[項目名稱]血紅蛋白電泳

　　珠蛋白生成障礙性貧血是世界上最常見和發(fā)病率最高的一種單基因遺傳病，常見有兩類，即α和β海洋性貧血(以往稱地中海貧血)，是由于基因突變引起存在于紅細(xì)胞內(nèi)的幾種血紅蛋白(Hb)合成異常。此項化驗可用于檢驗異常Hb，進(jìn)一步診斷一些相關(guān)疾病。

　　【參考值]

　　HbA：96％-98％

　　HbA2：1％--3％

　　HbF：1％～2％

　　【臨床意義】

　　(1)HbA2增高是輕型β—海洋性貧血最重要的診斷依據(jù)；

　　(2)HbS病、β鏈異常的不穩(wěn)定Hb病及某些巨幼細(xì)胞性貧血患者HbA2也可增高；

　　(3)缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β—海洋性貧血鑒別；

　　(4)正常人Hb電泳后，一般只見兩條區(qū)帶(HbA和HbA2)，若出現(xiàn)新的區(qū)帶，則可能為異常Hb，應(yīng)進(jìn)一步檢查。

　　【要求】用肝素或EDTA抗凝血。