《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是中國(guó)為了加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保障人體用藥安全、有效，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益而制定的一部法律。其主要宗旨可以概括為以下幾個(gè)方面：

1.保證藥品質(zhì)量：通過(guò)規(guī)范藥品的研究開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)，確保上市銷售和使用的藥品符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。

2.保障公眾健康：加強(qiáng)藥品安全管理，防止假劣藥流入市場(chǎng)，減少因用藥不當(dāng)造成的傷害或死亡事件發(fā)生，保護(hù)消費(fèi)者的健康權(quán)益。

3.促進(jìn)醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展：鼓勵(lì)和支持新藥研發(fā)創(chuàng)新，推動(dòng)我國(guó)從制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)轉(zhuǎn)變；同時(shí)規(guī)范市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)秩序，營(yíng)造公平公正的市場(chǎng)環(huán)境。

4.完善藥品監(jiān)管體系：建立健全覆蓋藥品全生命周期的安全監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理體系，提高監(jiān)管部門的工作效率和服務(wù)水平。

5.強(qiáng)化法律責(zé)任追究：對(duì)于違反本法規(guī)定的行為，依法給予行政處罰直至刑事責(zé)任，以增強(qiáng)法律威懾力，維護(hù)法律法規(guī)權(quán)威性。

總之，《中華人民共和國(guó)藥品管理法》旨在構(gòu)建一個(gè)安全、有效、規(guī)范的藥品市場(chǎng)環(huán)境，為人民群眾提供更加優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)和產(chǎn)品。