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主動免疫

對所有小兒均應口服脊髓灰質炎減毒活疫苗進行主動免疫。基礎免疫自出生后2月開始，連服3劑，每次間隔1個月，4歲時加強免疫一次。

被動免疫

未服用疫苗而與患者密切接觸的小于5歲的小兒和先天性免疫缺陷的兒童應及早注射免疫球蛋白，每次0.3～0.5ml/Kg，每日一次，連用2次，可防止發(fā)病或減輕癥狀。

脊髓灰質炎的基本情況

本病潛伏期為8～12天，臨床上可分為多種類型：①隱性感染；②頓挫型；③無癱瘓型；④癱瘓型。同時，一個患兒的發(fā)病過程可分為五個時期：①前驅期；②癱瘓前期；③癱瘓期；④恢復期；⑤后遺癥期。根據有沒有肌肉癱瘓可以將小兒麻痹分為癱瘓型和非癱瘓型。非癱瘓型在急性期過后癥狀完全消失，不留任何后遺癥。

家長需特別注意

如果小兒麻痹癥在發(fā)病兩年以后留下后遺癥，病情不再進展，患兒維持一個相對穩(wěn)定的殘疾狀態(tài)，不會再復發(fā)小兒麻痹癥。

但也有有一部分患過小兒麻痹癥現已“痊愈”的人，在患病30～40年以后病情仍可復發(fā)，出現新的類似小兒麻痹癥的癥狀，被稱為小兒麻痹后發(fā)綜合征。

但如果寶寶屬于癱瘓型，家長們也不能放棄，應立即著手進行下一步的康復訓練。

癱瘓型小兒麻痹一般要經過以下3個發(fā)展階段

（1）急性期：從接觸感染到出現肢體癱瘓，平均17天。又分為潛伏期7天，癱瘓前期5天，癱瘓期5天。歷經潛伏期，為全身反應期，有短期發(fā)熱，出現類似感冒癥狀，約2-5天體溫恢復正常，突然出現肢體癱瘓。

（2）恢復期：急性期后，體溫正常，一般癥狀消失，肌肉癱瘓不再發(fā)展并開始恢復，這種恢復在頭3-6月內速度較快，6個月后逐漸緩慢，發(fā)病2年后進入后遺癥期。

（3）后遺癥期：神經和肌肉功能的恢復已經停止，但兒麻引起的繼發(fā)性病理改變將繼續(xù)發(fā)展，相應神經支配的肌肉麻痹，可因姿勢、負重等不平衡，出現各種畸形及功能障礙。如果不加以控制和進行有效的康復治療，畸形會日趨明顯和加重。

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