由于臨床實(shí)驗(yàn)室所接觸到的標(biāo)本都是來(lái)源于人體的材料，因而可能具有潛在的危害性，它不僅可能傷及到檢驗(yàn)技術(shù)人員，也可能因此而擴(kuò)散到社會(huì)，所以《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法（草案）》根據(jù)國(guó)務(wù)院的有關(guān)條例對(duì)實(shí)驗(yàn)室的安全管理作出了詳細(xì)而明確的規(guī)定。

它要求實(shí)驗(yàn)室在建立時(shí)應(yīng)通過病原微生物危害評(píng)估來(lái)確定其生物安全防護(hù)級(jí)別，其設(shè)計(jì)與建造應(yīng)與其生物安全防護(hù)的級(jí)別相適應(yīng)。

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