2023年《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》課程涵蓋了大部分試題，以下列舉幾個(gè)老師講解考題相關(guān)內(nèi)容的截圖：

藥物劑型形態(tài)學(xué)分類中，除固體劑型、液體劑型、氣體劑型，還包括的是：半固體劑型

己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性，而己烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒(méi)有該活性，這一現(xiàn)象屬于：藥物的幾何異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響

臨床上生物技術(shù)藥物使用最廣泛的劑型是：注射劑

卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說(shuō)法，正確的是：其吸收量取決于藥物的溶解度

通過(guò)抑制芳構(gòu)化酶，顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是：阿那曲唑

魚精蛋白帶陽(yáng)電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而抑制肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血，該相互作用屬于：化學(xué)性拮抗

屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是：美洛昔康

混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，正確的是：熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)均不穩(wěn)定體系

下列表面活性劑中，安全性最好的是：吐溫80

因在體內(nèi)代謝產(chǎn)生對(duì)乙酰氨基酚，并進(jìn)一步代謝形成毒性產(chǎn)物，被撤市的β受體拮抗藥是：普拉洛爾

如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗(yàn)的是：口服溶液劑

含有背襯層和保護(hù)層的皮膚外用制劑是：貼劑

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網(wǎng)校2023年題庫(kù)中很多與考題類似，下面列舉幾例。

考題：A.45分鐘

B.5分鐘

C.15分鐘    

D.3分鐘

E.30分鐘

54.薄膜衣片的崩解時(shí)限是

55.泡騰片的崩解時(shí)限是

56.分散片的崩解時(shí)限是

【正確答案】E、B、D

網(wǎng)校題庫(kù)題目：A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

1.普通片劑的崩解時(shí)限是

2.泡騰片的崩解時(shí)限是

3.薄膜包衣片的崩解時(shí)限是

【正確答案】C、B、D

考題：藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大，這種現(xiàn)象稱為

A.增溶

B.共沉淀

C.助溶

D.潛溶

E.共晶

【正確答案】D

網(wǎng)校題庫(kù)題目：藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潛溶

E.鹽析

【正確答案】D

考題：兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是

A.依托唑啉

B.甲基多巴

C.氧氟沙星

D.氟卡尼

E.普羅帕酮

【正確答案】A

網(wǎng)校題庫(kù)題目：手性藥物有不同的對(duì)映異構(gòu)體，對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的生理活性的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因

【正確答案】D

考題：卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說(shuō)法，正確的是

A.其吸收量取決于藥物的分子量

B.其吸收速率取決于藥物的滲誘率

C.其吸收量取決于藥物的溶解度

D.其吸收快而完全

E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)

【正確答案】C

網(wǎng)校題庫(kù)題目：A.馬來(lái)酸依那普利

B.卡馬西平

C.阿替洛爾

D.特非那定

E.葡萄糖注射液

1.體內(nèi)吸收取決于溶出度

2.體內(nèi)吸收取決于溶解度

3.體內(nèi)吸收取決于滲透率

4.體內(nèi)吸收比較困難

【正確答案】A、B、C、D

考題：A.濾過(guò)

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

98.具有一定膜流動(dòng)性和部位特異性，是蛋白質(zhì)和多肽重要轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是

99.借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

100.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、脂水分配系數(shù)及在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

【正確答案】C、D、E

網(wǎng)校題庫(kù)題目：A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過(guò)

1.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

2.在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

3.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

【正確答案】A、C、B

考題：微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微囊化后具備的特點(diǎn)有

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.控制藥物的釋放

C.促進(jìn)藥物的吸收

D.掩蓋藥物的不良味道

E.提高藥物的滲透性

【正確答案】ABD

網(wǎng)校題庫(kù)題目：微囊的特點(diǎn)不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能

【正確答案】B

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