關(guān)于生產(chǎn)/銷售/使用假劣藥的刑事責(zé)任!《法規(guī)》10道題(1)
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試備考,考生對(duì)此十分關(guān)注,為了幫助大家備考,小編整理了“關(guān)于生產(chǎn)/銷售/使用假劣藥的刑事責(zé)任!《法規(guī)》10道題(1)”,詳情如下,請(qǐng)考生查看!
關(guān)于生產(chǎn)/銷售/使用假劣藥的刑事責(zé)任!《法規(guī)》10道題(1)
1.根據(jù)《刑法》,關(guān)于生產(chǎn)、銷售假藥罪量刑的說法,正確的是
A.生產(chǎn)、銷售假藥,足以危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
B.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
C.有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金
D.致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,除了不能處以死刑,可以處十年以上有期徒刑、無期徒刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
【答案】C
【解析】考查生產(chǎn)、銷售、使用假藥的刑事責(zé)任。其一,假藥是行為犯,只要出現(xiàn)造假行為,就可以定性為假藥罪。選項(xiàng)A中“足以危害人體健康”是多余的,說法錯(cuò)誤。其二,沒收財(cái)產(chǎn),只有死亡或其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,才會(huì)進(jìn)行這個(gè)附加刑。選項(xiàng)B說法錯(cuò)誤。其三,假藥罪有死刑,選項(xiàng)D遺漏了死刑。故答案為C。
2.根據(jù)《藥品管理法》,應(yīng)按生產(chǎn)、銷售假藥處罰幅度內(nèi)從重處罰的有
A.趙某以淀粉混入色素壓片,鋁塑板封裝,再套以回收使用過的復(fù)方甘草片包裝材料和說明書,修改生產(chǎn)批號(hào)和有效期后,冒充該藥品銷售至城鄉(xiāng)結(jié)合部的藥品零售企業(yè)
B.某公司回收人血白蛋白注射劑的包裝,灌裝生理鹽水后,低價(jià)銷售給無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的“黑診所”使用
C.某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)被舉報(bào)購(gòu)買變質(zhì)的藥材加工中藥飲片,藥品監(jiān)管部門到該企業(yè)檢查時(shí),該企業(yè)鎖閉大門突擊焚毀部分變質(zhì)原料藥材
D.某化工企業(yè)從事非法生產(chǎn)加工銷售以老年人為主要使用人群的治療高血壓藥物
【答案】BC
【解析】考查假藥的界定,生產(chǎn)、銷售、使用假藥的行政責(zé)任。其一,選項(xiàng)A中的命題點(diǎn)是非藥品冒充藥品,為假藥,但未構(gòu)成從重處罰。因?yàn)閺?fù)方甘草片不是特殊管理藥品。其二,選項(xiàng)B屬于以非藥品冒充藥品,為假藥,并且冒充的是生物制品白蛋白,應(yīng)該從重處罰。其三,選項(xiàng)C屬于變質(zhì)的藥品,為假藥,突擊焚毀部分變質(zhì)原料藥材,這屬于對(duì)抗檢查,應(yīng)從重處罰。其四,未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)藥品,已經(jīng)不再定性為假藥。故答案為BC。
3.醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,違反規(guī)定擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或個(gè)人,應(yīng)該給予的處罰不包括
A.沒收全部毒性藥品
B.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,依法追究民事責(zé)任
C.給予警告
D.處非法所得五至十倍罰款
【答案】B
【解析】考查違反毒性藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任。犯罪是刑事責(zé)任。故答案為B。
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,擅自委托某藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑,藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其改正,但該醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不改正,藥品監(jiān)督管理部門可做出的行政處罰包括
A.責(zé)令停止委托配制中藥制劑活動(dòng)
B.吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.吊銷該中藥制劑的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)》
D.直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
【答案】A,D
【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案的,①由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正,沒收違法所得,并處3萬元以下罰款,向社會(huì)公告相關(guān)信息;②拒不改正的,責(zé)令停止委托配制中藥制劑活動(dòng),其直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)。故A、D正確,B、C錯(cuò)誤。
根據(jù)以下材料,回答題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑進(jìn)行了一系列規(guī)定。某醫(yī)院有以下制劑配制行為:①自配中藥制劑未經(jīng)批準(zhǔn);②自配中藥制劑不按批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制;③委托配制中藥制劑未批準(zhǔn);④應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑。
5.由上述信息,可知該醫(yī)院配制制劑行為有可能合法的是
A.自配中藥制劑未經(jīng)批準(zhǔn)
B.自配中藥制劑不按批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制
C.委托配制中藥制劑未批準(zhǔn)
D.應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑,未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑
【答案】C
【解析】考查違反舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑備案管理規(guī)定的法律責(zé)任,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理,生產(chǎn)、銷售、使用劣藥的行政責(zé)任。其一,委托配制中藥制劑需要省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,沒有進(jìn)行批準(zhǔn),不代表沒有備案,故選項(xiàng)C有可能合法。其二,選項(xiàng)A屬于藥品未經(jīng)批準(zhǔn),按未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)處罰;選項(xiàng)B屬于不按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑,屬于為劣藥的“其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的”,為劣藥;選項(xiàng)D為假藥。故答案為C。
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