IgG和IgM類抗體與抗原結合后，重鏈CH₂區(qū)的補體結合點暴露，可以固定C1q并激活補體的系列反應，這是利用補體有關技術檢測免疫復合物的基礎。

1.C1q結合試驗：將待檢血清先行加熱56℃30min，以滅活其中的補體和破壞已與CIC結合的C1q，空出補體結合點。CIC與C1q的結合可用多種方法進行檢測，常用的有以下3種醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。

（1）液相法：先將同位素標記的C1q與滅活過的血清標本混合作用，再加入0.5%（終濃度）的PEG將結合了C1q的CIC沉淀下來，通過檢測沉淀物中的放射活性來計算CIC的含量。

（2）固相法：先將C1q吸附于固相載體表面，加入待檢血清使CIC與C1q結合，再加入同位標記的或酶標記的抗人IgG或SPA，最后檢測其放射活性或酶活性。

（3）C1q偏離試驗：先將同位素標記的C1q與滅活的血清標本混合，再加抗體致敏的綿羊紅細胞，溫育后離心，檢測紅細胞上的放射活性。紅細胞的放射活性與免疫復合物的量呈負相關。

2.補體試驗本法的原理類似補體結合試驗。將一定量的補體（多為混合豚鼠血清）與滅活的待檢血清混合溫育，反應后加入致敏綿羊紅細胞。如出現(xiàn)溶血表示血清中沒有CIC存在；不溶血說明標本中有CIC存在醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。將血清標本做不同稀釋，并與已知的熱聚合IgG作對照，可以計算出CIC的含量。本方法的靈敏度較高，且易于在一般實驗室開展，不足之處是特異性較差。

3.膠固素結合試驗膠固素（conglutinin）是牛血清中的一種正常蛋白，能與C3d特異性結合；體內與補體結合的CIC都帶有C3d，因此膠固素可與CIC結合。用一定量的膠固素包被塑料管，往管中加入稀釋的血清標本，溫育后再加入同位素標記或酶標記的抗人IgG抗體，最后檢測各管的放射活性或酶活性，計算CIC的含量。