小柴胡顆粒處方為：柴胡240g，黃芩90g，半夏（姜制）90g，黨參90g，生姜90g，甘草90g，大棗90g.2005《中國藥典》新增hplc含量測定方法，現(xiàn)將有關其含量測定方法作一總結。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）為流動相；檢測波長為315nm.理論板數(shù)按黃芩苷峰計應不低于3000.

　　供試品溶液的制備：取裝量差異項下的本品，研細，取約3g或約1.5g（無蔗糖），精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加70%乙醇50ml，密塞，稱定重 量，超聲處理（功率250w，頻率50khz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　沈靜等用rp-hplc 法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。采用aettech 液相色譜儀，alltima c18 色譜柱（250mm×4.6mm， 5μm）；流動相為甲醇-水-磷酸（60：40：0.2） ；流速1.0ml/ min；檢測波長280nm；柱溫室溫?；貧w方程為y =  14 726 + 2 319 345. 28 x ， r = 0.9999，黃芩苷在0.06～0.60μg顯示良好線性關系。樣品以甲醇為溶劑， 超聲提取。

　　潘雪英用hplc法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。采用hp1100 高效液相色譜儀，agilentc18色譜柱 （150cm ×4.6cm）；流動相為0.4 %磷酸溶液-甲醇（56：44）；檢測波長為280nm；柱溫25℃。樣品以75%乙醇為溶劑，超聲提 取。

　　趙志軍等用hplc法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。采用島津lc-10aDVp液相色譜儀，色譜柱為usa agilent zorbax sb-c18柱（4.6mm×150mm，5μm）；甲醇-水-冰醋酸（46：54：1） 為流動相；檢測波長為277nm；柱溫室溫。樣品以50%甲醇為溶劑，超聲提取。

　　張惠萍等用rp－h(huán)plc法對小柴胡顆粒中的黃芩進行了含量測定。采用島津lc-10advp液相色譜儀，色譜柱為vp-ods柱（4.6mm× 150mm，5μm），vp－ods保護柱；流動相為甲醇－水－醋酸（57：43：0.4）；流速：1.0ml／min；檢測波長：280nm；柱溫：室 溫。