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化學(xué)藥品 研究報(bào)告

2015-02-03 11:28  來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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化學(xué)藥物臨床研究報(bào)告的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容指導(dǎo)原則-概述:

一、概述

臨床研究報(bào)告是對藥物臨床研究過程、結(jié)果的總結(jié),是評估擬上市藥物有效性和安全性的重要依據(jù),是藥品注冊所需的重要文件。

制定《臨床研究報(bào)告的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則》,其主要目的是向藥品注冊申請人(簡稱申請人)或/臨床研究者提供合理思路以便于其能夠整理出內(nèi)容完整、表述明確、結(jié)構(gòu)良好、易于評價(jià)的臨床研究報(bào)告。臨床研究報(bào)告應(yīng)該對試驗(yàn)的整體設(shè)計(jì)及其關(guān)鍵點(diǎn)給予清晰、完整的闡述;對試驗(yàn)實(shí)施過程的描述應(yīng)條理分明;應(yīng)該包括必要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和分析方法,以便在必要時(shí)評價(jià)機(jī)構(gòu)能夠重現(xiàn)對關(guān)鍵數(shù)據(jù)和結(jié)果的分析。以上關(guān)注和要求也是目前國際上較為一致的理念。

本指導(dǎo)原則包括了以下的臨床研究:I期臨床(耐受性試驗(yàn)和臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn))、II期/III期臨床試驗(yàn)、生物利用度比較試驗(yàn)。關(guān)于這幾類臨床研究的具體技術(shù)要求,請參閱相關(guān)的指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則主要針對研究報(bào)告的格式和內(nèi)容進(jìn)行闡述。

內(nèi)容決定格式,格式是為了更好地表達(dá)所承載的內(nèi)容服務(wù)醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。本指導(dǎo)原則只對臨床研究報(bào)告的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容提出了原則框架,列出了報(bào)告中應(yīng)涵蓋的基本點(diǎn),不可能做到完全細(xì)化。由于臨床研究的復(fù)雜性,因此某些情況下,對格式和內(nèi)容需根據(jù)研究的具體情況進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。

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