血細(xì)胞血常規(guī)檢驗中的注意事項是臨床醫(yī)學(xué)檢驗技士考試需要了解的知識點，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理了相關(guān)內(nèi)容，希望對廣大復(fù)習(xí)備考的考生有所幫助。

血細(xì)胞血常規(guī)檢驗中的注意事項：

血細(xì)胞檢驗是指對血液中白細(xì)胞（WBC）、紅細(xì)胞（RBC）、血小板（PLT）、血紅蛋白（HGB）及相關(guān)數(shù)據(jù)的計數(shù)檢測分析，也稱血常規(guī)檢驗。血常規(guī)檢驗不僅是診斷各種血液病的主要依據(jù)，而且對其它系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別也可提供許多重要信息，是臨床醫(yī)學(xué)檢驗中最常用、最重要的基本內(nèi)容之一。血常規(guī)檢驗的最原始的手段是通過顯微鏡人工鏡檢，隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，高科學(xué)技術(shù)的應(yīng)用，血液細(xì)胞分析儀已成為取代鏡檢進行血常規(guī)分析的重要手段，尤其是帶分類的血液分析儀。

無論是鏡檢、還是使用血液分析儀，要獲得血常規(guī)檢驗的穩(wěn)定可靠、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，防止臨床診療人出錯誤的判斷，實驗室檢驗要充分考慮影響血常規(guī)檢驗中的多種影響因素，并嚴(yán)格加以控制：

一．標(biāo)本的采集

為了取得準(zhǔn)確、可靠的檢驗結(jié)果，必須取得高質(zhì)量的標(biāo)本。高質(zhì)量的標(biāo)本是高質(zhì)量檢驗的第一步。保證血液標(biāo)本中各項細(xì)胞的完整形態(tài)是作為血常規(guī)檢驗用的高質(zhì)量的標(biāo)本的最基本的要求。血液細(xì)胞檢驗標(biāo)本的制備分為采集和抗凝2個步驟。

1．標(biāo)本的采集按采血部位的不同，取得血常規(guī)檢驗標(biāo)本，最常用的途徑是靜脈采血和末梢毛細(xì)血管采血。各類文獻均表明，靜脈血血樣是最可靠的標(biāo)本，手指血是末梢毛細(xì)血管血樣中與靜脈血差異最小且較為穩(wěn)定的血樣。有研究表明，與靜脈血相比，手指血的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性仍然較差：白細(xì)胞計數(shù)明顯高（+8%）而血小板計數(shù)明顯低（-9%）。因此，絕大多數(shù)專家建議：血常規(guī)檢驗特別是應(yīng)用血液分析儀時，應(yīng)使用靜脈血。

2．標(biāo)本的抗凝用于血常規(guī)檢驗的血樣必須經(jīng)抗凝劑抗凝處理，在目前的眾多抗凝劑中，EDTA鹽（EDTA-Na2，EDTA-K2，EDTA-K3）是對白細(xì)胞形態(tài)和血小板影響相對較小的抗凝劑，最適合用于血常規(guī)檢驗。除采血因素的影響（生理性因素、采血部位等）外，多數(shù)情況下，血樣的質(zhì)量取決于血液和抗凝劑的比例。血液比例過高時，由于抗凝劑相對不足，血漿中出現(xiàn)微凝血塊的可能性增加，在用于血細(xì)胞分析儀時，微凝血塊可能阻塞儀器，同時影響一些檢驗指標(biāo)。血液比例過低，抗凝劑相對過剩，對檢驗指標(biāo)會造成嚴(yán)重影響。血液經(jīng)EDTA抗凝后，白細(xì)胞的形態(tài)會發(fā)生改變，這種改變和時間及EDTA濃度有關(guān)。EDTA的最佳濃度（與血液比）為1.5mg/ml，如果血樣少，EDTA的濃度達到2.5mg/ml，中性粒細(xì)胞腫脹、分葉消失，血小板腫脹、崩解、產(chǎn)生正常血小板大小的碎片，這些改變都會使血常規(guī)檢驗和血細(xì)胞計數(shù)得出錯誤結(jié)果。這一點在用自動血細(xì)胞分析儀時尤為重要。

靜脈血和末梢血均可經(jīng)抗凝劑抗凝成全血標(biāo)本（標(biāo)本中不含稀釋液，或?qū)?biāo)本造成的稀釋的影響極?。@而易見，末梢血抗凝標(biāo)本要達到合適的血液和抗凝劑的比例是非常困難的。因此，多數(shù)專家建議，在制備全血比例是非常困難的。因此，多數(shù)專家建議，在制備全血標(biāo)本時，應(yīng)使用定量的含EDTA鹽的真空采血管采集靜脈血。

無論鏡檢，或是使用血液細(xì)胞分析儀，由于絕大多數(shù)的對標(biāo)本稀釋的稀釋液中含有抗凝劑，在一定量的稀釋液中可直接加入微量靜脈血或末梢血液（10-40μl）即可制備成通常所說的預(yù)稀釋標(biāo)本。多數(shù)情況下，預(yù)稀釋標(biāo)本的制備適用于末梢血的血樣醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

二．標(biāo)本的稀釋

血液是由血細(xì)胞和血漿兩部分組成的紅色粘稠混懸液。在進行血細(xì)胞檢驗計數(shù)時，直接用血液計數(shù)是困難的，無論是鏡檢還是用血細(xì)胞分析儀，血液均需合適準(zhǔn)確的稀釋后才能進行血細(xì)胞的檢驗計數(shù)?；谘?xì)胞分析儀的基本原理，在血細(xì)胞分析儀的設(shè)計應(yīng)用中，稀釋倍數(shù)和計數(shù)容量是最重要的設(shè)計指標(biāo)之一。

自50年代初，美國庫爾特先生研制了電阻法（小孔原理）血細(xì)胞分析儀以來，血細(xì)胞的稀釋液為介質(zhì)的流動的形式通過傳感器測量計數(shù)，血細(xì)胞通過傳感器時一定需要排隊通過，否則可能就會造成重合損失。

實際應(yīng)用時，是將血液稀釋于稀釋液中形成稀釋標(biāo)本（稀釋比為1：N），以流動檢測的方式測出一定量（V）的稀釋標(biāo)本內(nèi)的血細(xì)胞數(shù)（T），經(jīng)換算后得出血液中的細(xì)胞濃度（L）：L-T×N/V.由此可見，準(zhǔn)確合理的稀釋倍數(shù)（在用于儀器時，RBC．PLT的稀釋倍數(shù)一般為1：10000至1：3000；WBC．HGB的稀釋倍數(shù)一般為1：250左右）和準(zhǔn)確、穩(wěn)定的測量容量是血細(xì)胞檢測的又一重要基礎(chǔ)。稀釋倍數(shù)過低，會形成細(xì)胞排隊通過傳感器的重合缺損；稀釋倍數(shù)過大，則會造成一定測量容量內(nèi)血細(xì)胞的數(shù)量過少，這都會嚴(yán)重影響血液細(xì)胞檢驗的測量精度。

三．標(biāo)本的儲存

如前文所述，抗凝劑因時間和濃度的不同，會造成對血細(xì)胞形態(tài)的影響。有研究表明，用EDTA抗凝靜脈血標(biāo)本，在標(biāo)本收集后的5分鐘內(nèi)或30分鐘后，8小時內(nèi)（室溫）檢測，可以得到最佳的檢測結(jié)果。如果不需要血小板和白細(xì)胞分類的準(zhǔn)確數(shù)據(jù)，則標(biāo)本可以在2℃-8℃的條件下存入至24小時。

預(yù)稀釋標(biāo)本一般需要在標(biāo)本制備后10分鐘內(nèi)予以測量；如果稀釋液中添加細(xì)胞穩(wěn)定劑，預(yù)稀釋標(biāo)本的存放時間也不可超過4小時。

總之，影響血常規(guī)檢驗結(jié)果的因素很多，要想取得準(zhǔn)確的檢驗數(shù)據(jù)，就要在實驗的每一個步驟中都嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行。本文所講述的內(nèi)容，僅僅是對血常規(guī)檢驗中注意事項的部分總結(jié)，可能存在的不足和缺陷，還是請常年處于臨檢一線工作中的老師們批評、指正。