[A型題]

　　1.某弱酸性藥pKa為4.4，在pHl.4的胃液申其解離度約為

　　A 0.5

　　B 0.l

　　C 0.01

　　D 0.00l

　　E 0.0001

　　2.為弱酸性藥在pH為5時(shí)約90%解離，其pKa為：

　　A 6

　　B 5

　　C 4

　　D 3

　　E 2

　　3.某藥經(jīng)口服連續(xù)給藥，劑量為0.25m/kg，按t1/2間隔給藥，欲立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑為

　　A 0.25mg/kg

　　B 0.50mg/kg

　　C 0.75mg/kg

　　D 1.00mg/kg

　　E 1.50mg/kg

　　4.藥物與血漿蛋白結(jié)合后

　　A 作用增強(qiáng)

　　B 代謝加快

　　C 排泄加速

　　D 暫時(shí)失活

　　E 轉(zhuǎn)運(yùn)加快

　　5.某藥半衰期為6小時(shí)，一天用藥4次，幾天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)

　　A 0.5天

　　B 5天

　　C 1-2天

　　D 3-4天

　　E 6一8天

　　6.某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時(shí)間是

　　A 5天左右

　　B l天左右

　　C 2天左右

　　D 10天左右

　　E l0小時(shí)左右

　　7.苯巴比妥的pKa為7.4，戊巴比妥的pKa為8.1，若將尿液堿化為pH8時(shí)，對(duì)兩藥排泄的影響是：

　　A 戊巴比妥的排泄加快

　　B 苯巴比妥的排泄加快

　　C 兩藥排泄均加快

　　D 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥

　　E 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥

　　8.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是

　　A 從濃度高的一側(cè)向濃度低的擴(kuò)散

　　B 耗能，不受飽和限速和競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響

　　C 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D 受脂溶性和極性等因素影響

　　E 是膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能

　　9.首過(guò)消除常發(fā)生的給藥途徑是

　　A 靜注

　　B 肌注

　　C 知下含量

　　D 口服

　　E 皮下注射

　　10.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

　　A 對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

　　B 對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性

　　C 對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　D 對(duì)受體無(wú)親和力，天內(nèi)在活性

　　E 促進(jìn)傳出神經(jīng)末稍釋放遞質(zhì)