無創(chuàng)和唐氏篩查有什么區(qū)別？

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“無創(chuàng)和唐氏篩查有什么區(qū)別？”相信是處于孕期階段的朋友比較關(guān)注的事情，為此，正保婦幼課堂小編整理內(nèi)容如下：

無創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別

無創(chuàng)和唐氏篩查都是篩查胎兒是否染色體異常的，但是兩者差別還是挺大的。唐氏篩查是通過抽取孕婦的外周血查甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素和雌三醇的值，結(jié)合孕婦的孕周，年齡，體重來判斷胎兒，是否患有18，13，21三體綜合癥的危險系數(shù)。無創(chuàng)DNA是指用新一代的DNA測序技術(shù)，對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，并將測序的結(jié)果進行生物信息的分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患有21，18和13三體綜合癥的一個風險系數(shù)。不管怎么樣，兩種技術(shù)最終都需要經(jīng)過羊水穿刺的染色體核型分析的技術(shù)去鑒定，最終還是要以染色體核型分析為最終的診斷依據(jù)。也就是不管是無創(chuàng)的高風險還是普通唐篩的高風險，都要去做診斷，不能說是高風險，認為它準，就這么定了。不是這樣的，最終的診斷要用羊水里邊的細胞培養(yǎng)，最后查到胎兒染色體的數(shù)目才可以，就是最后診斷是通過羊水的染色體核型分析。

唐篩正常值范圍是多少？

唐氏篩查的正常值是小于1比1千，叫做低風險。如果是大于1比1千的，會判為臨界風險或者高風險。唐氏篩查本身并不是一個非常準確的檢查，所以唐氏篩查結(jié)果異常的話也不需要過于緊張，需要進一步的檢查清楚。比如說做無創(chuàng)dna或者做絨毛穿刺羊水穿刺這種產(chǎn)前診斷，確定胎兒有沒有患有唐氏綜合癥?？偟膩碚f唐氏綜合征的發(fā)病率還是比較低的，特別是在35歲以下的孕婦發(fā)病率是比較低的，大家不要過于擔心。

無創(chuàng)dna準確率是多少？

無創(chuàng)DNA準確率比唐氏篩查的高，就是因為唐篩準確率沒那么高，檢查出異常的孕婦才會進一步篩查無創(chuàng)。女性懷孕時做無創(chuàng)DNA檢測，主要是抽取母體的外周血液，來檢測胎兒的染色體是否有異常，如果發(fā)現(xiàn)異常，有可能胎兒患有唐氏綜合征，還要對孕婦做羊水穿刺來確診，可以有效的減少唐氏綜合征新生兒的出生率。女性在懷孕期間，除了做無創(chuàng)DNA檢查以外，還要定時的到醫(yī)院做產(chǎn)檢，觀察胎兒的發(fā)育情況，到了懷孕晚期，還要觀察羊水的純凈度，如果羊水的污染比較嚴重，以遵醫(yī)囑做引產(chǎn)終止妊娠。