對(duì)藥品入庫(kù)的要求：

     （1）倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)有必要的防塵、防潮設(shè)施，應(yīng)當(dāng)達(dá)到規(guī)定面積。

　　經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片的大、中型企業(yè)，有中藥標(biāo)本室。

　?。?）質(zhì)量驗(yàn)收員要依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同條款對(duì)商品質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并有記錄。對(duì)地道中藥材要檢查產(chǎn)地；中藥飲片要檢查產(chǎn)地、加工及調(diào)出單位，并予以記錄。各項(xiàng)檢查、驗(yàn)收記錄應(yīng)完整、規(guī)范。在驗(yàn)收合格藥品的入庫(kù)憑證、付款憑證上簽章。

　　（3）從工廠購(gòu)入的首批藥品需做內(nèi)在質(zhì)量檢測(cè)，除可自行檢測(cè)的項(xiàng)目外，其他項(xiàng)目向工廠索取化驗(yàn)或測(cè)試報(bào)告。

　　（4）進(jìn)口藥品依據(jù)有關(guān)部門(mén)授權(quán)的口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)驗(yàn)收，有驗(yàn)收記錄。

　?。?）制定并執(zhí)行化驗(yàn)、檢測(cè)制度。滴定液、精密儀器、計(jì)量器具設(shè)有管理臺(tái)賬，定期檢定并有檢定記錄。

　　（6）化驗(yàn)有原始記錄，符合數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、內(nèi)容真實(shí)、字跡清楚等要求，并保存3年。

　?。?）建立藥品質(zhì)量檔案，研究處理藥品質(zhì)量問(wèn)題醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。

　　（8）保管員熟悉藥品的質(zhì)量性能及貯存條件，憑驗(yàn)收員簽章的入庫(kù)憑證驗(yàn)收。對(duì)質(zhì)量異常、包裝不牢、標(biāo)志模糊的藥品應(yīng)拒收。

　?。?）退回藥品應(yīng)專(zhuān)人保管、單獨(dú)存放，有退貨記錄并保存3年；退回藥品經(jīng)檢驗(yàn)合格后方能入合格品區(qū)。