不經(jīng)C1、C4、C2,而由C3、B因子、D因子參與的激活過程，稱為補體激活的旁路途徑,又稱第二途徑或替代途徑。激活物：某些細(xì)菌、革蘭陰性菌的內(nèi)毒素、酵母多糖、葡聚糖、凝聚的IgA和IgG4以及其它哺乳動物細(xì)胞。

　　激活途徑：C3是啟動旁路途徑并參與其后級聯(lián)反應(yīng)的關(guān)鍵分子；

　　C3b可與B因子結(jié)合；C3bBb復(fù)合物即是旁路途徑的C3轉(zhuǎn)化酶,其中的Bb片段具有蛋白酶活性,可裂解C3。C3bBb極不穩(wěn)定,可被迅速降解。血清中的備解素(properdin,P因子)可與C3bBb結(jié)合，成為C3bBbp即穩(wěn)定的C3轉(zhuǎn)化酶。C3bBb3b(或稱C3bnBb)復(fù)合物即旁路途徑的C5轉(zhuǎn)化酶。

　　特點：

　　1、旁路途徑可以識別自己與非己；若C3b沉積在自身細(xì)胞表面,可被調(diào)節(jié)蛋白迅速滅活,反之,若與微生物表面結(jié)合,則C3b可與B因子形成穩(wěn)定的C3bB，進(jìn)而形成具有酶活性的C3bBb。

　　2、旁路途徑是補體系統(tǒng)重要的放大機制；醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理穩(wěn)定的C3bBb復(fù)合物催化產(chǎn)生更多的C3b分子,后者再參與旁路激活途徑，形成更多的C3轉(zhuǎn)化酶。上述過程構(gòu)成了旁路途徑的反饋性放大機制，也稱為C3正反饋。