什么是熒光酶免疫測定，跟著小編來學(xué)習(xí)一下吧！

利用酶標(biāo)抗體（抗原）與待檢抗原（抗體）反應(yīng)，借助酶反應(yīng)熒光底物，經(jīng)酶促反應(yīng)生成穩(wěn)定且高效的熒光物質(zhì)，通過測定熒光強(qiáng)度確定待檢抗原或抗體的含量。

（一）基本原理：以堿性磷酸酶（ALP）標(biāo)記抗體（或抗原），以固相載體包被抗原（或抗體），堿性磷酸酶分解熒光底物4-甲基傘酮磷酸鹽（4-MUP）形成4-MU，經(jīng)360nm激發(fā)光的照射，發(fā)出450nm的熒光。

（二）方法類型

1.雙抗體夾心法：固相抗體和堿性磷酸酶標(biāo)記抗體與待檢抗原反應(yīng)，加入底物4-MUP，熒光強(qiáng)度與待檢抗原含量成正比。

2.雙抗原夾心法：用固相抗原和酶標(biāo)記抗原與待檢抗體反應(yīng)，加入底物進(jìn)行酶促發(fā)光，熒光強(qiáng)度與待檢抗體含量成正比。

3.固相抗原競爭法：待檢抗原和固相抗原競爭結(jié)合定量的酶標(biāo)抗體，加入底物進(jìn)行酶促發(fā)光反應(yīng)，熒光強(qiáng)度與待檢抗原含量成反比。

（三）方法評價

固相熒光酶免疫測定法，避免了血清和其他生物樣品的背景熒光會干擾。

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