2021執(zhí)業(yè)藥師考試即將開考！這些題你會做嗎？做題的時候，不但要做對，還要把這道題的知識點(diǎn)再重新溫習(xí)一遍！這樣做題才更有意義！考試臨近，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)帶您刷題！

[單選題]

1、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是

A、劑型決定藥物的治療作用 

B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì) 

C、劑型能改變藥物的作用速度 

D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng) 

E、劑型可產(chǎn)生靶向作用 

【正確答案】 A

【答案解析】 藥物劑型的重要性：

（1）可改變藥物的作用性質(zhì)

（2）可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

（3）可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

（4）可產(chǎn)生靶向作用

（5）可提高藥物的穩(wěn)定性

（6）可影響療效

而A選項錯在“決定”兩個字上。

[單選題]

2、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是

A、糖漿劑為液體劑型 

B、溶膠劑為半固體劑型 

C、顆粒劑為固體劑型 

D、氣霧劑為氣體分散型 

E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型 

【正確答案】 B

【答案解析】 溶膠劑屬于液體制劑。

[單選題]

3、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1500×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A、血漿 

B、血清 

C、血小板 

D、紅細(xì)胞 

E、血紅素 

【正確答案】 A

【答案解析】 將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1500×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即為血漿。

[單選題]

4、血清的短期保存條件是

A、-80℃ 

B、-40℃ 

C、-20℃ 

D、0℃ 

E、4℃ 

【正確答案】 E

【答案解析】 血樣采集后應(yīng)及時分離血漿或血清，并最好立即進(jìn)行檢測。如不能立即進(jìn)行測定，應(yīng)根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時處置，置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或聚塑管中密塞保存。短期保存時可置冰箱冷藏（4℃），長期保存時需在-20℃或-80℃下冷凍貯藏。

[單選題]

5、一般藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)包括

A、高溫試驗(yàn) 

B、高濕度試驗(yàn) 

C、強(qiáng)光照射試驗(yàn) 

D、加速和長期試驗(yàn) 

E、以上答案全對 

【正確答案】 E

【答案解析】 穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)又包括：高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)。

[單選題]

6、一般藥物的有效期是指

A、藥物降解10％所需要的時間 

B、藥物降解30％所需要的時間 

C、藥物降解50％所需要的時間 

D、藥物降解70％所需要的時間 

E、藥物降解90％所需要的時間 

【正確答案】 A

【答案解析】 t 1／2為藥物降解50%所需的時間，即半衰期，t 0.9為藥物降解10%所需的時間，即有效期。

[單選題]

7、下列藥物制劑穩(wěn)定化的方法中不屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的的是

A、制成固體制劑 

B、制成微囊 

C、直接壓片 

D、加入干燥劑 

E、制成包合物 

【正確答案】 D

【答案解析】 D選項涉及不到劑型和工藝的改進(jìn)不屬于改進(jìn)劑型的穩(wěn)定性方法。

[單選題]

8、關(guān)于藥物的分配系數(shù)對藥效的影響敘述正確的是

A、分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好 

B、分配系數(shù)越小，藥效越好 

C、分配系數(shù)越大，藥效越好 

D、分配系數(shù)越小，藥效越差 

E、分配系數(shù)愈小，藥效愈差 

【正確答案】 A

【答案解析】 脂水分配系數(shù)可以反應(yīng)藥物的水溶性和脂溶性。藥物的吸收、分布、排泄過程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實(shí)現(xiàn)的，因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性。

[單選題]

9、可被氧化成亞砜或砜的為

A、酰胺類藥物 

B、胺類藥物 

C、酯類藥物 

D、硫醚類藥物 

E、醚類藥物 

【正確答案】 D

【答案解析】 硫醚與醚類化合物的不同點(diǎn)是前者可氧化成亞砜或砜，它們的極性強(qiáng)于硫醚。

[單選題]

10、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是

A、2R，5R，6R 

B、2S，5S，6S 

C、2S，5R，6R 

D、2S，5S，6R 

E、2S，5R，6S 

【正確答案】 C

【答案解析】 青霉素的母核結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S，5R，6R。

[單選題]

11、中藥散劑的含水量要求

A、≤9.0% 

B、≤7.0% 

C、≤5.0% 

D、≤2.0% 

E、≤1.0% 

【正確答案】 A

【答案解析】 中藥散劑中一般含水量不得過9.0%。

[單選題]

12、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A、乙基纖維素 

B、PVP 

C、醋酸纖維素 

D、丙烯酸樹脂Ⅱ號 

E、丙烯酸樹脂Ⅰ號 

【正確答案】 B

【答案解析】 PVP：聚乙烯吡咯烷酮，屬于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纖維素和醋酸纖維素屬于水不溶型的薄膜衣材料；丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號屬于腸溶性薄膜衣材料。

[單選題]

13、藥物的半衰期主要用于衡量藥物的

A、吸收的速度 

B、消除的速度 

C、分布的速度 

D、給藥的途徑 

E、藥物的溶解度 

【正確答案】 B

【答案解析】 生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢。

[單選題]

14、下列因具有非線性動力學(xué)特征，臨床用藥需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物是

A、三環(huán)類抗抑郁藥 

B、苯妥英鈉 

C、地高辛 

D、茶堿 

E、普魯卡因胺 

【正確答案】 B

【答案解析】 苯妥英鈉具非線性動力學(xué)特征，需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測；三環(huán)類抗抑郁藥因個體差異大需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測；地高辛、茶堿、普魯卡因胺因治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)，需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。

[單選題]

15、以下對受體競爭性拮抗劑的特點(diǎn)描述不正確的是

A、與激動劑競爭相同受體 

B、缺乏內(nèi)在活性 

C、與受體有較高的親和力 

D、增加激動劑的量可以達(dá)到的激動劑的最大效應(yīng) 

E、不能使量效曲線平行右移 

【正確答案】 E

【答案解析】 競爭性拮抗劑：雖具有較強(qiáng)的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時由于占據(jù)受體而拮抗激動劑的效應(yīng)，但可通過增加激動劑濃度使其達(dá)到單用激動劑時的水平。競爭性拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，且其拮抗作用可逆，與激動劑合用時的效應(yīng)取決于兩者的濃度和親和力。隨著拮抗劑濃度增加，激動劑的累積濃度-效應(yīng)曲線平行右移，隨著激動劑濃度增加，最大效應(yīng)不變。

[多選題]

16、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有

A、pH值 

B、溶劑 

C、溫度 

D、表面活性劑 

E、光線 

【正確答案】 ABD

【答案解析】 影響藥物制劑降解的因素

處方因素：pH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、輔料

環(huán)境因素：溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料

[多選題]

17、藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是

A、制成固體劑型 

B、制成微囊 

C、直接壓片 

D、制成穩(wěn)定衍生物 

E、制成包合物 

【正確答案】 ABCE

【答案解析】 D屬于結(jié)構(gòu)改造，而不屬于改進(jìn)劑型的穩(wěn)定性方法。

[多選題]

18、下列輔料中，屬于抗氧劑的有

A、焦亞硫酸鈉 

B、硫代硫酸鈉 

C、依地酸二鈉 

D、氨基酸 

E、亞硫酸氫鈉 

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。酒石酸、枸櫞酸、磷酸等能顯著增強(qiáng)抗氧劑的效果，通常稱為協(xié)同劑。近年來氨基酸抗氧劑受到重視，如半胱氨酸配合焦亞硫酸鈉能延長25%的維生素C注射液的貯存期。

[多選題]

19、藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)，脂溶性增大

A、烴基 

B、羥基 

C、羧基 

D、鹵素原子 

E、脂肪環(huán) 

【正確答案】 ADE

【答案解析】 若藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)，藥物的脂溶性增大。羥基和羧基屬于極性較大的基團(tuán)。

[多選題]

20、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有肟基的有

A、 

B、 

C、 

D、 

E、 

【正確答案】 DE

【答案解析】 頭孢呋辛和頭孢曲松結(jié)構(gòu)中氨基側(cè)鏈上含有甲氧肟基。

[多選題]

21、以下哪些與甲氨蝶呤相符

A、大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救 

B、為抗代謝抗腫瘤藥 

C、為烷化劑抗腫瘤藥 

D、為葉酸的抗代謝物，有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用 

E、臨床主要用于急性白血病 

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 甲氨蝶呤屬于抗代謝抗腫瘤藥。故Ｃ描述錯誤。

[多選題]

22、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是

A、干咳 

B、頭痛 

C、惡心 

D、斑丘疹 

E、味覺障礙 

【正確答案】 DE

【答案解析】 卡托普利除了ACE抑制劑的一般副作用外，還有兩個特殊副作用：皮疹和味覺障礙，這與其分子中含有巰基直接相關(guān)。

[多選題]

23、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)正確的是

A、能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性 

B、生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本較片劑低 

C、可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足 

D、可將藥物分散于膠囊中，提高生物利用度 

E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥 

【正確答案】 ACDE

【答案解析】 膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①能掩蓋藥物不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性：因藥物裝在膠囊殼中與外界隔離，避開了水分、空氣、光線的影響，對具不良嗅味、不穩(wěn)定的藥物有一定程度上的遮蔽、保護(hù)與穩(wěn)定作用；②藥物的生物利用度較高：膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不受壓力等因素的影響，所以在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度將高于丸劑、片劑等劑型；③可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足：含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。

[多選題]

24、下列哪些物質(zhì)可作助懸劑

A、甘油 

B、硬脂酸甘油酯 

C、羧甲基纖維素鈉 

D、阿拉伯膠 

E、苯甲酸鈉 

【正確答案】 ACD

【答案解析】 甘油屬于低分子助懸劑，CD屬于高分子助懸劑。

[多選題]

25、乳劑的變化有

A、分層 

B、絮凝 

C、轉(zhuǎn)相 

D、合并 

E、破裂 

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。

[多選題]

26、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點(diǎn)有

A、靶向性和淋巴定向性 

B、緩釋性 

C、細(xì)胞親和性與組織相容性 

D、降低藥物毒性 

E、提高藥物穩(wěn)定性 

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 脂質(zhì)體具有包封脂溶性藥物或水溶性藥物的特性，藥物被脂質(zhì)體包封后其主要特點(diǎn)包括上面ABCDE5項。

[多選題]

27、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括

A、胃排空 

B、食物 

C、循環(huán)系統(tǒng) 

D、藥物的溶出速度 

E、藥物的脂溶性 

【正確答案】 ABC

【答案解析】 影響胃腸道吸收的生理因素包括：胃腸液的成分性質(zhì)、胃排空與腸道蠕動，循環(huán)系統(tǒng)和食物的影響、胃腸道代謝作用及疾病因素。

[多選題]

28、核黃素屬于在十二指腸主動轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此最好是

A、飯后服用 

B、飯前服用 

C、大劑量一次性服用 

D、小劑量分次服用 

E、空腹服用 

【正確答案】 AD

【答案解析】 飯后胃排空速率慢核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸，主動轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和，吸收增多。小劑量分次服用也可以避免飽和現(xiàn)象使吸收增多。

[多選題]

29、給藥方案個體化方法包括

A、比例法 

B、一點(diǎn)法 

C、兩點(diǎn)法 

D、重復(fù)一點(diǎn)法 

E、重復(fù)兩點(diǎn)法 

【正確答案】 ABD

【答案解析】 給藥方案個體化方法包括：比例法、一點(diǎn)法和重復(fù)一點(diǎn)法。

[多選題]

30、某藥肝臟首過效應(yīng)較大，可選用適宜的劑型是

A、腸溶片劑 

B、舌下片劑 

C、口服乳劑 

D、透皮給藥系統(tǒng) 

E、氣霧劑 

【正確答案】 BDE

【答案解析】 本題主要考查各種非胃腸道吸收的特點(diǎn)?？诜o藥劑型的藥物經(jīng)胃腸道吸收，經(jīng)肝臟后再進(jìn)入體循環(huán)，所以口服給藥具有肝臟首過效應(yīng)，腸溶片劑和口服乳劑都屬于此類。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，可避免首過效應(yīng)，所以生物利用度高，如經(jīng)皮給藥制劑、氣霧劑、舌下片、鼻黏膜給藥制劑等。故本題答案應(yīng)為BDE。

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