微生物生化藥學學科點：

一、學科基本概況：

哈醫(yī)大藥學院微生物與生化藥學學科成立于2002年，教研室以省部共建生物醫(yī)藥國家重點實驗室為依托，教學與科研并舉，10年來在教學和科研上都取得了長足的進展。2005年成為校重點學科，2007年被授予省重點建設學科，2009年被批準為省重點學科醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。學科現(xiàn)有教師14人，其中教授5人，副教授3人，博士生導師2人，碩士生導師2人。朱大嶺教授為美國Wisconsin醫(yī)學院客座教授，首批“龍江學者”特聘教授。

學科以單克隆抗體制備技術及診斷試劑盒研制、基因工程藥物研制及肺動脈高壓發(fā)病機制、治療藥物研究為主要研究方向，取得一定的階段性研究成果，并形成了一支經(jīng)驗豐富的科研隊伍。學科先后承擔和完成各類科研項目30余項�，F(xiàn)有在研課題10余項。發(fā)表SCI論文50余篇。

學科共培養(yǎng)碩士研究生畢業(yè)35名，在讀25名，博士研究生畢業(yè)11名，在讀9名，本學科畢業(yè)的研究生獲國家自然科學基金項目3項，在校研究生獲各類廳局級課題17項。指導的研究生獲省優(yōu)秀碩士論文2篇，校優(yōu)秀博士論文和碩士論文各1篇。1名博士生畢業(yè)后被評為博士生導師，3名被評為碩士生導師。招收1名印度籍博士研究生。

二、主要研究方向：

方向一、單克隆抗體制備技術及診斷試劑盒研制：

建立和優(yōu)化了制備以單克隆抗體為主的高效抗體制備技術；建立了應用組份化分離、重組蛋白表達純化技術制備抗原技術；對獲得的抗體進行類別與亞類（單抗）、免疫印跡、免疫沉淀和免疫組化的特性鑒定等的技術平臺醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。制備了24個單克隆抗體，其中羧酸酯酶2單克隆抗體為國際首創(chuàng)。證明羧酸酯酶2是肝臟惡性腫瘤的分子標志物，和肝臟腫瘤分期、分型有關，而其它腫瘤患者含量無改變。開發(fā)該酶診斷試劑盒。

方向二、基因工程藥物研制：

此方向以研發(fā)提高重大腫瘤疾病診斷、治療能力和醫(yī)藥自主創(chuàng)新能力為目標，大力推進具有自主知識產(chǎn)權(quán)和廣闊市場前景的疫苗、診斷試劑和產(chǎn)業(yè)化基因工程藥物作為主要任務和發(fā)展重點。目前在此方面已獲得4項發(fā)明專利，均具有自主知識產(chǎn)權(quán)。一旦成果轉(zhuǎn)化，將實現(xiàn)巨大的經(jīng)濟效益。

方向三、肺動脈高壓發(fā)病機制及治療藥物研究：

首次發(fā)現(xiàn)缺氧可誘導肺血管15-LO，15-LO是脂氧酶的組成部分，可催化花生四烯酸生成多種代謝產(chǎn)物，包括15-HETE等。通過細胞生物學、分子生物學、電生理學等多學科最新的技術，從肺動脈高壓的基本病理過程肺血管收縮和肺血管重構(gòu)方面揭示了15-LO/15-HETE在缺氧性肺動脈高壓中的作用，首次提出15-LO/15-HETE是缺氧性肺動脈高壓致病因子的新理論，并以15-HETE代謝終產(chǎn)物（15-KETE等）作用的離子、離子通道、信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)等為線索，揭示缺氧性肺血管收縮肺血管的可能機理；明確15-LO代謝終產(chǎn)物對肺血管重構(gòu)的影響，研究的結(jié)果將證明和進一步完善之前提出的缺氧通過15-LO途徑導致肺動脈高壓的新理論，為揭示肺動脈高壓的發(fā)病機理和治療該致死性疾病提供新的理論依據(jù)和潛在的治療靶點，此理論在國內(nèi)尚無報道，在國際處于領先地位。