口腔扁平苔蘚的病因
口腔扁平苔蘚的病因是什么?為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下:
1.心理因素
OLP的發(fā)生、發(fā)展與身心因素有密切關(guān)系。50%左右的0LP患者有精神創(chuàng)傷史(如下崗失業(yè)、親屬亡故、婚戀糾紛),或生活壓力過大,又不善于與人溝通,無法釋放情緒等導(dǎo)致心情不暢、焦慮的因素。臨床中常見到因這種心理異常導(dǎo)致機體功能紊亂,促使OLP發(fā)病,病情加重,或反復(fù)發(fā)作、遷延不愈。
2.內(nèi)分泌因素
流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),中年女性O(shè)LP發(fā)病率較高。研究表明醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理,女性O(shè)LP患者月經(jīng)期及絕經(jīng)期血漿雌二醇(E2)及睪酮(T)含量低于對照組,而男性患者血漿中E2下降。同時在OLP組織切片中雌激素受體(ER)表達顯著低于對照組。一些女性O(shè)LP患者在妊娠期間病情緩解,哺乳期過后月經(jīng)恢復(fù)時,病損復(fù)發(fā)。
3.免疫因素
病理檢查可見OLP上皮固有層內(nèi)有大量淋巴細胞呈密集帶狀浸潤是其典型病理表現(xiàn)之一,因而考慮0LP與免疫因素有關(guān)。浸潤的淋巴細胞以T淋巴細胞為主,應(yīng)用抗T細胞亞群的單克隆抗體對其性質(zhì)及分布情況進行研究,發(fā)現(xiàn)在病損的早期主要由輔助誘導(dǎo)性T細胞(Th)和單核一巨噬細胞介導(dǎo),T4/T8比例增高;在病損的后期是以抑制細胞毒性T細胞(Ts/Tc)所介導(dǎo),T8細胞增多,T4/T8比例下降,且T8細胞多靠近基底膜區(qū)分布提示OLP可能是一種由T細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)性疾病。臨床上使用皮質(zhì)激素及氯喹等免疫抑制劑治療有效,也證明本病與免疫因素有關(guān)。
4.感染因素
可能足致病因素之一,Lipschutz曾發(fā)現(xiàn)病損內(nèi)有包涵體存在并認為是病毒感染的證據(jù)。但有些學(xué)者在實驗中未得到任何病毒感染的證據(jù)。國內(nèi)有學(xué)者提出0LP發(fā)病與幽門螺桿菌(HP)感染有關(guān),并有抗HP治療后有效的報告。但因HP在人群中感染較廣泛,亞型也較多,尚需進一步觀察。有學(xué)者用PCR法檢測發(fā)現(xiàn)OLP患者外周血中丙型肝炎RNA較對照組顯著增高,其與OLP的關(guān)系尚需進一步觀察。
5.微循環(huán)障礙因素
對OLP患者及正常人的唇、舌黏膜、甲皺、舌菌狀乳頭醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理、眼球結(jié)膜等血管微循環(huán)的觀察發(fā)現(xiàn),OLP患者微血管形態(tài)改變明顯,其擴張、淤血者顯著高于正常組;其微血管血流的流速亦較正常組明顯減慢。0LP患者血液流變異常者占57.14%,顯著高于健康中、老年人中的27.81%~30.35%.患者的紅細胞電泳時間、全血比黏度、還原黏度、紅細胞聚集指數(shù)均高于正常組。說明微循環(huán)障礙及高粘血癥與0LP有關(guān)。
6.遺傳因素
曾在一個家庭中發(fā)現(xiàn)有數(shù)人發(fā)??;有些患者有家族史。有的學(xué)者發(fā)現(xiàn)OLP的HLA抗原的A3、B5、B8位點有異常,頻度增高。
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