近期，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為了幫助大家充分利用好考試大綱公布前的時間，準(zhǔn)備了2023執(zhí)業(yè)藥師備考「內(nèi)部專供」入學(xué)摸底測試卷并配有易錯題精講直播課。目前，測后解析直播也已經(jīng)全部結(jié)束，小編為大家便于進行總結(jié)，精心整理了《藥學(xué)專業(yè)知識一》基礎(chǔ)評測“重災(zāi)區(qū)”分析以及分數(shù)提升建議！入學(xué)測試后仍很迷茫的考生一定要看！

下面針對《藥學(xué)專業(yè)知識一》測試卷中錯誤率高的10道題目為例來分析，幫您快速找到解答的技巧！

【例1】28.關(guān)于表觀分布容積說法錯誤的是（E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，V值較大，正確率18%）

難度分級：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動力學(xué)，1分。

錯誤主要原因分析：①對表觀分布容積概念及臨床意義理解不到位。②對與血漿蛋白結(jié)合藥物的特點不理解。

解題思路及提升建議：本題考查的是表觀分布容積的臨床意義。表觀分布容積表示的是在體內(nèi)分布的理論容積，與血藥濃度是成反比的。也就是如果血液中藥物濃度高的話說明藥物大部分都在血液中，分布到器官或組織中的藥物就少。另外一點，藥物與血漿蛋白結(jié)合后是不被轉(zhuǎn)運、分布的，也就是暫時儲存在血液中，所以如果血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，V值較小，也就是分布到組織或器官中的藥物較少。

【例2】32.紅霉素易在胃酸環(huán)境中破壞，因此同服促胃動力藥多潘立酮時（A.紅霉素吸收增加，正確率14%）

難度分級：☆☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動力學(xué)，1分。

錯誤主要原因分析：題目理解不到位。

解題思路及提升建議：大部分學(xué)員只看到了同服促胃動力藥，加速胃排空，所以錯選。還要注意前半句，紅霉素容易在胃酸環(huán)境中被破壞，所以如果加速胃排空就會減少藥物在胃酸環(huán)境中的時間，減少藥物被破壞，從而增加藥物吸收。

【例3】35.幾種藥物相比較時，藥物的LD₅₀越大，則其（B.毒性越小，正確率14%）

難度分級：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第八章藥物對機體的作用，1分。

錯誤主要原因分析：對參數(shù)概念沒有真正理解。

解題思路及提升建議：質(zhì)反應(yīng)中藥物的LD₅₀是引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量稱半數(shù)致死量。一定要注意概念的落腳點是所用劑量，而非產(chǎn)生的效應(yīng)，所以其值越大證明毒性越小?？梢月?lián)想下砒霜和維生素的毒性，用量小的說明毒性大，用量大則毒性小。

【例4】43.弱酸性藥物在胃中（B.解離少，分子型藥物多，吸收多，正確率22%）

【例5】44.弱堿性藥物在小腸中（B.解離少，分子型藥物多，吸收多，正確率18%）

【例6】45.弱酸性藥物在小腸中（C.解離多，分子型藥物少，吸收少，正確率21%）

難度分級：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第二章藥物的結(jié)構(gòu)與作用，1分。

錯誤主要原因分析：①不理解藥物的解離和非解離。②不清楚藥物所處環(huán)境的酸堿性對藥物解離的影響。③不清楚藥物狀態(tài)對吸收的影響。

解題思路及提升建議：首先要弄清楚藥物的解離和非解離是什么意思，解離指的是藥物由分子形式變?yōu)殡x子形式的過程，離子型藥物不易透過生物膜被吸收。非解離也就是分子型，容易透過生物膜被吸收。其次，藥物所處環(huán)境對藥物解離的影響是酸性藥物在酸性環(huán)境中（或堿性藥物在堿性環(huán)境中）解離少，那么分子型藥物多，吸收也就多；反之，酸性藥物在堿性環(huán)境中（或堿性藥物在酸性環(huán)境中）解離多，那么分子型藥物就少，吸收也就少。一句話記憶此知識點：酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。

【例7】81.

t_max最大的是（C.制劑C，正確率12%）

【例8】82.

C_max最大的是（C.制劑A，正確率19%）

難度分級：☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動力學(xué)，1分。

錯誤主要原因分析：對藥動學(xué)參數(shù)認識不到位。

解題思路及提升建議：本組題考查的是藥動學(xué)參數(shù)意義。t_max表示達峰時間，對應(yīng)到血藥濃度-時間曲線圖中就是血藥濃度達峰所對應(yīng)時間，制劑A用時最短，制劑C用時最長，所以達峰時間最大的是C，C_max表示峰濃度，也就是曲線最高點，對應(yīng)到血藥濃度-時間曲線圖中，制劑A峰濃度最大。

【例9】83.關(guān)于單室模型給藥，單室模型靜脈滴注給藥達坪分數(shù)公式為（

，正確率9%）

【例10】84.關(guān)于單室模型給藥，單室模型血管外給藥血藥濃度公式為（

，正確率10%）

難度分級：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動力學(xué)，1分。

錯誤主要原因分析：①藥動學(xué)涉及公式計算本身比較難。②對復(fù)雜公式的學(xué)習(xí)方法不合適。

解題思路及提升建議：這組題看著比較復(fù)雜，其實簡單，不需要完全掌握公式，也不涉及計算，主要掌握參數(shù)符號表示，及特征參數(shù)。達坪分數(shù)用f_ss表示，所以83選A。血藥濃度用C表示，且單室模型血管外給藥公式中含有吸收系數(shù)F，所以84選C。

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