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藥學畢業(yè)實習表

2014-12-01 17:04  來源:醫(yī)學教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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藥學畢業(yè)實習表:

問:藥學畢業(yè)實習表怎么寫?

答:醫(yī)學教育網(wǎng)整理信息如下,請參考。

藥學專業(yè)畢業(yè)實習規(guī)程:

(一)畢業(yè)實習的目的:

畢業(yè)實習是教學計劃的重要組成部分,是實踐性教學的重要階段,是面向社會、服務社會重要環(huán)節(jié),必須根據(jù)教學計劃,樹立全心全意為人民服務的思想,進行嚴格訓練。

(二)畢業(yè)實習的要求:

1、堅持四項基本原則,努力學習時事政治和黨的方針政策,提高政治思想覺悟,培養(yǎng)共-產(chǎn)主義道德品質(zhì),遵紀守法,熱愛藥學事業(yè),樹立全心全意為人民服務、為社會主義現(xiàn)代化建設(shè)事業(yè)服務的觀念。

2、通過實際操作訓練,培養(yǎng)能力,發(fā)展智力,鞏固和掌握藥學專業(yè)的基本理論、基本知識和基本技能,培養(yǎng)獨立工作的能力。

(1)掌握藥劑學、藥物化學、藥物分析的理論和技能。

(2)熟悉醫(yī)院藥劑科或制藥企業(yè)的任務和分工,以及各項管理制度和操作規(guī)程。

(3)熟悉藥物制劑的制備和質(zhì)量鑒定的基本理論與操作技能。

(4)熟悉藥物新產(chǎn)品的研制、工藝設(shè)計、質(zhì)量標準制訂及其藥效學、藥理學、毒理學研究方法及實驗操作規(guī)程。

二、進入實習單位后的有關(guān)要求:

(一)組織紀律:

1、實習生應遵守學校和實習單位的各項規(guī)章制度。在實習過程中,學生嚴格要求自己,嚴格遵守所在單位和部門的各項規(guī)章制度。

2、由學校統(tǒng)一安排的實習生實行實習大組長負責制度,由大組長協(xié)助實習單位負責本組同學的組織與管理,協(xié)助指導老師工作。實習大組長要及時向指導教師和班主任匯報工作情況。

3、學生必須按照規(guī)定日期到實習單位報到,并按規(guī)定日期結(jié)束實習,離開實習單位。未經(jīng)批準擅自延遲報到或提早離開者,作曠實習論處。

4、上班不遲到,不早退,不閑談,不擅自離開工作崗位,上班時間不得會客。在思想政治、業(yè)余學習、生活管理等方面服從實習單位領(lǐng)導,及時完成指導老師交給的各項任務。實習學生進入工作室要服裝整潔,衣帽穿戴整齊,言談和行為要端正。

5、尊重帶教老師,在工作和學習中必須謙虛謹慎,艱苦踏實,循序漸進,養(yǎng)成理論聯(lián)系實際與實事求是的良好作風。

6、所進行的一切實驗須如實記錄,嚴禁弄虛作假、涂改偽造、屬保密范圍的科研成果等未經(jīng)帶教老師同意不得向外泄露。使用精密儀器和貴重試劑須先經(jīng)老師同意,并按有關(guān)規(guī)定進行操作。

7、下班前應整理好實驗工作臺,清潔實驗器材,歸放所用之物,并做好清潔衛(wèi)生。

8、實習期間積極參加實習單位各項活動、包括勞動、愛國衛(wèi)生、宣教學習和業(yè)務講座,同學之間團結(jié)友愛,互相幫助。自覺抵制社會不良習氣的侵襲,不得私自去地方娛樂場所、網(wǎng)吧游玩;禁止私自下河游泳,禁止私自租車外出游玩,以免發(fā)生事故。凡不執(zhí)行規(guī)定者,后果自負。

9、愛護實習單位一切財產(chǎn),如有損壞,應立即報告,并按有關(guān)規(guī)定進行賠償和處理。嚴防差錯事故的發(fā)生,嚴格遵守請示報告制度,因粗枝大葉,工作不負責任,造成事故或不良影響者,按有關(guān)規(guī)定嚴肅處理。

10、實習管理嚴格遵守請銷假制度:

(1)事假。學生在實習期間一般不得請事假,如有特殊情況,必須事先辦理請假手續(xù),寫出請假報告,經(jīng)批準后方為有效,事后補假一律無效,按曠課論。

1天,帶教教師批準并簽名。

2天以內(nèi),由實習單位批準并備案。

3天及以上,報海源學院教學部臨床暨實踐教學科審核,教學部批準。

一周以上,報學院領(lǐng)導批準。

假滿應按時返回實習單位,向準假人銷假。如有特殊情況,需延長假期,應提前續(xù)假。不銷假、不辦續(xù)假手續(xù),超期部分,按曠課論處。銷假、續(xù)假手續(xù)均應在原假條上注明,組長登記備查。

(2)病假。憑所在實習醫(yī)院的病情證明。

3天以內(nèi),由帶教教師批準。

1周以內(nèi),由實習單位批準。

1周以上,由實習單位報海源學院教學部臨床暨實踐教學科審核,教學部批準。

一月以上,報學院領(lǐng)導批準。

(3)節(jié)假日。實習生無寒暑假,國家規(guī)定的節(jié)假日(婦女節(jié)、五一、國慶節(jié)、元旦、春節(jié))必須按所在實習單位的規(guī)定執(zhí)行,服從實習單位安排和工作需要,同學之間不準互相頂班。

(4)實習期間凡請假者必須補所缺實習內(nèi)容。

(5)實習生在實習期間曠課累計20學時給予警告處分,曠課累計30學時給予嚴重警告處分,曠課累計40學時給予留級處分,曠課累計50學時給予記過處分,曠課累計60學時及其以上者按退學處理(每天按8學時計算)。

(6)給予實習生紀律處分時,需由所在實習單位提出書面意見,實習單位核實情況簽署意見,報海源學院教學部,由院長簽發(fā)執(zhí)行。

(7)實習期間,不得任意改時間。

(二)管理職責:

1、教學部畢業(yè)實習工作主要任務為:

(1)制定實習計劃。

(2)審核實習大綱。

(3)組織相關(guān)老師,經(jīng)常深入實習單位,掌握學生情況并與實習單位共同做好實習生管理工作。

(4)檢查實習計劃執(zhí)行情況,解決實習中存在的問題。

(5)與實習單位共同做好實習生的政治思想教育。

(6)具體工作由臨床暨實踐教學科負責。

2、實習單位受學校委托對畢業(yè)實習進行全面領(lǐng)導和統(tǒng)一安排。

3、實習部門是直接指導畢業(yè)實習的教學組織,由科室主任負責領(lǐng)導工作,并組織全科室人員共同完成教學任務。

4、主管實習教師主要任務是:

(1)安置安排實習生,介紹單位情況、職責范圍。

(2)檢查實習大綱完成情況,解決存在問題。

(3)關(guān)心學生德、智、體全面發(fā)展,檢查實習生勞動紀律。

(4)實習結(jié)束時根據(jù)有關(guān)規(guī)定,會同具體帶教老師對實習生實習成績、實習表現(xiàn)、進行成績評定,寫出評語。

5、實習組長職責:

學校安排的各個實習單位成立實習小組,每組設(shè)組長一人,組長具體職責如下:

(1)經(jīng)常了解同學思想品行、要求及意見,經(jīng)常向?qū)嵙暱剖抑鞴軐嵙暲蠋焻R報學生情況、存在問題。

(2)組長每天記錄實習組全體同學考勤情況,月終報班主任,班主任報臨床暨實踐教學科。

(3)、實習生在實習過程中出現(xiàn)責任事故和財產(chǎn)損壞,除立即向主管實習老師報告外,還應及時報告學院以妥善處理。

6、班主任職責:

(1)定期深入實習單位,深入學生,熟知學生實習狀態(tài),定期檢查學生實習情況,并有相關(guān)工作記錄,實習結(jié)束后交學院備查。

(2)具體負責實習學生生活等日常管理。

(3)定期向教學部、學工部匯報實習情況。

(4)學生請病假、事假由科室及學院批準,班主任不得批假。

(5)堅持重大事項書面匯報制度。

(6)學生病假、事假曠實習應有專門記錄。

(7)根據(jù)實習計劃與教學部一道安排學生的實習分配名單。

第二篇畢業(yè)實習大綱:

一、實習內(nèi)容:

(一)醫(yī)院藥劑科實習大綱:

1、實習目的:

通過醫(yī)院藥劑科實習,進一步鞏固和掌握藥品臨床應用,藥物制劑及藥劑科管理的基本理論、基本知識和基本技能,初步具有藥品調(diào)劑,常規(guī)藥物制劑、藥品質(zhì)量分析及藥劑科管理的能力。

2、實習要求及內(nèi)容:

(1)通過4—6周藥劑科各部門的輪轉(zhuǎn),掌握查閱相關(guān)文獻資料的方法,熟悉新制劑的研究,治療藥物監(jiān)測、中草藥成份化學研究,藥物經(jīng)濟學研究等。

(2)參與醫(yī)院開展的臨床藥學和臨床藥理學工作。掌握治療藥物血藥濃度檢測(TDM)的概念和意義,掌握醫(yī)院常規(guī)檢測藥物的檢測方法;結(jié)合臨床研究合理用藥、新藥臨床試驗,特別是Ⅰ期臨床試驗的要求、GCP的要求、方法、步驟等和藥品療效評價工作;收集藥物安全性信息。

(3)掌握藥房調(diào)劑室的基本知識和技能及醫(yī)院藥房的業(yè)務內(nèi)容及特點。了解藥房的工作任務和工作職責熟悉處方的管理、麻-醉-藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理;熟悉市場藥材的常見偽品及正品鑒別,能按《中國藥典》進行規(guī)范操作。

(4)運用藥物經(jīng)濟學的理論與方法,研究醫(yī)院藥物資源利用狀況。用藥物經(jīng)濟學的研究方法對醫(yī)院藥品使用情況進行評價或?qū)δ骋凰幤吩u分析用藥趨勢。

(5)參與醫(yī)院開展的中、西藥新制劑、新劑型、藥理學、藥代動力學和生物利用度等的科研工作。

(二)制藥企業(yè)實習大綱:

1、實習目的:

通過制藥企業(yè)的實習,理論聯(lián)系實際,進一步鞏固和掌握藥物制劑、藥物制劑質(zhì)量檢驗及GMP管理基本理論、基本知識和基本技能,初步具備在GMP條件下從事藥品的制劑能力,具備從事藥品質(zhì)量分析及藥物開發(fā)的能力。

通過制藥企業(yè)各科室的實習,掌握原輔料、半成品包裝材料等質(zhì)量標準和檢驗方法;掌握產(chǎn)品質(zhì)量標準和工藝規(guī)程的制訂;掌握飲片切制、炮制和鑒定的方法;掌握水丸、蜜丸、片劑、沖劑、注射劑及其他制劑的生產(chǎn)工藝和操作技能;熟悉各類設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理、性能、使用和保養(yǎng)。熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)的組織管理、技術(shù)管理和質(zhì)量管理;

2、實習要求與內(nèi)容:

(1)藥品倉庫:

熟悉藥品規(guī)格、價格及市場流通情況;熟悉該制藥企業(yè)產(chǎn)品原輔料及包裝材料的真?zhèn)舞b別。

(2)制劑車間、提取車間、各劑型制劑車間等:

熟悉GMP管理規(guī)范;熟悉常用制藥設(shè)備,包括:粉碎、提取、濃縮干燥設(shè)備、制粒機、多沖壓片機、顆粒自動包裝機、制丸機、酒劑、口服液灌裝線等;熟悉常用的質(zhì)量檢測設(shè)備,包括紫外分光光度計薄層掃描儀、崩解儀、酸度計、水分測定儀、高效液相色譜儀、旋光儀、折光計等;熟悉主要劑型(包括片劑、沖劑、注射劑、大輸液口服液劑、丸劑、膠囊劑)等生產(chǎn)工藝流程;熟悉工藝流程與生產(chǎn)設(shè)備的配套關(guān)系;熟悉藥廠產(chǎn)品質(zhì)量的主要程序和一般方法;了解藥廠的車間布局,潔凈區(qū)空氣凈化,藥廠廠房以及藥廠輔助設(shè)備的合理安排。

(3)質(zhì)檢科:

能依據(jù)藥品標準、包裝材料標準等,熟悉各種分析儀器設(shè)備的使用及日常容量儀器等的自校,標準溶液的配制、標定等,包括紫外分光光度計、薄層掃描儀、高效液相色譜儀、酸度計、水分測定儀、氣相色譜儀、崩解儀等,熟悉原輔料、半成品、成品、包裝材料的質(zhì)量檢驗工作,并就分析結(jié)果作出結(jié)論;有規(guī)范的檢驗記錄,并掌握其存檔要求。

(4)研究室:

參與新藥的開發(fā)研究工作,掌握新藥的藥理和毒理研究等;熟悉新藥開發(fā)的選題、設(shè)計、研究內(nèi)容的技術(shù)要求及相關(guān)的管理政策和法規(guī)。

(5)銷售部:

熟悉我國有關(guān)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營的有關(guān)法律、法規(guī);了解藥品的營銷方法、策略、手段,并結(jié)合實際情況開展實踐活動。

(三)食品藥品檢驗所實習大綱:

1、目的要求:

通過食品藥品檢驗所的實習,理論聯(lián)系實際,進一步鞏固和掌握藥品的質(zhì)量檢驗、藥品微生物的檢查、藥品質(zhì)量標準的正確執(zhí)行,了解藥品質(zhì)量標準的研究制定及藥理學等基本理論、基本知識和基本技能,初步具備在藥品檢驗所從事藥品檢驗、藥品質(zhì)量分析、微生物學檢查、新藥質(zhì)量標準的制定和復核、藥理藥效及毒理學研究的能力。

掌握藥品檢驗基本理論和基本操作技能;掌握藥品的質(zhì)量控制、質(zhì)量標準制訂的方法和藥品標準的管理工作;熟悉藥品檢驗的程序如樣品的接收、質(zhì)量標準的正確應用,實驗過程的記錄、檢驗報告的書寫及檢驗結(jié)果的校對、不合格檢品的復核等;熟悉紫外、紅外、氣相、液相等常規(guī)分析技術(shù)在藥品檢驗中的應用;了解各科室的任務、主要工作職責及各項管理制度。醫(yī).學教育網(wǎng)整理了解各級食品藥品檢驗所職責以及藥品質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督的工作內(nèi)容。

2、實驗內(nèi)容與要求:

(1)中藥室:

按《中國藥典》一部的有關(guān)規(guī)定,掌握中藥品種、藥材、飲片的性狀鑒別、顯微鑒別、能獨立配制各種實驗用試劑,熟悉各種劑型的各項檢查和含量測定(包括薄層掃描、紫外、高效液相色譜)等各類常規(guī)的分析方法,了解中藥品種檢測的發(fā)展趨勢。

(2)化學室:

按《中國藥典》二部的有關(guān)規(guī)定,能獨立配制各種實驗用試劑,熟悉標準溶液的配制、標定及常規(guī)容量儀器的自校。掌握藥品標準中化學、生化藥品的理化鑒別、熟悉各種劑型的各項檢查和含量測定(包括容量分析、紫外、高效液相色譜)等常規(guī)分析方法。醫(yī).學教育網(wǎng)整理了解化學、生化藥品檢測的發(fā)展趨勢。

(3)儀器分析室:

熟悉藥品的性狀鑒別,紫外、紅外、原子吸收、薄層、氣相、液相等各類分析方法及有機物殘留、農(nóng)藥殘留的測定;了解氣—質(zhì)、液—質(zhì)等大型分析儀器在藥品分析中的應用。

(4)抗生素室:

掌握抗生素藥品的理化鑒別,各種劑型的各項檢查和含量測定(包括紫外、高效液相、化學滴定、電位滴定及抗生素微生物檢定方法),掌握各種口服和外用制劑的微生物限度檢查中細菌數(shù)、霉菌、酵母菌數(shù)和致病菌的檢查及鑒定醫(yī).學教育網(wǎng)整理。

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