醫(yī)學教育網——執(zhí)業(yè)藥師考試輔導系列談之《藥物分析》輔導：分析方法的驗證

　　1.精密度：至少9次測定結果進行評價，用相對標準偏差（RSD）和可信限報告。

　　2.準確度：由回收率體現(xiàn)，至少9次測定結果進行評價，可制備3個不同濃度樣品，各測3次。

　　3.專屬性：一種方法僅對一種分析成分產生唯一信號

　　鑒別反應、雜質檢查、含量測定方法醫(yī)學，教育網原創(chuàng)，均應考察其專屬性，如方法不夠專屬，應采用多個方法補充。

　　4.檢測限（%、ppm或ppb）： 試樣中被測物能被測出的最低量，不必定量測定，只需指出高于或低于該規(guī)定濃度即可。

　　常用方法：

　　①目視法；

　?、谛旁氡确ǎ?：1）；

　　③附上測試圖譜

　　5.定量限：樣品中被測物能被定量測定的最低量，其測定結果應具一定準確度和精密度。進行雜質和降解產物定量測定方法研究時，應確定定量限。常以信噪比為10：1時相應濃度或注入儀器的量來確定。

　　6.線性：實驗結果與醫(yī)學 教育網原創(chuàng)試樣中被測物濃度直接呈正比關系的程度。要求列出回歸方程、相關系數(shù)和線性圖。

　　7.范圍：能達到一定精密度、準確度和線性的條件下，實驗方法適用的高低限濃度區(qū)間。

　　8.耐用性：在條件稍有變動時，測定結果不受影響的承受程度醫(yī)學教育網原創(chuàng)。

　　變動因素：溶液的穩(wěn)定性、提取次數(shù)、時間

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