臨床鄉(xiāng)鎮(zhèn)助理醫(yī)師考試復(fù)習(xí)之腎病綜合征的幾種病理類(lèi)型：

（一）微小病變腎病

微小病變腎病好發(fā)于兒童（占兒童腎病綜合征的80％左右），臨床主要表現(xiàn)為突發(fā)的大量蛋白尿和低蛋白血癥，可伴有高脂血癥和水腫。血尿和高血壓少見(jiàn)。60歲以上的患者中，高血壓和腎功能損害較為多見(jiàn)。

本病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，可能與T細(xì)胞功能紊亂有關(guān)。從微小病變腎病患者獲得的T淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng)可產(chǎn)生導(dǎo)致腎小球通透性增高的因子，將其注入動(dòng)物體內(nèi)會(huì)引起腎小球細(xì)胞足突廣泛融合。光鏡下腎小球沒(méi)有明顯病變，近端腎小管上皮細(xì)胞可見(jiàn)脂肪變性。免疫熒光陰性。電鏡下的特征性改變是腎小球臟層上皮細(xì)胞的足突融合。

本病大多數(shù)對(duì)激素治療敏感（兒童約為93％，成人約80％），一般使用10—14天開(kāi)始利尿，蛋白尿在數(shù)周內(nèi)轉(zhuǎn)陰，但容易復(fù)發(fā)。長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作或大量蛋白尿未能控制，則需注意病理類(lèi)型的改變，如系膜增生性腎炎或局灶性節(jié)段性腎小球硬化。此外，5％左右的兒童患者會(huì)表現(xiàn)為激素抵抗，應(yīng)積極尋找抵抗的原因并調(diào)整治療方案。

（二）系膜增生性腎小球腎炎

系膜增生性腎小球腎炎是我國(guó)原發(fā)性腎病綜合征中常見(jiàn)的病理類(lèi)型，約占30％，顯著高于歐美國(guó)家（約占l0％）。本病好發(fā)于青少年，男性多見(jiàn)。多數(shù)病人起病前有上呼吸道感染等前驅(qū)感染癥狀，部分病人起病隱匿。臨床主要表現(xiàn)為蛋白尿或（和）血尿，約30％表現(xiàn)為腎病綜合征。

病理特征是光鏡下可見(jiàn)系膜細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)彌漫增生，可分為輕、中、重度。根據(jù)免疫熒光結(jié)果可分為IgA腎病（單純IgA或以IgA沉積為主）和非IgA系膜增生性腎小球腎炎（以IgG或IgM沉積為主），常伴有C3的沉積，在腎小球系膜區(qū)或沿毛細(xì)血管壁呈顆粒狀沉積。電鏡下可見(jiàn)系膜區(qū)有電子致密物沉積。

多數(shù)病人對(duì)激素和細(xì)胞毒藥物有良好的反應(yīng)，50％以上的病人經(jīng)激素治療后可獲完全緩解醫(yī)學(xué)教育/網(wǎng)搜集整理。

其治療效果與病理改變的輕重程度有關(guān)，病理改變輕者療效較好，病理改變重者則療效較差。

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