問：中藥鑒定的依據(jù)是什么？

　　答：中藥鑒定的依據(jù)是《中國藥典》和《部頒藥品標準》。前者是國家藥品的法典，它規(guī)定了藥品的來源，質(zhì)量要求和檢驗方法。全國的生產(chǎn)、供應、使用和檢驗等單位都必須遵照執(zhí)行。后者是補充在同時期該版藥典中尚未收載的藥品和內(nèi)容，也具有一定的法律性質(zhì)，各有關(guān)單位也必須遵照執(zhí)行。

　　問：中藥鑒定的取樣方法和取樣原則是什么？

　　答：藥材取樣的方法是指選擇供檢定用藥材樣品的方法。要求取樣要有代表性，因它直接影響到檢定藥材的正確性，所以對取樣的各個環(huán)節(jié)應加以重視。醫(yī)學教育網(wǎng) //cddzsc.cn

　　首先檢查包件，發(fā)現(xiàn)異常應單獨檢驗。然后對同批藥材中抽取鑒定樣品。有兩個原則：

　　1.抽取包件（數(shù)）的原則是：①藥材總包件數(shù)在100件以下的，取樣5件。②100～1000件，按5%取樣。③超過1000件的，超過部分按1%取樣。④不足5件的，逐件取樣。⑤貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣。

　　2.抽取藥材樣品（量）的原則是：對于破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的藥材，可用采樣器（探子）抽取樣品。每一件至少在不同部位抽取2～3份樣品，包件少的抽取總量應不少于實驗用量的3倍；包件多的，每包的取樣量一般按下列規(guī)定：①

　　一般藥材100～500g；② 粉末狀藥材25g；③ 貴重藥材5～10g；④個體大的藥材可在不同部位分別抽取，充分混勻后即為樣品總量。對個體小的藥材，應攤呈正方形，依對角線劃“X”字，使分成四等份，取對角兩份，如此反復操作直至最后足夠完成所有必要的實驗以及留樣數(shù)為止，即為平均樣品。平均樣品量一般不得少于實驗所需用的3倍數(shù)，即1/3供實驗分析用，另1/3供復核用，其余1/3留樣保存，保存期不得少于1年，以上數(shù)字應牢記。

　　問：《中國藥典》凡例、附錄等內(nèi)容與正文同樣具有法定約束力嗎？

　　答：同樣具有法定約束力。醫(yī)學教育網(wǎng) //cddzsc.cn

　　凡例和附錄是把正文中有關(guān)共性的問題加以規(guī)定，避免在全書中重復說明。例如：凡例中規(guī)定：每一中藥材品種按順序列有14項以上內(nèi)容，每項中又包括幾項具體內(nèi)容，如鑒別項包括：經(jīng)驗鑒別、顯微鑒別、理化鑒別等，應該熟悉。

　　問：供試品或試藥等稱量或量取的量的精確度怎樣確定？

　　答：是根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定的，稱取時允許有一個正負波動范圍。規(guī)定“精密稱定”時，是指被稱取重量應準確所取重量的千分之一，（如稱取“2.00g”

　　是指稱重可為1.995～2.005g）。規(guī)定“稱定”時，是指稱取重量應準確至所取重量的百分之一?！熬芰咳　睍r，是指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。規(guī)定“量取”時。是指用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選取量具。取用量為“約若干”時，是指用量不得超過規(guī)定量的±10%.

　　問：中藥的鑒定通則應注意哪些？

　　答：首先看中藥檢定都包括哪些項目，每項中包括哪幾個內(nèi)容，這些內(nèi)容歸納起來被稱為哪種檢定方法，如：“鑒別”（項）是指鑒定藥材真實性的方法：“檢查”是指對藥材的純度進行測定的方法：“含量測定”指對藥材質(zhì)量進行鑒定的方法等等。

　　問：中藥雜質(zhì)包括哪些？

　　答：包括3類：①來源相同但其性狀或藥用部位與規(guī)定不符；②來源與規(guī)定不同的物質(zhì)；③無機雜質(zhì)等。

　　問：水分測定的方法有幾種，其適應對象是什么？

　　答：常見的有3種方法。醫(yī)學教育 網(wǎng) //cddzsc.cn

　　烘干法 適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。干燥溫度為100～ 105℃，恒量。

　　甲苯法 適用于含揮發(fā)性成分藥品。

　　減壓干燥法 適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。

　　問：灰分測定法包括那些？醫(yī)學 教育網(wǎng) //cddzsc.cn

　　答：灰分是指藥材經(jīng)過500～600℃高溫灰化后遺留下的不揮發(fā)性無機鹽類。測定方法有2種，一種是總灰分的測定；另一種是酸不溶性灰分的測定，注意過濾時用無灰濾紙過濾。