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血清蛋白質(zhì)的電泳分析

2015-11-26 11:18 來源:
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血清蛋白質(zhì)的電泳分析

醋酸纖維薄膜(ACM)和瓊脂糖凝膠是目前最廣泛采用的兩類介質(zhì)。巴比妥緩沖液pH8.6,離子強(qiáng)度0.05,標(biāo)本用量3-5μl,標(biāo)準(zhǔn)電泳條件為CAM每厘米寬電流0.75mA,瓊脂糖約為每厘米寬10mA,電泳時(shí)間40-60分鐘,電泳前沿達(dá)6cm左右。雖然目前已開展和應(yīng)用不少個(gè)別蛋白質(zhì)的測定方法,但血漿蛋白質(zhì)電泳圖譜至今仍然是了解血漿蛋白質(zhì)全貌的有價(jià)值的方法,可用為初篩試驗(yàn),以提供較全面的信息。正常血清電泳后可以很好地分為5條區(qū)帶(Alb、α1、α2、β1、β2),新鮮標(biāo)本可以分出β帶(以C3成分為主)。由于各條區(qū)帶中各個(gè)蛋白質(zhì)組分的重疊、覆蓋(如CER常被α2MG及Hp所掩蓋),以及某些蛋白質(zhì)染色帶很淺(如脂蛋白和α1糖蛋白),醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理可以用其它染色方法輔助。目前除了常使用的氨基黑和麗春紅染料外,還采用靈敏度更高的考馬亮藍(lán)。

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