《法規(guī)》重要考點(diǎn):中藥配方顆粒的監(jiān)管
中藥配方顆粒的監(jiān)管是執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要考點(diǎn)之一,為了幫助大家備考,小編為大家整理出如下相關(guān)內(nèi)容:
(1)備案管理:中藥配方顆粒品種實(shí)施備案管理,不實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理,在上市前由生產(chǎn)企業(yè)報(bào)所在地?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門備案。
(2)生產(chǎn)管理:
1)生產(chǎn)中藥配方顆粒的中藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并同時(shí)具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍。
2)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自行炮制用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片。
3)中藥配方顆粒應(yīng)當(dāng)按照備案的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),并符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)符合?。?span style="color: rgb(255, 0, 0);">區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)。
(3)銷售要求:
1)跨省銷售使用中藥配方顆粒的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報(bào)使用地?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門備案。
2)無(wú)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥配方顆??缡∈褂玫?/span>,應(yīng)當(dāng)符合使用地?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)。
3)中藥配方顆粒不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外銷售。
4)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的中藥配方顆粒應(yīng)當(dāng)通過(guò)省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)陽(yáng)光采購(gòu)、網(wǎng)上交易。由生產(chǎn)企業(yè)直接配送,或者由生產(chǎn)企業(yè)委托具備儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送。
5)接受配送中藥配方顆粒的企業(yè)不得委托配送。
(4)醫(yī)保支付:
中藥飲片品種已納入醫(yī)保支付范圍的,各省(區(qū)、市)醫(yī)保部門可綜合考慮臨床需要、基金支付能力和價(jià)格等因素,經(jīng)專家評(píng)審后將與中藥飲片對(duì)應(yīng)的中藥配方顆粒納入支付范圍,并參照乙類管理。
(5)標(biāo)簽要求:
直接接觸中藥配方顆粒包裝的標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注:
備案號(hào)、名稱、中藥飲片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、中藥配方顆粒執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、保質(zhì)期、貯藏、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。
以上就是小編為大家整理的執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要考點(diǎn),希望以上內(nèi)容對(duì)廣大執(zhí)業(yè)藥師考生有幫助,更多相關(guān)資訊請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!
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