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《法規(guī)》高頻知識(shí)點(diǎn):個(gè)例藥品不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限

2023-04-26 17:40 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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在成功的路上,我們只有不懶惰,不膽怯,腳踏實(shí)地的,勤奮不輟,才能取得輝煌的成果。無(wú)論是過(guò)去還是現(xiàn)在,只有持之以恒,才能取得成功,報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師考試的考生請(qǐng)加油,今天小編為各位執(zhí)業(yè)藥師考生帶來(lái)《法規(guī)》高頻知識(shí)點(diǎn):個(gè)例藥品不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限。

報(bào)告時(shí)限

練習(xí)

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,藥品不包括

A.人用藥品

B.獸藥和農(nóng)藥

C.中藥材

D.血液制品

『正確答案』B

『答案解析』藥品特指人用藥品,不包括獸藥和農(nóng)藥。

根據(jù)藥品的定義,藥品可分為中藥、化學(xué)藥和生物制品三類(lèi)?!端幤饭芾矸ā返?1條“疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷(xiāo)售”;選項(xiàng)B藥品不包括,當(dāng)選。

關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

A.藥品上市許可持有人承擔(dān)藥品全生命周期質(zhì)量與風(fēng)險(xiǎn)管理的主體責(zé)任

B.實(shí)施藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的有效措施是要從藥品注冊(cè)環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風(fēng)險(xiǎn)因素

C.藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)

D.不合理用藥、用藥差錯(cuò)是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素

『正確答案』B

『答案解析』藥品產(chǎn)業(yè)鏈長(zhǎng),有研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用等多個(gè)環(huán)節(jié),每個(gè)環(huán)節(jié)都存在著可能危害消費(fèi)者的風(fēng)險(xiǎn);ACD正確;選項(xiàng)B錯(cuò)誤,當(dāng)選。

任何的限度,都是從自己的心坎開(kāi)端的。每一奮發(fā)盡力的背地,必有加倍的彌補(bǔ)。以上是今天小編分享的有關(guān)于《法規(guī)》高頻知識(shí)點(diǎn):個(gè)例藥品不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限的相關(guān)內(nèi)容,請(qǐng)各位執(zhí)業(yè)藥師考生們奮發(fā)圖強(qiáng),小編相信功夫不負(fù)有心人,你一定能夠成功上岸。

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