【提問】.小劑量地塞米檢抑制試驗不是鑒別庫欣綜合征與肥胖的嗎？

大劑量地塞米松抑制試驗是鑒別異位ACTH的綜合征和庫欣病的

庫欣綜合征與庫欣病的鑒別也用.小劑量地塞米檢抑制試驗嗎？

有點蒙

【回答】學員dong1ming，您好！您的問題答復如下：

小劑量地塞米松試驗：它主要就是鑒別單純肥胖和cushing綜合癥導致的肥胖的。比如，1個肥胖患者來看病，你不知道他是不是cushing綜合癥，就可以做個小劑量地塞米松試驗。

大劑量地塞米松抑制試驗：是鑒別是不是垂體性的。

結果：如果能被抑制，就（大多數(shù)）是垂體性的。其他幾個，都不能被抑制。

【追問】如經(jīng)上述檢查確定了Cushing綜合征后，為進一步確定是否為Cushing病，下述哪項檢查沒有意義

A.CRF興奮試驗

B.小劑量地塞米檢抑制試驗

C.ACTH興奮試驗

D.大劑量地塞米松抑制試驗

E.甲吡酮試驗

【正確答案】

B

那您覺得此題選B是正確的嗎？

【回答】學員dong1ming，您好！您的問題答復如下：

本題選B無誤，因為已經(jīng)確定了是cushing綜合癥

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【追問】A.CRF興奮試驗

B.小劑量地塞米檢抑制試驗

C.ACTH興奮試驗

D.大劑量地塞米松抑制試驗

E.甲吡酮試驗

各項都是怎么做的？？代表什么意義？

【回答】學員a54924467，您好！您的問題答復如下：

CRF興奮試驗：相關疾病 ：嗜鉻細胞瘤。

小劑量地塞米檢抑制試驗：用于鑒別庫欣綜合征和肥胖。

ACTH興奮試驗：垂體性庫欣病和異位ACTH綜合征有反應。

大劑量地塞米松抑制試驗： 垂體病變引起的庫欣病會有一定抑制作用，使垂體促腎上腺皮質激素分泌減少，皮質醇分泌也相應減少，抑制率多能達到＞50％。

甲吡酮試驗：服藥或靜脈滴注后尿17-OHCS排量不升高，提示下丘腦分泌CRF功能障礙或垂體分泌ACTH功能障礙。

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【追問】小劑量地塞米檢抑制試驗

如何能確診為庫欣病

【回答】學員dingbinjun18，您好！您的問題答復如下：

小劑量地塞米檢抑制試驗：用于鑒別庫欣綜合征和肥胖。

小劑量地塞米松抑制試驗：試驗方法是口服地塞米松0.5毫克，1次／6小時，共2天。于服藥前及服藥第二天5留24小時尿查尿游離皮質醇，于服藥前及服藥第三日晨8時抽血測定促腎上腺皮質激素和皮質醇。

結果分析：服藥后尿游離皮質醇應抑制到＜69納摩爾／24小時，血皮質醇應＜82.8納摩爾／升。

臨床意義：如血皮質醇、尿游離皮質醇不被抑制，提示存在皮質醇增多癥

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【追問】庫欣病與庫欣綜合征是一個病嗎？

大劑量地米試驗，庫欣病患者能被抑制，而腎上腺腫瘤及民位ACTH綜合征大都不被抑制。這句話什么意思？

CRH興奮試驗結果怎樣判定？

【回答】學員chunli2010，您好！您的問題答復如下：

不是。各種病因引起腎上腺皮質激素增多的疾病的總稱是庫欣綜合征

在庫欣綜合征中，由垂體ACTH分泌亢進所致，稱庫欣病

垂體病變引起的庫欣病會有一定抑制作用，使垂體促腎上腺皮質激素分泌減少，皮質醇分泌也相應減少，抑制率多能達到＞50％。

CRH興奮試驗結果怎樣判定？

臨床意義：

①正常人15分鐘可出現(xiàn)ACTH分泌增高，皮質醇高峰在30～60分鐘。

②垂體ACTH分泌細胞破壞所臻繼發(fā)性腎上腺皮質機能減退患者對CRH興奮試驗無反應。

③下丘腦病變患者為延遲反應。

④原發(fā)性腎上腺皮質功能減退時ACTH基礎值增高，并對CRH刺激反應過強。

⑤異位ACTH分泌綜合征時腫瘤自主性分泌ACTH，可對本試驗無反應。

【追問】CRF、甲吡酮是什么

【回答】學員wlm112114601，您好！您的問題答復如下：

促腎上腺釋放激素興奮試驗(CRF)

甲吡酮興奮試驗

正常人靜脈滴注甲吡酮（30mg/kg，加于500ml生理鹽水中，靜脈滴注4h），當日或次日尿17-羥皮質類固醇較對照日增高2～3倍（至少增加6～7mg），而血漿皮質醇下降接近“0”?？诜?，尿17-羥皮質類固醇增加較靜脈法更明顯。

甲吡酮（即雙吡啶異丙酮）試驗是測定垂體分泌ACTH儲備功能的一種方法。甲吡酮有抑制11-β-羥化酶的作用，因此應用該藥后，血漿皮質醇含量減少（皮質酮含量亦減少），導致下丘腦分泌促腎上腺皮質釋放因子（CRF）增多，后者又促使垂體分泌ACTH增多；同時血漿11-脫氧皮質酮和11-脫氧皮質醇含量亦增高。因ACTH測定復雜，所以一般多以測定尿17-羥或17-酮來間接了解ACTH的多少。11-脫氧皮質醇包括在尿17-羥和17-酮測定中，故應用甲吡酮后，血中ACTH分泌增加，11-脫氧皮質醇增多，均表現(xiàn)為尿17-羥和17-生酮增高。

「臨床意義」

服藥或靜脈滴注后尿17-OHCS排量不升高，提示下丘腦分泌CRF功能障礙或垂體分泌ACTH功能障礙。

如對照日尿17-OHCS或17-KGS排量高于正常，而做甲吡酮試驗時升高不明顯或不升高則提示：垂體可能有分泌ACTH的腫瘤，由于腫瘤持續(xù)分泌大量ACTH，腎上腺已接受了強大、持久的ACTH刺激，因而沒有反應，某些腎上腺腫瘤不受ACTH控制。

皮質醇增多癥患者尿17-OHCS排量不被大劑量的地塞米松抑制，而對甲吡酮有反應，提示其病變?yōu)樵錾浴Ｈ缁颊邔CTH有反應，而對甲吡酮無反應，提示為腎上腺皮質腺瘤。

【追問】按你的意思就該選大按劑量的，選D而不是答案B 那個講課的人也說了，這個題目就是要鑒別是不是垂體性的，再決定是否手術么

【回答】學員hz000024，您好！您的問題答復如下：

小劑量地塞米松抑制試驗：用于鑒別皮質醇增多癥還是正常人或單純型肥胖。

題干中是說“確定了Cushing綜合征后”，再進一步檢查，所以，B是沒有意義的。

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【追問】請問老師 意思是說現(xiàn)在已經(jīng)是確定了是cushing綜合癥所以不用小劑量的地米試驗？如果是問要確定是cushing綜合癥還是單純肥胖就要選小劑量的地米試驗？

【回答】學員cxmzh52698503，您好！您的問題答復如下：

是的，小劑量地米實驗，是鑒別庫欣還是單純肥胖的方法。

祝您學習愉快！

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【追問】甲吡酮試驗

是不是核素標記顯像？

【回答】學員eggdan，您好！您的問題答復如下：不是。甲吡酮（即雙吡啶異丙酮）試驗是測定垂體分泌ACTH儲備功能的一種方法。

正常人靜脈滴注甲吡酮（30mg/kg，加于500ml生理鹽水中，靜脈滴注4h），當日或次日尿17-羥皮質類固醇較對照日增高2～3倍（至少增加6～7mg），而血漿皮質醇下降接近“0”?？诜?，尿17-羥皮質類固醇增加較靜脈法更明顯。 甲吡酮有抑制11-β-羥化酶的作用，因此應用該藥后，血漿皮質醇含量減少（皮質酮含量亦減少），導致下丘腦分泌促腎上腺皮質釋放因子（CRF）增多，后者又促使垂體分泌ACTH增多；同時血漿11-脫氧皮質酮和11-脫氧皮質醇含量亦增高。因ACTH測定復雜，所以一般多以測定尿17-羥或17-酮來間接了解ACTH的多少。11-脫氧皮質醇包括在尿17-羥和17-酮測定中，故應用甲吡酮后，血中ACTH分泌增加，11-脫氧皮質醇增多，均表現(xiàn)為尿17-羥和17-生酮增高。

【追問】皮質醇的節(jié)律變化？

小劑量地米抑制試驗不是可以確定庫欣病嗎？

【回答】學員fanrui2004，您好！您的問題答復如下：你記錯了的啊 ，小劑量地米抑制試驗是用來鑒別肥胖和庫欣綜合征的，血皮質醇節(jié)律測定也可以用來鑒別這兩種疾病的

★問題所屬科目：臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---內分泌系統(tǒng)