相信廣大執(zhí)業(yè)藥師考生現(xiàn)在非常關(guān)注《藥事管理與法規(guī)》的考點(diǎn)，因此小編為大家整理出以下考點(diǎn)提煉：

藥事管理與法規(guī)中關(guān)于時(shí)間年限的內(nèi)容比較多，現(xiàn)對(duì)5年涉及的考點(diǎn)總結(jié)如下。

大專從事藥學(xué)相關(guān)工作滿5年可報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師；

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為5年；

新藥監(jiān)測(cè)期最長(zhǎng)不得超過(guò)5年；

藥品GMP、GSP證書有效期5年；

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年；

《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為5年；

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品的相關(guān)記錄和憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年；

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品或首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，報(bào)告所有不良反應(yīng)；其他國(guó)產(chǎn)藥品和首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；

麻精專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年；

疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄銷毀情況，銷毀記錄保存時(shí)間不得少于5年；

騙取許可證或批準(zhǔn)證明文件吊銷許可證或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)；

毒性藥品的生產(chǎn)記錄，保存五年備查；

醫(yī)療器械無(wú)有效期的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄保存不得少于5年；

保健食品批準(zhǔn)證書有效期為5年；

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書有效期為5年；嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書有效期5年；

《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》有效期為5年。