口服葡萄糖耐量試驗（OGTT），是臨床醫(yī)學檢驗主管技師中有可能考到的知識點。醫(yī)學教育網(wǎng)整理了相關(guān)內(nèi)容，希望能對您通過考試有所幫助，并祝愿您順利通過考試。

OGTT是一種葡萄糖負荷試驗，用以了解機體對葡萄糖的調(diào)節(jié)能力。當空腹血漿葡萄糖濃度在6-7mmol/L之間而又懷疑為糖尿病時，作此試驗可以幫助明確診斷。

WHO標準化的OGTT是：試驗前3日，每日食物中糖含量應不低于150g，且維持正?；顒?。影響試驗的藥物（表3-3）應在3日前停用。試驗前病人應10-16小時不進食。坐位取血后5分鐘內(nèi)飲入250ml含75g無水葡萄糖的糖水，以后每隔30分鐘取血1次，共4次，歷時2小時。整個試驗中不可吸煙、喝咖啡、喝茶或進食。醫(yī)學/教育網(wǎng)搜集整理兒童給予葡萄糖量為0.75g/kg體重。于采血的同時，每隔1小時留取尿液做尿糖半定量試驗。必要時可適當延長血標本的收集時間，可長達口服葡萄糖后6小時。

⒈正常糖耐量正常人由于存在精細的代謝調(diào)節(jié)機制，服糖后0.5-1小時血糖濃度暫時略有升高，耐糖曲線顯示峰值＜10mmol/L，但尿糖陰性。1小時后血糖逐漸降低，一般2小時左右恢復至空腹3.9-6.7mmol/L水平。此種糖耐量曲線說明機體處理糖負荷的能力良好（圖3-3）。

葡萄糖耐量曲線

⒉糖尿病性糖耐量典型的糖尿病人糖耐量試驗為：患者空腹血糖≥8.0mmol/L，高于正常值；服糖后血糖急劇升高，血糖增高的時間仍為0.5～1小時，但峰值超過10mmol/L，并出現(xiàn)尿糖；以后血糖濃度恢復緩慢，常常2小時以后仍高于空腹水平。說明病人處理攝入糖的能力降低。

此時重要的判斷指標是服糖后2小時血糖濃度仍然高于空腹水平。對于早期糖尿病人，可只表現(xiàn)為OGTT后2小時血糖濃度仍高于8mmol/L.若空腹血糖正常而OGTT后2小時血糖大于11mmol/L，以及空腹血糖＞8mmol/L而OGTT2小時的血糖水平在8-10.9mmol/L者，均應診斷為糖尿病。

⒊糖耐量受損如果非妊娠的成年人OGTT呈現(xiàn)空腹葡萄糖水平＜8.0mmol/L，服糖后60、90分鐘的血糖≥11mmol/L（有人30分鐘也可達此值）而2小時血糖值在8-11mmol/L之間則為輕度耐糖能力下降，稱為亞臨床或無癥狀的糖尿病。這些病人幾年后可能有1/3恢復正常，1/3仍為糖耐量受損，1/3則轉(zhuǎn)為糖尿病（每年約1%～5%）。近來發(fā)現(xiàn)，這些病人容易發(fā)生小血管合并癥，如冠心病、腦血管病，而不會發(fā)生微血管合并癥，如視網(wǎng)膜病、腎病。

耐糖試驗受許多因素影響，如年齡、飲食、勞動、應激、藥物、胃腸功能、標本采集和葡萄糖測定方法等。所以臨床上要具體情況具體分析。

對于OGTT正常而有糖尿病家族史的病人，可以進行可的松OGTT，即在應激的同時再給予糖負荷，通過加強機體對胰島素分泌的要求來提高耐糖試驗的敏感性，用以觀察機體有無潛在的耐糖缺陷。具體做法是，在第1次OGTT后給病人口服50mg醋酸可的松，6小時再服1次，兩小時后進行第2次OGTT.年齡在50歲以下的受試者，若血糖濃度在60分鐘時高于10.2mmol/L，90分鐘高于9.4mmol/L，120分鐘高于9.0mmol/L，表示有潛伏性糖尿病。若兩次OGTT的血糖濃度相差2.9mmol/L以上，說明病人對皮質(zhì)類固醇的影響很敏感。

50歲以上的老年人對葡萄糖的耐受能力有下降趨勢，所以不宜作此類試驗。對于老年人的OGTT結(jié)果的判斷，要注意區(qū)別是正常老年伴有的變化，還是糖尿病所致。兒童糖尿病的診斷標準與成人相同，但兒童空腹血漿葡萄糖的正常值比成人高0.83mmol/L.由于妊娠性糖尿病致先天畸形及胎兒死亡增多，所以對孕婦進行有否糖尿病的檢測應予以重視，特別對肥胖、直系親屬有糖尿病、有流產(chǎn)、畸胎或滯胎歷史的孕婦，更應進行OGTT，以便發(fā)現(xiàn)糖尿病，并及時進行治療、控制。

糖耐量試驗雖然可以反映機體近期糖代謝的情況，但由于采血次數(shù)較多給病人帶來一定的痛苦。臨床上對于血糖持續(xù)增高并伴有糖尿，再結(jié)合病史及體征能夠確診的病人，毋須再做OGTT.

⒋糖化蛋白的測定成人紅細胞的血紅蛋白（Hb）主要是HbA1，占90%以上，HbA2占2.5%，HbF占0.2%，其余為HbA3.HbA3為連接有已糖的HbA1，其中HbA3a占Hb總量的0.8%，HbA3b占1.6%，HbA3c占4%.凡連接有已糖的HbA1，統(tǒng)稱為糖化血紅蛋白（glycoseylated，hemoglobin，GHb）。HbA3a、HbA3b、HbA3c也可分別表示為HbA1a、HbA1b、HbA1c.HbA1a還可分為HbA1a1和HbA1a2.HbA1c是Hbβ鏈的氨基末端纈氨酸殘基與葡萄糖醛基通過非酶促反應縮合而成。HbA1a1是與1，6-二磷酸果糖結(jié)合，HbA1a2則是與6-磷酸葡萄糖結(jié)合形成的GHB.HbA1b的結(jié)構(gòu)還不清楚。在四種GHb中HbA1c最多，占GHb總量的80%.有報道，正常人血液中HbA1c約占血紅蛋白總量的5%-8%，而糖尿病時可達8%-30%. GHb是在紅細胞生存期間，HbA1與血中已糖（主要為葡萄糖）緩慢、連續(xù)的非酶促反應產(chǎn)物，為HbA1合成化學修飾的結(jié)果。GHb的形成取決于血糖濃度和作用時間，生成量與血中葡萄糖濃度成正比。紅細胞平均壽命為120天，因此GHb的濃度反映測定日前2-3個月內(nèi)受試者血糖的平均水平，而與血糖的短期波動無關(guān)。所以目前測定糖化血紅蛋白，只作為糖尿病病人6-10周前血糖水平的定量指標。在新發(fā)生的糖尿病病人，臨床檢測只有血糖水平增高，而GHb正常；而未控制的糖尿病病人，則既有高血糖，也有GHb增多；在糖尿病已被控制的人群中，可見到血糖正常，GHb水平仍較高。這是因為GHb的形成與消失均需要數(shù)周時間。所以GHb水平不能反映近期的血糖水平，不能提供近期的治療效果。但它是糖尿病長期監(jiān)控的良好指標，尤其對IDDM和妊娠期性糖尿病的治療監(jiān)控有用。

血清白蛋白亦可糖基化，而且白蛋白的半壽期僅為19天。因此測定糖化白蛋白可了解糖尿病近二周的血糖水平，反映糖尿病治療的較近期效果。

GHb的測定方法為：首先將紅細胞樣品在等滲鹽溶液中放置一定時間以除去細胞中游離的葡萄糖，然后將細胞溶解并離心取上清液，進行離子交換層析。洗脫液用分光光度法在410nm處測吸收光度。在所測得的峰值中，HbA1a、HbA1b和HbA1c均為GHb.在血紅蛋白的電泳實驗中，GHb為快動組分。

正常人GHb為6.5%±1.5%.臨床上隨機測GHb，若＜8%，多不考慮糖尿病；當所測的GHb＞9%，預報糖尿病的準確度約78%，靈敏度為68%，特異性94%；若測得GHb＞10%，則有89%為糖尿病，靈敏度43%，特異性99%，有效率86%.GHb的測定還可協(xié)助判斷預后。據(jù)報道糖尿病合并視網(wǎng)膜病的病人，如果GHb為8%-10%，表示病變?yōu)橹械瘸潭龋梢杂眉す庵委?；若GHb＞10%，則為嚴重損害，預后較差。

糖化白蛋白在糖尿病組為6.1%-22.3%，非糖尿病組為1.9%-5.8%，與糖化血紅蛋白相關(guān)良好（γ=0.91）。

總之，目前測定糖化蛋白主要測GHb，其在臨床上對糖尿病人治療效果、監(jiān)測病人對治療的適應性方面應用較廣，且是一個很好的參數(shù)，而對糖尿病的診斷作用不如血糖和OGTT靈敏。

⒌胰島素、胰島素原和C肽的測定胰島素是由胰島β細胞合成和分泌的一種蛋白質(zhì)。和其他蛋白質(zhì)一樣，有粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖核蛋白體上新合成的胰島素是由102個氨基酸組成的前體，稱為前胰島素原（preproinsulin）。前胰島素原穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入腔內(nèi)，隨即切去前面由16個氨基酸組成的信號肽，生成胰島素原（proinsulin，86肽），并輸送到高爾基體貯存。胰島素原是一條直鏈多肽，兩端分別是胰島素A鏈（21肽）和B鏈（30肽）的肽段，中間是一條由35個氨基酸組成的肽段，與A鏈的N端和B鏈的C端相連（圖3-4）。當胰島素分泌時，在蛋白水解酶的作用下，將這條連接肽兩端分別切下2個堿性氨基酸（精-精、精-賴），生成胰島素和C肽（connectingpeptide，即連接肽），二者一起分泌入血。所以了解胰島素合成及分泌功能時，可以測定胰島素原、胰島素和C肽。

人類胰島素原的一級結(jié)構(gòu)

用胰島素或C肽的抗體建立起來的RIA方法，都可用于胰島素分泌功能的測定。分泌入血的胰島素流經(jīng)肝時，50%以上將被肝細胞攝取，繼而降解，其在血循環(huán)中的半壽期約為5分鐘。胰島素每天僅不足1%由尿排出，而被腎小管重吸收的胰島素60%在腎實質(zhì)降解。胰島素的基礎(chǔ)分泌量為每小時0.5-1.0單位，進食后分泌量可增加3-5倍。在胰島素依賴型糖尿病病人血清中常常發(fā)現(xiàn)有胰島素抗體，后者使胰島素不能發(fā)揮其正常生物活性，而且還使胰島素分泌功能逐漸減退，以至完全喪失。雖然檢查胰島素分泌功能對診斷IDDM有重要意義，但因血中本身存在胰島素抗體，患者又使用了外源性胰島素治療，故用RIA測定血中胰島素濃度，或口服葡萄糖耐量試驗都不能得到準確的結(jié)果。若改為測定C肽則可克服這些干擾。

由于胰島β細胞分泌胰島素的同時也等摩爾地釋放了C肽，所以測定C肽可以反映β細胞生成和分泌胰島素的能力。特別在用胰島素治療了的病人，測血漿中C肽水平更能準確反映胰島素功能，況且C肽在循環(huán)中很少被肝代謝，C肽的清除率也小于胰島素。測定不同時間外周血漿中C肽和胰島素量，可估計肝攝取處理胰島素的能力。近年來用測定基礎(chǔ)C肽及其對某些刺激因子的反應來估計糖尿病病人胰島素的依賴性。目前認為糖尿病病人空腹血漿C肽≥1.9μg/L，口服甲苯磺丁脲后5分鐘，C肽增至20.4μg/L，此類病人90%可通過限制食物和用降低血糖的藥物控制病情，治療中不需用胰島素。若病人空腹C肽＜1.9μg/L，則需要用胰島素治療。正常人空腹血漿C肽為2.2μg/L.

正常人每天C肽分泌總量的4%出現(xiàn)于尿中，所以尿C肽的測定也可作為β細胞分泌功能的指標。

目前C肽的測定已用于糖尿病的分型，但由于尚缺乏標準方法，空腹血漿C肽的參考范圍變化相當大，故需進一步改進。

由于糖尿病和糖耐量受損的病人血漿中都可見到低胰島素或高胰島素水平，所以血漿胰島素測定對診斷糖尿病價值不大。如果病人已用胰島素治療了6周，血中已產(chǎn)生了抗胰島素抗體，此時用一般的放免法檢測胰島素更無意義。NIDDM病人多數(shù)與靶細胞受體數(shù)目減少有關(guān)?？诜咸烟呛笱阂葝u素增高的程度顯著高于非肥胖正常人，說明其胰島素分泌功能正常，病因則是靶細胞對胰島素的敏感性降低。病人血中胰島素增高，即可引起受體的減數(shù)調(diào)節(jié)，進一步降低靶細胞的敏感性，以致病情逐漸加重。顯然這類患者不適于用胰島素治療。醫(yī)學/教育網(wǎng)搜集整理對于這些病人，用RIA法測定血中胰島素含量可以反映胰島分泌功能，不必改用C肽測定。臨床上長期大量應用胰島素，常常發(fā)現(xiàn)胰島素的療效逐漸下降，甚至完全喪失應答能力。已經(jīng)證明，這是靶細胞對激素作用的一種自我調(diào)節(jié)功能，稱為激素受體的減數(shù)調(diào)節(jié)。減數(shù)調(diào)節(jié)的結(jié)果是靶細胞表面受體數(shù)目逐漸減少。

胰島β細胞分泌胰島素時也分泌有少量胰島素原，約占血漿總胰島素的5%.由于胰島素原的生物學活性僅為胰島素的3%-6%，且血漿中含量更微量，檢測時需大量樣本，所以臨床并不常用。當血循環(huán)中胰島素水平太高且有病理情況時，需測定胰島素原，方法是靈敏度和特異性均高于RIA的雙點放免法。臨床上發(fā)現(xiàn)，胰島瘤病人有胰島素原增高。患糖尿病的兒童也表現(xiàn)有胰島素原分泌增加。

由于糖尿病是一個復雜的代謝紊亂性疾病，病人除了有上述代謝紊亂的表現(xiàn)外，還將出現(xiàn)多系統(tǒng)、多方面的代謝紊亂，故實驗室檢查也應多方面輔助檢查。如糖尿病合并有酮癥或酮癥酸中毒時，可做血、尿酮體及血氣分析；如病人合并有高脂血癥，則應做血脂或血漿脂蛋白檢測，以便正確治療；糖尿病病人無酮癥酸中毒，但卻出現(xiàn)昏迷時，可能為血糖過高所引起的高滲性昏迷，檢測其血、尿滲透壓可見均升高；對于有脫水癥狀的病人，則應檢測血清電解質(zhì)。

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