醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)——執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)系列談之《藥物分析》輔導(dǎo):紅外分光光度法(IR)
一、概述
紅外線:0.76mm~500mm
近紅外區(qū)(泛頻區(qū)) 13158~4000cm-1
中紅外區(qū)(基本振動區(qū))4000~200 cm-1
遠(yuǎn)紅外區(qū)(轉(zhuǎn)動區(qū)) 200~20 cm-1
IR分子振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷引起
幾乎所有的化合物都有自己特征的紅外光譜鑒定依據(jù)
二、基本原理
(一)分子振動與紅外吸收:
分子基本振動形式:伸縮振動;彎曲振動(變形振動)。
振動頻率=入射的紅外線振動頻率相同時,分子對紅外線產(chǎn)生吸收。
(二)基頻峰、泛頻峰:
基頻峰:分子吸收一定頻率的紅外線,振動能級:基態(tài)(V=0)第一激發(fā)態(tài)(V=1)產(chǎn)生吸收峰。強(qiáng)度較大,最主要一類吸收峰。
泛頻峰:V=0V=2;V=3 倍頻峰
合頻峰,差頻峰。
光譜變復(fù)雜,增加光譜特征性。
?。ㄈ┨卣鞣迮c相關(guān)峰:
特征峰:鑒別官能醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng)原創(chuàng)團(tuán)存在的吸收峰特征吸收峰。
相關(guān)峰:由一個官能團(tuán)所產(chǎn)生的一組相互依存的特征峰相關(guān)吸收峰。
用一組相關(guān)峰確定一個官能團(tuán)的存在光譜解析的一條重要原則。
?。ㄋ模┪辗宓奈恢门c強(qiáng)度:
吸收峰的位置:振動能級躍遷所吸收的紅外線的波醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng)原創(chuàng)長或波數(shù)。
紅外光譜的解釋經(jīng)驗式
某些化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收位置相對穩(wěn)定。
?。≒308頁表25-2 光譜的九個重要區(qū)段)
吸收峰的強(qiáng)度:振動時瞬時偶極矩的變化直接相關(guān)醫(yī)。學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)。
3. 特征峰與指紋區(qū):
?。?)特征區(qū):4000~1250cm-1,特征頻率區(qū)
吸收峰較疏,易辨。
含氫原子的單鍵,各種叁鍵,雙鍵的伸縮振動的基頻峰。
含氫單鍵的面內(nèi)彎曲振動的基頻峰。
a 1900~1650 cm-1,羰基峰很少與其它峰重疊,譜帶強(qiáng)度很大最易識別的吸收峰,最受重視
?。?)指紋區(qū):1250~400 cm-1,低頻。
化學(xué)結(jié)構(gòu)上細(xì)小差別指紋區(qū)明顯差別。
三、光譜解析
光譜解析程序:
先特征區(qū),后指紋區(qū);先最強(qiáng)峰,后次強(qiáng)峰醫(yī)學(xué)教,育網(wǎng)原創(chuàng);先粗查,后細(xì)找;先否定,后肯定。
先根據(jù)第一強(qiáng)峰的峰位查找光譜的九個重要區(qū)域表歸屬醫(yī)學(xué)教育 網(wǎng)原創(chuàng)
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