中藥的現(xiàn)代研究大多取得了矚目進(jìn)展：①中藥的基本理論得到了系統(tǒng)、全面整理，對(duì)藥性、歸經(jīng)、十八反等作了大量研究，十八反的實(shí)驗(yàn)研究取得較大成果。但這方面的研究難度較大，有不少問(wèn)題有待解決。②生藥學(xué)和中藥鑒定學(xué)，在中藥鑒定方面除一般來(lái)源、性狀鑒定外，還普遍采用顯微、理化等手段。而且鑒定技術(shù)已向用少量檢品達(dá)到迅速、準(zhǔn)確的方向發(fā)展。③通過(guò)中藥炮制技術(shù)與原理的現(xiàn)代研究，中藥炮制學(xué)得到了較大的發(fā)展。與此相應(yīng)，對(duì)許多中藥的炮制、作了改進(jìn)和規(guī)范，并采用了許多先進(jìn)的設(shè)備與技術(shù)，提高了飲片質(zhì)量。④建立了中藥化學(xué)，對(duì)中藥的化學(xué)成分進(jìn)行了廣泛的研究。

多數(shù)常用中藥明確了主要有效成分，部分弄清了化學(xué)結(jié)構(gòu)。⑤建立了中藥藥理學(xué)。對(duì)多數(shù)常用中藥的藥理進(jìn)行了系統(tǒng)研究；抗菌、抗病毒、抗腫瘤、解熱、利尿、降壓等方面進(jìn)行了大量藥物篩選。過(guò)去不被注意的多糖類(lèi)、鞣質(zhì)、氨基酸、多肽等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)有多種生物活性。它在闡明中藥功效方面發(fā)揮了重要作用。③隨著中藥制劑的發(fā)展，新劑型的增多，以及質(zhì)量檢測(cè)控制手段的提高，中成藥生產(chǎn)已走向現(xiàn)代化。

為了統(tǒng)一制定藥品標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生部及早成立了藥典編纂委員會(huì)，后改為中國(guó)藥典委員會(huì)，于1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年和2010年先后出版發(fā)行了七版《中華人民共和國(guó)藥典》。從1963年開(kāi)始，藥典分“一部”、“二部”編寫(xiě)。“一部”為中藥部分，主要收載中藥材、中藥成方制劑，另有凡例與附錄的制劑通則、中藥檢定方法等。所收載的中藥各版均有調(diào)整。2010年版《中國(guó)藥典》分三部出版，一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方和單味制劑等，品種共計(jì)2136種、修訂612種。有關(guān)中藥內(nèi)容，根據(jù)品種和劑型的不同分別依次列有：中文名、漢語(yǔ)拼音與拉丁名、來(lái)源、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測(cè)定、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏、制劑等。附錄的內(nèi)容以及先進(jìn)的檢測(cè)方法等大為增加。與此同時(shí)，國(guó)家一直重視藥政法的建設(shè)工作，先后制定了多個(gè)有關(guān)中藥的管理辦法，并于是1984年國(guó)家通過(guò)了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。藥品管理法的頒布對(duì)保護(hù)人民健康，發(fā)展中國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)，提高中國(guó)藥品在國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力有著重要意義。