溶液劑有二種制法。即溶解法醫(yī)學教育|網(wǎng)、稀釋法。

　　1.溶解法制備過程是：藥物的稱量-溶解-濾過-質量檢查-包裝等步驟。具體方法：取處方總量1/2～3/4量的溶劑，加入稱好的藥物，攪拌使其溶解。處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應先將其溶解于溶劑中，再加人其他藥物使溶解。根據(jù)藥物性質，必要時可將固體藥物先行粉碎或加熱助溶。難溶性藥物可加適當?shù)闹軇┦蛊淙芙?。濾過，并通過濾器加溶劑至全量。濾過可用普通濾器、垂熔玻璃濾器及砂濾棒等。濾過后的藥液應進行質量檢查。如處方中含有糖漿、甘油等液體時，用少量水稀釋后加入溶液劑中。如使用非水溶劑，容器應干燥。制得的藥物溶液應及時分裝、密封、貼標簽及進行外包裝。

　　飼：碘酊

　　處方　碘 20g

　　碘化鉀 15g

　　乙醇 500ml

　　蒸餾水加至l000ml

　　制法取碘化鉀，加蒸餾水20ml溶解后，加碘及乙醇攪拌使溶，再加蒸餾水，使全量成l000ml即得。

　　碘化鉀為助溶劑，溶解碘化鉀時盡量少加水，以增大其濃度，有利于碘的溶解。

　　2.稀釋法稀釋法系先將藥物制成高濃度溶液或易溶性藥物制成貯備液醫(yī)學|教育網(wǎng)，再用溶劑稀釋至需要濃度即得。用稀釋法制備溶液劑時應注意濃度換算，揮發(fā)性藥物濃溶液稀釋過程中應注意揮發(fā)損失，以免影響濃度的準確性。

　?。ǘ┤芤簞┲苽鋾r應注意的問題

　　溶液劑制備過程中經(jīng)常遇到一些問題，必須予以認真對待否則將影響溶液劑的質量。有些易溶性藥物，但溶解緩慢，藥物在溶解過程中應采用粉碎、攪拌、加熱等措旋；易氧化的藥物溶解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應加適量抗氧劑，以減少藥物氧化損失；對易揮發(fā)性藥物應在最后加人，以免因制備過程而損失。