑應(yīng)無菌。

1.藥物的體內(nèi)過程及影響因素：

（1）藥物的體內(nèi)過程包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程。

（2）影響因素：

①生理因素

②藥物因素

③劑型因素

④血腦屏障與血胎屏障：

2.藥物動(dòng)力學(xué)常用術(shù)語：藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的速度過程;隔室模型等。

3.常用的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)：

①速率常數(shù)（k）

②生物半衰期（t1/2）

③表觀分布容積（V）

④體內(nèi)總清除率（TBCL）

⑤生物利用速度（RBA）

⑥生物等效性

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