2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名在即，近期，考生們對(duì)于執(zhí)業(yè)藥師備考十分關(guān)注，為了幫助考生備考，小編總結(jié)了如下內(nèi)容“2020年《法規(guī)》醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理重點(diǎn)整理！共58條！（1）”，請(qǐng)考生查看！

1.二級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，人員組成為高級(jí)職稱的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、感染管理、行政崗位的。該組織為內(nèi)部咨詢機(jī)構(gòu)，不是行政管理部門，也不是常設(shè)機(jī)構(gòu)。

2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)職責(zé)包括：(1)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章;(2)推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南與藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測和評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用的情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥;(3)制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄;(4)審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施;(5)分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo);(6)對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度與合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn);(7)監(jiān)督和指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理;(8)建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜;(9)向公眾宣傳安全用藥知識(shí)等。

3.藥學(xué)部門設(shè)置時(shí)，三級(jí)醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部(可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置二級(jí)科室);二級(jí)醫(yī)院設(shè)置藥劑科;其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房。

4.二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人要求高級(jí)職稱加藥學(xué)或臨床藥學(xué)本科;其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求藥師職稱加專科學(xué)歷。

5.醫(yī)院藥師主要是處方審核、調(diào)配、不良反應(yīng)監(jiān)測、臨床用藥等具體職責(zé)。

6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)記錄中，驗(yàn)收記錄、購進(jìn)記錄、購銷記錄、銷售憑證——保存至超過有效期1年、但不少于3年;購進(jìn)藥品的票據(jù)保存期不得少于3年;首次購進(jìn)藥品相關(guān)文件的復(fù)印件保存期不得少于5年。

7.對(duì)于臨床用量大、金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的藥品醫(yī)院用公開招標(biāo)的方式采購。

8.對(duì)于獨(dú)家、專利生產(chǎn)的藥品醫(yī)院采用價(jià)格談判的采購方式。

9.對(duì)于臨床用量小、常用低價(jià)的藥品醫(yī)院直接掛網(wǎng)采購。

10.對(duì)于短缺藥品采用定點(diǎn)生產(chǎn)的方式。

以上即為“2020年《法規(guī)》醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理重點(diǎn)整理！共58條?。?）”的相關(guān)內(nèi)容介紹，更多有關(guān)于2020年執(zhí)業(yè)藥師考試動(dòng)態(tài)的資訊，請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！

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