藥品包裝的管理是執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試會涉及到的考點之一，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下，請廣大執(zhí)業(yè)藥師考生參考！

1. 直接接觸藥品包裝材料和容器

（1） 必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。

（2） 必須經(jīng)過批準(zhǔn) 藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)'搜集整理。

（3） 不合格停止使用 對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。

2.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書

（1）藥品包裝 必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書。必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。

（2）藥品標(biāo)簽或者說明書上必須注明的內(nèi)容【不良禁忌兩期名，兩批注意分兩用】：藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。

（3）藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志的藥品有【毒麻精放外OTC】：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥。