藥事管理與法規(guī):醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
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1、醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
2、毒性藥品每次配料必須經(jīng)二人以上復(fù)核無(wú)誤,并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)、配制所用原料和成品數(shù)。所有配制工具和容器都要處理干凈,以防污染其他藥品。標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤。包裝容器要有毒藥標(biāo)志。
3、生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在藥品檢驗(yàn)人員監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,記錄保存5年。
4、調(diào)配毒性藥品憑醫(yī)生簽名的正式處方。零售藥店供應(yīng)毒性藥品,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方,每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。
炮制毒性中藥,必須按照藥典或者炮制規(guī)范進(jìn)行。
對(duì)處方中未標(biāo)明“ 生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品。
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