血常規(guī)

　　周圍血白細(xì)胞計數(shù)一般正常，嗜酸性粒細(xì)胞增多。

　　x線檢查

　　衣原體肺炎胸片無特異性，多為單側(cè)下葉浸潤，表現(xiàn)為節(jié)段性肺炎，嚴(yán)重者呈廣泛雙側(cè)肺炎。沙眼衣原體肺炎胸片顯示雙側(cè)廣泛間質(zhì)和肺泡浸潤，過度充氣征比較常見，偶見大葉實變。

　　直接涂片鏡檢

　　取咽分泌物、痰、呼吸道教膜或其他部位標(biāo)本做涂片，進(jìn)行GZmesa染色，原體染成紅色，始體染成深藍(lán)色。沙眼衣原體包涵體因含有糖原。801染色染成褐色。

　　快速抗原檢測

　　多采用單克隆抗體直接免疫熒光法檢測標(biāo)本中的衣原體，還可應(yīng)用2I—IsA法加入抗衣原體抗體、酶標(biāo)抗體18G及底物進(jìn)行比色定量檢測。這兩種方法簡便敏感。

　　衣原體分離

　　肺炎衣原體培養(yǎng)最好用Hela細(xì)胞或Hep一2細(xì)胞，一般取氣管或鼻咽吸取物作為臨床標(biāo)本，及時接種。衣原體鑒定多采用Hela細(xì)胞或Hep一2細(xì)胞培養(yǎng)后通過特異性單克隆熒光抗體法（MFA），該技術(shù)敏感性高，特異性強(qiáng)，如能早期采集標(biāo)本，可在48h內(nèi)獲得陽性結(jié)果。

　　血清學(xué)檢全

　　采用補(bǔ)體結(jié)合試驗，著恢復(fù)期血清抗體效價比急性期血清效價增高4倍或4倍以上，即有診斷意義，但無早期診斷意義。微量免疫熒光法（MrF）適用于沙眼衣原體。

　　PcR技術(shù)

　　普通PcR技術(shù)檢測肺炎衣原體特異性DNA，具有快速、簡便、特異的優(yōu)點，敏感性高于細(xì)胞分離技術(shù)，但在檢測咽拭于標(biāo)本中效果不夠理想。用套式PcR（nPcR）檢測可顯著提高其敏感性。