2021年《藥一》備考前測試，測測你現(xiàn)在的知識儲備水平！

2020-12-02 19:09 來源：醫(yī)學教育網(wǎng)

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2021年執(zhí)業(yè)藥師備考已全面開始，你準備好了嗎？你的藥學基礎水平如何？為了幫助廣大考生了解自身水平，小編整理了部分《藥學專業(yè)知識一》基礎題，快來看看你能打多少分！

一、最佳選擇題

1.既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

參考答案：D

【解析】本題考點是噴霧劑的給藥方式，噴霧劑是指原料藥物或與適宜輔料填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑。

2.關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應

E.可提高藥物的穩(wěn)定性

參考答案：C

【解析】藥物制成劑型的意義，應該是可產(chǎn)生靶向作用，不是調(diào)節(jié)作用靶標。

3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

參考答案：B

【解析】常見的對光敏感的藥物有：硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可的松、潑尼松、葉酸、維生素A、維生素B1、輔酶Q10、硝苯地平等。其中硝普鈉對光極不穩(wěn)定，臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注，在陽光下照射10分鐘就分解13.5%，顏色也開始變化，同時pH下降。室內(nèi)光線條件下，本品半衰期為4小時。

4.關于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重/裝量差異

E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

參考答案：C

【解析】每一個單劑標示量小于25mg或主藥含量小于每一個單劑重量25%者應檢查含量均勻度。

5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復性

參考答案：C

【解析】用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法（HPLC），以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)。

6.關于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)

B.通過試驗建立藥品的有效期

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

D.加速試驗是在溫度60℃±2℃和相對濕度75%±5%的條件下進行的

E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的

參考答案：D

【解析】加速試驗實驗條件：溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月。

7.仿制藥一致性評價中，在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異

B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

參考答案：D

【解析】仿制藥質(zhì)量一致性評價包括安全性與有效性評價，其中安全性的評價指標主要為藥物的雜質(zhì)譜，有效性的評價指標是人體生物等效性，即生物利用度的一致性評價。實現(xiàn)藥物制劑人體生物利用度一致性的關鍵是藥物在人體內(nèi)的吸收過程。

8.需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次

參考答案：A

【解析】應用糖皮質(zhì)激素治療疾病時，08:00時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應也少。

9.胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體

參考答案：B

【解析】酪氨酸激酶受體：胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。

10.關于藥物引起II型變態(tài)反應的說法，錯誤的是

A.II型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態(tài)反應只由IgM介導

D.II型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血

E.II型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應

參考答案：C

【解析】Ⅱ型變態(tài)反可刺激機體產(chǎn)生IgG或IgM抗體，抗體可特異性地結(jié)合到位于細胞表面的抗原上，活化補體、溶解靶細胞、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用，引起組織損傷?！爸弧狈噶思芍M啊。

二、配伍選擇題

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚

11.鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是(C)

12.氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)是(E)

13.磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是(A)

【解析】特殊雜質(zhì)是指特定藥品在其生產(chǎn)和貯藏過程中引入的雜質(zhì)，通常包括藥物的合成起始物料及其雜質(zhì)、中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等。通俗講，特殊雜質(zhì)與主藥應該具有相當?shù)南嗨贫?。苯海索中的“苯”，氯貝丁酯中的“氯”，可待因降解成“嗎啡”導致成癮性，解題的關鍵。

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗

14.收載于《中國藥典》二部的品種是(D)

15.收載于《中國藥典》三部的品種是(E)

【解析】《中國藥典》一部分三類收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑。二部分兩部分收載化學藥品：第一部分收載化學藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑（列于原料藥之后）；第二部分收載放射性藥物制劑。三部收載生物制品，包括：預防類、治療類、體內(nèi)診斷類和體外診斷類品種，同時還收載有生物制品通則、總論和通則。四部收載通則和藥用輔料。

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/p>

16.國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是(C)

17.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是(B)

18.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團，用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物是(A)

【解析】此題考查替尼類藥物，第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑是伊馬替尼。其余兩題依據(jù)臨床經(jīng)驗，或靠蒙解決。

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子

19.屬于第一信使的是(D)

20.屬于第三信使的是(E)

【解析】1.第一信使：多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細胞因子及藥物等細胞外信使物質(zhì)。大多數(shù)第一信使不能進入細胞內(nèi)，而是與靶細胞膜表面的特異受體結(jié)合，激活受體而引起細胞某些生物學特性的改變，從而調(diào)節(jié)細胞功能。2.第二信使：最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），還有環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）、二?；视停―AG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸類（花生四烯酸）和一氧化氮（NO）等。NO：既有第一信使特征，也有第二信使特征。細胞膜前蓋一二三四環(huán)。3.第三信使：負責細胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等。

三、綜合分析選擇題

根據(jù)材料，回答題

（一）

2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

21.達格列凈屬于

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2(SGLT-2)抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.α-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥

參考答案：A

【解析】鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥：XX列凈。