法規(guī):藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任是什么?
2021執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)公布了,在10月23、24日,給即將參加2021年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生整理了“法規(guī):藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任是什么?”內(nèi)容,請大家閱讀參考。
一、《侵權(quán)責(zé)任法》相關(guān)規(guī)定
根據(jù)《侵權(quán)責(zé)任法》第41條的規(guī)定,因產(chǎn)品存在缺陷造成他人損害的,生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任。
二、《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定
1.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償損失。
2.接到受害人賠償請求的,應(yīng)當(dāng)實(shí)行首負(fù)責(zé)任制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
3.對生產(chǎn)假劣藥或者明知假劣藥仍銷售使用的,受害人可以要求懲罰性賠償?shù)取J芎θ嘶蚱溆H屬除請求賠償損失外,還可以請求支付價(jià)款10倍或者損失3倍的賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足一千元的,為一千元。
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