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項(xiàng)目名稱
血紅蛋白電泳
珠蛋白生成障礙性貧血是世界上最常見和發(fā)病率最高的一種單基因遺傳病,常見有兩類,即α和β海洋性貧血(以往稱地中海貧血),是由于基因突變引起存在于紅細(xì)胞內(nèi)的幾種血紅蛋白(Hb)合成異常。醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理此項(xiàng)化驗(yàn)可用于檢驗(yàn)異常Hb,進(jìn)一步診斷一些相關(guān)疾病。
參考值
HbA:96%-98%
HbA2:1%--3%
HbF:1%~2%
臨床意義
(1)HbA2增高是輕型β—海洋性貧血最重要的診斷依據(jù);
(2)HbS病、β鏈異常的不穩(wěn)定Hb病及某些巨幼細(xì)胞性貧血患者HbA2也可增高;
(3)缺鐵性貧血時(shí),HbA2常降低,可與輕型β—海洋性貧血鑒別;
(4)正常人Hb電泳后,一般只見兩條區(qū)帶(HbA和HbA2),若出現(xiàn)新的區(qū)帶,則可能為異常Hb,應(yīng)進(jìn)一步檢查。
要求
用肝素或EDTA抗凝血。
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