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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的類型-護(hù)士考試

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  (1)原發(fā)性側(cè)索硬化

  首發(fā)癥狀常為四肢或雙下肢無力、僵硬,行走時(shí)呈痙攣性剪刀步態(tài),四肢肌張力增高,腱反射亢進(jìn)病理體征陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,本病臨床上很少見,多在成年后起病,一般進(jìn)展甚為緩慢。

  (2)進(jìn)行性脊肌萎縮

  臨床表現(xiàn)為:上下肢肌肉萎縮無力,醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可以累及一側(cè)或雙側(cè),或從一側(cè)開始再累及對(duì)側(cè),可呈爪狀手。

  (3)進(jìn)行性延髓肌麻痹

  下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,臨床表現(xiàn)為:說話不清,飲水嗆咳,吞咽困難,咀嚼無力,舌肌萎縮明顯,并伴有肌束顫動(dòng),唇肌及咽喉肌萎縮。

  (4)肌萎縮側(cè)索硬化

  臨床可表現(xiàn)為:肌肉萎縮性癱瘓和痙攣性癱瘓共存,肌束顫動(dòng)感覺障礙不明顯,多在壯年后起病。

  以上四個(gè)類型可以從某一型發(fā)展為另一型,其中以肌萎縮側(cè)索硬化較多見。

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