《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)：個(gè)例藥品不良反應(yīng)的報(bào)告
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| 報(bào)告主體 | 報(bào)告時(shí)限 | 不良檢測(cè)機(jī)構(gòu)審核評(píng)價(jià)時(shí)間 |
| 藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu) | 新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)“15日內(nèi)”報(bào)告 | 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告自收到報(bào)告之日起3個(gè)工作日內(nèi)完成 |
| 死亡病例須“立即報(bào)告” | 死亡病例調(diào)查自收到報(bào)告之日起15個(gè)工作日內(nèi)完；報(bào)“同級(jí)藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門”、上一級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu) | |
| 其他藥品不良反應(yīng)“30日內(nèi)”報(bào)告 | 其他報(bào)告應(yīng)當(dāng)在 15 個(gè)工作日內(nèi)完成 | |
| 個(gè)人 | 新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)：①經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告；②可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)報(bào)告；③當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告 | |
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