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國家藥品監(jiān)督管理部門：

藥物臨床研究的審批；

藥品（新藥和仿制藥品）生產(chǎn)、進(jìn)口、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、附屬物（內(nèi)包材、標(biāo)簽、說明書）、商品名稱、生產(chǎn)工藝的審批；

“兩射一生”的GMP認(rèn)證；

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的特殊制劑和跨省調(diào)劑的審批；

負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作；

會(huì)同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品要用植物實(shí)施監(jiān)督管理（制定麻醉藥品要用原植物年度種植計(jì)劃）；

制定麻醉藥品和精神藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃；

確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局；

確定麻醉藥品和第一類精神藥品的頂尖批發(fā)企業(yè)布局；

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)的審批；

監(jiān)督管理全國藥品質(zhì)量（主管全國藥品監(jiān)督管理工作）；

主管全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作；

做出責(zé)令修改說明書、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件等處罰決定。

省級藥品監(jiān)督管理部門：

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑（含配制標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)包材）、藥品廣告的審批，GSP認(rèn)證；

在本省、自治區(qū)、直轄市區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)（區(qū)域性批發(fā)企業(yè)），專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)的審批；

區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品的審批；

麻醉藥品和精神藥品的科研、教學(xué)使用的審批；

在本行政區(qū)域內(nèi)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)的審批；

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的互聯(lián)網(wǎng)站的審批；

向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品教育服務(wù)的企業(yè)的審批；

對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督。

批準(zhǔn)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。

省級以上藥品監(jiān)督管理部門（國家局和省局）：

發(fā)布藥品質(zhì)量公告，審批委托生產(chǎn)，審批醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑，采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回的緊急控制措施，GMP認(rèn)證，確定藥檢機(jī)構(gòu)。

以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“《法規(guī)》常考點(diǎn)：各級藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)是？”，希望以上內(nèi)容對大家有幫助！更多執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)知識請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！

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